Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование по оценке BT-001 отдельно и в комбинации с пембролизумабом при метастатических или запущенных солидных опухолях

18 ноября 2025 г. обновлено: Transgene

Исследование фазы I/IIa внутриопухолевого введения BT-001 (TG6030) отдельно и в комбинации с пембролизумабом у пациентов с кожными или подкожными поражениями или легко инъецируемыми лимфатическими узлами метастатических/распространенных солидных опухолей.

Это фаза I/IIa, многоцентровое, открытое, последовательное когортное исследование с повышением дозы BT-001 с повторными ИТ-введениями отдельно и в комбинации с внутривенными инфузиями пембролизумаба.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет состоять из 3 частей:

  • Фаза I, часть A: Повторные внутриопухолевые (IT) введения BT-001 в качестве единственного агента у пациентов с метастатическими/распространенными солидными опухолями; будет использоваться эскалация дозы.
  • Фаза I, часть B: Повторные ИТ-введения BT-001 в сочетании с внутривенными (в/в) инфузиями пембролизумаба у пациентов с метастатическими или прогрессирующими солидными опухолями.
  • Фаза IIa: Повторные ИТ-введения BT-001 в сочетании с внутривенными инфузиями пембролизумаба в нескольких когортах пациентов с определенными метастатическими или прогрессирующими солидными опухолями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Clinique Universitaire Saint-Luc
      • Bordeaux, Франция, 33000
        • Institut Bergonié
      • Lyon, Франция, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Paris, Франция, 75010
        • Hôpital Saint-Louis AP-HP
      • Villejuif, Франция, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Иметь как минимум 1 инъекционное измеряемое кожное, подкожное или узловое поражение (прямая инъекция или с помощью ультразвукового контроля) размером от 25 до 50 мм в наибольшем диаметре и, по возможности, 1 отдаленное неинъекционное измеряемое поражение.
  • Предоставление свежего образца опухоли поражения, которое будет введено первым, и, по возможности, из другого поражения, которое планируется ввести, на исходном уровне и готовность предоставить новые образцы опухоли из биопсии во время лечения.
  • Статус эффективности (PS) Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1.
  • Иметь адекватные гематологические, печеночные и почечные функции.

Для пациентов фазы I:

  • Имеют гистологически подтвержденную распространенную/метастатическую саркому (мягких тканей и костей), карциному из клеток Меркеля, меланому, тройной негативный рак молочной железы или немелкоклеточный рак легкого с кожными или пальпируемыми подкожными поражениями или легко инъецируемыми лимфатическими узлами.
  • Потерпели неудачу и / или не переносят стандартные терапевтические варианты.

Критерий исключения:

  • Перенесли серьезную операцию в течение 4 недель после первого введения исследуемого препарата.
  • Получили предварительное лечение онколитическим вирусом коровьей оспы.
  • Известный значительный иммунодефицит из-за основного заболевания (например, ВИЧ/СПИД) и/или приема иммунодепрессантов, включая системные кортикостероиды.
  • Тяжелые эксфолиативные заболевания кожи в анамнезе (например, экзема или атопический дерматит), требующие системной терапии в течение более 4 недель в течение 2 лет до начала BT-001.
  • Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психическое заболевание/социальные обстоятельства, которые могут ограничивать соблюдение требований исследования.
  • У вас были аутоиммунные проявления ≥ 3 степени предыдущих ICI (например, анти-PD-1, анти-PDL1, анти-CTLA-4 или другой исследуемый агент, воздействующий на иммунные контрольные точки).
  • Активные метастазы в головной мозг (допускаются стабильные и пролеченные метастазы). Е8. Известная гиперчувствительность к яйцам или любым вспомогательным веществам BT-001.
  • Имели положительный результат теста на вирус гепатита С (ВГС) или вирус гепатита В (ВГВ), что указывает на острую или хроническую инфекцию.
  • Беременная или кормящая женщина.
  • Получали или получали любую живую вакцину в течение 28 дней до введения ИЛП, во время введения ИЛП и в течение 28 дней после последнего введения ИЛП.
  • История миокардита или застойной сердечной недостаточности, неконтролируемой инфекции или инфаркта миокарда за 6 месяцев до включения в клиническое исследование.
  • Интерстициальное заболевание легких с симптомами, которое может помешать выявлению или лечению подозрения на легочную токсичность, связанную с лекарственными препаратами.

Только для пациентов, включенных в фазу I, часть B и IIa:

• Пациент с активным известным или подозреваемым аутоиммунным заболеванием. К участию допускаются пациенты с диабетом I типа или гипотиреозом, которым требуется только заместительная гормональная терапия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фаза I, часть A - Повышение дозы и безопасность только BT-001
Повышение дозы при повторных введениях BT-001 непосредственно в опухоль в качестве монотерапии у пациентов с метастатическими или прогрессирующими солидными опухолями.
Вирус онколитической коровьей оспы, содержащий гены, кодирующие рекомбинантное человеческое антитело против hCTLA4 4-E03 и человеческий GM-CSF, вводимые в различных дозах [Фаза I, Часть A]; на одну дозу ниже и в рекомендуемой дозе для Части B [Фаза I, Часть B] внутриопухолевым (ИТ) путем.
Экспериментальный: Фаза IIa - когорты расширения BT-001 в комбинации с пембролизумабом
Повторные введения BT-001 непосредственно в опухоль в сочетании с инфузиями пембролизумаба у нескольких групп пациентов с определенными метастатическими или прогрессирующими солидными опухолями: саркома мягких тканей, карцинома из клеток Меркеля, меланома, тройной негативный рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого .
Вирус онколитической коровьей оспы, содержащий гены, кодирующие рекомбинантное человеческое антитело против hCTLA4 4-E03 и человеческий GM-CSF, вводимые в различных дозах [Фаза I, Часть A]; на одну дозу ниже и в рекомендуемой дозе для Части B [Фаза I, Часть B] внутриопухолевым (ИТ) путем.
Антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти (PD-1), вводится в дозе 200 мг внутривенно (IV) каждые 3 недели.
Другие имена:
  • КЕЙТРУДА®
Экспериментальный: Фаза I, Часть B. Безопасность BT-001 в сочетании с пембролизумабом
Повторные введения BT-001 непосредственно в опухоль в сочетании с инфузиями пембролизумаба пациентам с метастатической или распространенной саркомой мягких тканей (СТС), клеточной карциномой Меркеля (МКК), меланомой, тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) или немелкоклеточным легким рак (НМРЛ)..
Вирус онколитической коровьей оспы, содержащий гены, кодирующие рекомбинантное человеческое антитело против hCTLA4 4-E03 и человеческий GM-CSF, вводимые в различных дозах [Фаза I, Часть A]; на одну дозу ниже и в рекомендуемой дозе для Части B [Фаза I, Часть B] внутриопухолевым (ИТ) путем.
Антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти (PD-1), вводится в дозе 200 мг внутривенно (IV) каждые 3 недели.
Другие имена:
  • КЕЙТРУДА®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фаза I: безопасность и переносимость (нежелательное явление, зарегистрированное в соответствии с NCI-CTCAE v5.0)
Временное ограничение: До 5 лет
Частота нежелательных явлений, зарегистрированная в соответствии с NCI-CTCAE v5.0, токсичностью, ограничивающей дозу, и серьезными нежелательными явлениями.
До 5 лет
Фаза I, часть A: рекомендуемая доза для определения части B (RDPB)
Временное ограничение: Неделя 10-12
RDPB основан на данных о безопасности, собранных на этапе повышения дозы (Фаза I, часть A).
Неделя 10-12
Фаза IIa (за исключением когорты саркомы мягких тканей): частота общего иммунного ответа (iORR) по iRECIST
Временное ограничение: До 2 лет
Процент пациентов, у которых лучшим общим ответом является либо полный ответ, либо частичный ответ в соответствии с критериями оценки иммунного ответа при солидных опухолях (iRECIST) от общего числа пациентов, поддающихся оценке. для инъекционных и неинъекционных поражений
До 2 лет
Фаза IIa (когорта саркомы мягких тканей): уровень контроля иммунных заболеваний (iDCR) через 6 месяцев по iRECIST
Временное ограничение: До 6 месяцев
Процент пациентов, у которых наилучшим общим ответом является полный ответ, частичный ответ или стабильное заболевание в соответствии с критериями оценки иммунного ответа при солидных опухолях (iRECIST) от общего числа пациентов, поддающихся оценке.
До 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фаза IIa: Безопасность и переносимость (нежелательные явления зарегистрированы в соответствии с NCI-CTCAE v5.0)
Временное ограничение: До 5 лет
Частота нежелательных явлений, зарегистрированная в соответствии с NCI-CTCAE v5.0, токсичностью, ограничивающей дозу, и серьезными нежелательными явлениями.
До 5 лет
Коэффициент контроля заболевания (DCR) и иммунный DCR по RECIST версии 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: 4 месяца или 6 месяцев
Процент пациентов, у которых наилучший общий ответ представляет собой полный ответ, частичный ответ или стабильное заболевание в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECIST 1.1) или иммунными критериями RECIST от общего числа пациентов, поддающихся оценке.
4 месяца или 6 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS) и продолжительность иммунной PFS по RECIST версии 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: До 2 лет
Время от первого введения BT-001 до даты первого задокументированного прогрессирования опухоли в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECIST 1.1) или иммунными критериями RECIST или смертью по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше, по сравнению с пациентами, подлежащими оценке
До 2 лет
Продолжительность общего ответа (DoR) и иммунного DOR по RECIST версии 1.1 и iRECIST
Временное ограничение: До 2 лет
Время от даты первого задокументированного ответа (CR или PR) до даты первого задокументированного прогрессирования заболевания в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECIST 1.1) или иммунными критериями RECIST или датой смерти из-за основного рака в течение число пациентов, у которых наилучший общий ответ является полным ответом или частичным ответом.
До 2 лет
Общая продолжительность выживания (ОС)
Временное ограничение: До 2 лет
Время от первого введения BT-001 до даты смерти по любой причине среди поддающихся оценке пациентов.
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BT-001.01
  • 2020-000505-80 (Номер EudraCT)
  • MK3475-E37 (Другой идентификатор: Merck Sharp & Dohme LLC)
  • KEYNOTE-E37 (Другой идентификатор: Merck Sharp & Dohme LLC)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БТ-001

Подписаться