Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Glucomen Day Cascade CGM System 21-дневное исследование износа (GLUCODAY21)

12 июля 2022 г. обновлено: WaveForm Technologies Inc.

GlucoMen Day Cascade CGM 21-дневное исследование

Оценка 21-дневного срока ношения CGM

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это одноцентровое исследование будет включать 10 субъектов, которые будут носить два CGM в течение 21 дня. В день 1, 5, 10, 15 и 21 субъекты будут находиться в клинике в течение 12 часов для тестирования с измерением уровня глюкозы в крови YSI каждые 15 минут.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с диабетом I и II типа

Описание

Критерии включения:

  • • Диагноз сахарного диабета 1 или 2 типа (на инсулинотерапии) в течение не менее 6 месяцев

    • 18 лет и старше
    • В настоящее время проводится самоконтроль уровня глюкозы в капиллярной крови (в среднем не реже трех раз в сутки и более) или на НГМ не менее трех месяцев
    • Будьте готовы к тому, чтобы уровни глюкозы в крови манипулировались на высокие и низкие уровни глюкозы в течение дней пребывания в клинике, если это будет сочтено целесообразным в соответствии с протоколом, основанным на использовании инсулина.
    • Готовность соблюдать все процедуры исследования, в том числе посещать все визиты в клинику, во время которых будет вставляться венозный катетер для забора крови, носить датчики CGM на протяжении всего исследования, проводить тесты на глюкозу из кончика пальца для самоконтроля и калибровки, а также вести дневник деятельности.
    • Будьте готовы носить два исследуемых устройства CGM.
    • Подпишите форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • • Известная аллергия на медицинские клеи.

    • Магнитно-резонансная томография (МРТ), запланированная в период ношения датчика CGM
    • Лица с диабетом 2 типа, использующие диету и физические упражнения только для лечения диабета
    • Использовали исследуемый препарат в течение 30 дней до включения в исследование.
    • Гематокрит < 32% (получено во время скрининга)
    • Неадекватные вены (по мнению исследователя) или известное противопоказание к размещению специальной периферической линии для забора венозной крови
    • Симптоматическая ишемическая болезнь сердца со стенокардией в анамнезе или инфарктом миокарда или коронарным вмешательством в анамнезе (например, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика [ЧТКА], установка стента) или аортокоронарное шунтирование (АКШ) в течение последних шести месяцев
    • Диагностика следующих диабетических вегетативных невропатий: ортостатическая гипотензия, аномалии сердечного ритма, гастропарез
    • Цереброваскулярный инцидент в течение последних шести месяцев
    • История или наличие экземы, псориаза, атопического или контактного дерматита
    • Беременность в начале исследования.
    • Текущее использование или в течение одной недели воздействия местных лекарств на предполагаемые места введения
    • Судорожное расстройство (эпилепсия)
    • Злокачественные новообразования в течение последних пяти лет, за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи.
    • Обширная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга
    • Другие медицинские состояния, которые могут представлять угрозу безопасности, мешать проведению исследования или серьезно нарушать целостность исследования (причина исключения будет четко задокументирована исследователем или уполномоченным лицом).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГЛЮКОДЕЙ21
Предметы исследования для 21-дневного исследования
21 день ношения CGM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональность 21-дневного CGM Второстепенная цель: - Оценить единообразие производительности WaveForm GlucoMmen Day Cascade CGM в течение 21 дня.
Временное ограничение: 21 день

Оценить целесообразность использования системы CGM в течение 21 дня.

Вторичная цель:

-Для оценки однородности производительности WaveForm GlucoMmen Day Cascade CGM в течение 21 дня.

Оценить целесообразность использования системы CGM в течение 21 дня.

21 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка однородности
Временное ограничение: От 15 до 21 дня
Оценить однородность эффективности WaveForm GlucoMen Day Cascade CGM в течение 21 дня.
От 15 до 21 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PR-19-0037

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Каскад ЦГМ

Подписаться