このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

顎関節後方椎間板変位の臨床所見および MRI 所見 (Posterior Disk)

2021年7月6日 更新者：Ayman Hegab、Al-Azhar University
この研究は、危険因子の予測とともに、椎間板後方変位を伴うTMJの臨床的およびMRI所見を評価することを目的としていました

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

: この研究は、危険因子を予測して、後方椎間板変位を伴う顎関節症の臨床所見および MRI 所見を評価することを目的としていました。 研究デザイン：このレトロスペクティブ研究には、TMJ内部障害と診断された患者と、2008年から2019年までにMRIで検査されたすべての患者が含まれていました. 関節円板の連続性の喪失または椎間板の後部付着を伴う症例は、陽性症例と見なされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Nasr City
      • Cairo、Nasr City、エジプト、11765
        • Faculty of Dental Medicine Alazhar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

レトロスペクティブ研究には、アル アザール大学病院およびアル アザール大学歯学部の外来診療所で TMD の治療を求めている患者が含まれていました。 サンプルには、当初、この研究への参加に同意し、最終的に 2008 年から 2019 年の間に顎関節症の治療を受けた患者が含まれていました。

説明

包含基準:

- アル・アズハル大学病院およびアル・アザール大学歯学部の外来診療所で顎関節症の治療を求めている患者

除外基準:

  • 18 歳以上で TMJD と診断された患者を対象とした。 この研究の基準には、全身性疾患 (多発性関節炎または他のリウマチ性疾患の存在)、MRI の禁忌 (例えば、埋め込み金属または医療機器、閉所恐怖症)、神経障害の存在、​​頭頸部がん、口腔粘膜下線維症、既往歴が含まれます。顎関節手術の経験、咬合スプリントなどの以前の非外科的治療の履歴、および HA/PRP による関節注射の履歴。 顆下骨折を伴う外傷患者およびTMJの先天性および発達障害の患者も研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
顎関節が正常な患者
診断テスト：MRI
顎関節のMRI
研究グループ
顎関節内変性症患者
診断テスト：MRI
顎関節のMRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口の開き
時間枠：ベースライン（治療前）
アシストなしの (自発的な) 開口部 (MVMO) の最大値 (mm)
ベースライン（治療前）
VAS
時間枠：ベースライン（治療前）
治療後の疼痛指数スコアは、10 点のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して測定されました。0 は疼痛がないことを示し、10 は最悪の疼痛を示します。
ベースライン（治療前）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節音
時間枠：ベースライン（治療前）
(1)臨床医によるTMJゾーンの触診、(2)関節音が聞こえるかどうかに関する患者の自己報告、および(3)顎関節によるTMJゾーンの聴診。聴診器。
ベースライン（治療前）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月20日

一次修了 (実際)

2021年1月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AUAREC20190512-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

顎関節症の臨床試験

MRIの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する