Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические и МРТ-признаки смещения диска височно-нижнечелюстного сустава кзади (Posterior Disk)

6 июля 2021 г. обновлено: Ayman Hegab, Al-Azhar University
исследование было направлено на оценку клинических и МРТ-признаков ВНЧС с задним смещением диска с прогнозированием факторов риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

: исследование было направлено на оценку клинических и МРТ-признаков ВНЧС со смещением диска кзади с прогнозированием факторов риска. Дизайн исследования: в это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом «внутреннее расстройство ВНЧС» и все пациенты, обследованные с помощью МРТ с 2008 по 2019 год. Положительными считались случаи потери непрерывности суставного диска или заднего прикрепления диска.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Египет, 11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В ретроспективное исследование были включены пациенты, обращающиеся за лечением ВНЧС в университетскую больницу Аль-Азхар и амбулаторную клинику стоматологического факультета Университета Аль-Азар. Первоначально в выборку вошли пациенты, которые дали согласие на участие в этом исследовании и в конечном итоге прошли лечение по поводу ВНЧС в период с 2008 по 2019 год.

Описание

Критерии включения:

- пациенты, обращающиеся за лечением ДВНЧС в университетскую больницу Аль-Азхар и амбулаторную клинику стоматологического факультета Университета Аль-Азар.

Критерий исключения:

  • Пациенты были включены, если они были старше 18 лет и у них был диагностирован ВНЧС. критерии этого исследования включали системные заболевания (наличие полиартрита или других ревматических заболеваний), противопоказания к МРТ (например, имплантированные металлические или медицинские устройства, клаустрофобия), наличие неврологических нарушений, рак головы и шеи, подслизистый фиброз полости рта, анамнез хирургии ВНЧС, истории предшествующего нехирургического лечения, такого как окклюзионные шины, и истории суставных инъекций с HA / PRP. Из исследования также были исключены пациенты с травмами и подмыщелковым переломом, а также пациенты с врожденными нарушениями и нарушениями развития ВНЧС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
пациенты с нормальным ВНЧС
Диагностический тест: МРТ
МРТ ВНЧС
Исследовательская группа
Пациенты с внутренним поражением ВНЧС
Диагностический тест: МРТ
МРТ ВНЧС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
открывание рта
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
максимальное самопроизвольное (произвольное) открывание рта (MVMO) в миллиметрах
исходный уровень (до лечения)
ДВА
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
индекс боли после лечения измеряли с использованием 10-балльной визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), где 0 указывало на отсутствие боли, а 10 указывало на сильную боль.
исходный уровень (до лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
совместный звук
Временное ограничение: исходный уровень (до лечения)
Затем определяли суставной звук, комбинируя 3 средства: (1) пальпацию зоны ВНЧС клиницистом, (2) самоотчет пациента о том, слышен ли суставной звук, и (3) аускультацию зоны ВНЧС с помощью стетоскоп.
исходный уровень (до лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AUAREC20190512-12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться