Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение устойчивости к рекламе продуктов питания снижает восприимчивость к принятию решений о нездоровой пище

28 марта 2023 г. обновлено: University of Kansas Medical Center

Изучение принятия решений в области развития

Целью данного исследования является оценка того, как реклама продуктов питания влияет на выбор продуктов питания у детей и их родителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предлагаемое исследование будет посвящено изучению принятия решений о еде у молодежи. Детское ожирение является фактором риска для проблем со здоровьем, поэтому важно предотвращать неблагоприятные последствия детского ожирения путем пропаганды здоровых привычек питания и обеспечения эффективных вмешательств. Телевизионные рекламные ролики о еде, рекламирующие калорийные продукты с высоким содержанием соли и сахара, как известно, способствуют выбору нездоровой пищи и ожирению. Таким образом, предлагаемое исследование будет изучать, как рекламное вмешательство, направленное на расширение знаний о рекламе и изменение аффективного отношения к рекламе, влияет на восприимчивость к рекламе и решения о еде у молодежи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети должны были быть в возрасте от 8 до 12,9 лет (включая 8-летних, НЕ включая 13-летних.
  • Должны были быть в состоянии говорить по-английски в качестве основного языка.
  • Самооценка нормального слуха и зрения.

Критерий исключения:

  • не говорил по-английски
  • Данные от детей с неврологическими заболеваниями в анамнезе, клинически значимой психопатологией или нарушениями обучаемости, о которых сообщили родители (например, синдром дефицита внимания и гиперактивности, депрессия), будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Детям показывали рекламу продуктов питания без повествования.
Поведенческий: Контроль
Детям показывали рекламу еды такой же продолжительности, как и другой группе, но они не получали никакой информации о том, правдиво ли содержание.
Экспериментальный: Вмешательство
Детям показывали повествовательные утверждения, которые показывали и читали вслух между показываемыми рекламными роликами.
Поведенческий: Обучение коммерческой рекламе
Детям показывали рекламу продуктов питания, а в промежутках между ними они видели и слышали такие заявления, как «Эти продукты не сделают вас счастливыми» и «Эти продукты очень вредны для здоровья».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение выбора еды
Временное ограничение: До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).
С помощью компьютерной программы дети оценивали по 4-балльной шкале Лайкерта (1-категорически нет, 2-категорически нет, 3-да, 4-категорически да) выбор в пользу 60 разных продуктов (30 нездоровых, 30 полезных). Более высокие значения для нездоровой пищи представляли выбор нездоровой пищи, а более высокие значения для здоровой пищи представляли выбор более здоровой пищи. Средние баллы по выбору нездоровой пищи сравнивались до и после вмешательства, а средние баллы по выбору здоровой пищи сравнивались до и после вмешательства.
До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).
Изменение вкуса еды
Временное ограничение: До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).
Дети оценили по 4-балльной шкале Лайкерта (1-очень плохо, 2-плохо, 3-хорошо, 4-очень хорошо) вкусность 60 различных продуктов (30 нездоровых, 30 полезных) с помощью компьютерной программы. Коэффициент регрессии (бета) вкуса пищи оценивался на индивидуальном уровне путем подбора модели линейной регрессии, в которой оценки вкуса и здоровья предсказывали выбор продуктов питания для каждого ребенка. Более высокие оценочные коэффициенты регрессии представляли более высокие веса решений вкусовых атрибутов при выборе продуктов питания. Средние оценочные коэффициенты регрессии сравнивали до и после вмешательства.
До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).
Изменение здоровья пищевых продуктов
Временное ограничение: До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).
С помощью компьютерной программы дети оценивали по 4-балльной шкале Лайкерта (1-очень нездоровый, 2-нездоровый, 3-здоровый, 4-очень полезный) 60 различных продуктов (30 нездоровых, 30 полезных). Коэффициент регрессии (бета) полезности пищевых продуктов оценивался на индивидуальном уровне путем подбора модели линейной регрессии, в которой рейтинги вкуса и здоровья предсказывали выбор продуктов питания для каждого ребенка. Более высокие оценочные коэффициенты регрессии представляли более высокие веса решений атрибутов полезности пищевых продуктов при выборе продуктов питания. Средние оценочные коэффициенты регрессии сравнивали до и после вмешательства.
До (день 0) и после вмешательства (день 7-10).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень самоконтроля, измеренный по шкале самоконтроля
Временное ограничение: Дети заполняли этот пункт на исходном визите (до вмешательства).
Дети заполнили шкалу самоконтроля из 36 пунктов. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (совсем не так, как я) до 5 (очень похоже на меня). Для каждого ребенка подсчитывался общий балл (т. е. суммировались 36 баллов ответов). Общий балл варьировался от 36 (минимум) до 180 (максимум). Более высокий общий балл представлял собой более высокий (лучший) воспринимаемый самоконтроль. Подшкалы не использовались.
Дети заполняли этот пункт на исходном визите (до вмешательства).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Kansas Medical Center

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)
University of Missouri, Kansas City

Следователи

  • Главный следователь: Amanda S Bruce, PhD, University of Kansas Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00003631
  • 8UG1OD024943-02 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malaysia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться