Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование эффективности экстрактов Chenopodium Formosanum на красоту кожи

7 ноября 2023 г. обновлено: TCI Co., Ltd.
Оценить влияние экстрактов Chenopodium formosanum на улучшение состояния кожи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Tainan City, Тайвань, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые в возрасте старше 20 лет

Критерий исключения:

  • Субъект, который не желает участвовать в этом исследовании.
  • Больные с заболеваниями кожи, печени, почек.
  • Субъекты с известными косметическими, лекарственными или пищевыми аллергиями, затруднениями всасывания или расстройствами желудочно-кишечного тракта.
  • Женщина, которая беременна, кормит грудью или планирует забеременеть в ходе исследования.
  • Прошел лазерную терапию лица, химический пилинг или чрезмерное воздействие УФ-излучения (> 3 часов в неделю) за последние 4 недели.
  • Постоянное употребление наркотиков
  • Студенты, которые в настоящее время проходят курсы, проводимые главным исследователем этого испытания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Пакетик плацебо
употреблять по 1 пакетику в день
Диетическая добавка: Пакетик плацебо
употреблять по 1 пакетику в день
Экспериментальный: Экстракт Chenopodium formosanum в пакетиках
употреблять по 1 пакетику в день
Диетическая добавка: Экстракт Chenopodium formosanum в пакетиках
употреблять по 1 пакетику в день
Другие имена:
  • Формоза Руби саше

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение кожных морщин
Временное ограничение: Изменение морщин кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Для измерения морщин на коже использовалась система анализа цвета лица VISIA. Единицы: условные единицы
Изменение морщин кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изменение текстуры кожи
Временное ограничение: Изменение исходной текстуры кожи через 8 недель
Для измерения текстуры кожи использовалась система анализа цвета лица VISIA. Единицы: условные единицы
Изменение исходной текстуры кожи через 8 недель
Изменение плотности коллагена кожи
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовой плотностью коллагена кожи через 8 недель
DermaLab® Series SkinLab Combo использовался для измерения пор кожи. Единицы: условные единицы
Изменение по сравнению с базовой плотностью коллагена кожи через 8 недель
Изменение эластичности кожи
Временное ограничение: Изменение эластичности кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Cutometer® MPA580 использовался для измерения эластичности кожи. Единицы: условные единицы
Изменение эластичности кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса меланина кожи
Временное ограничение: Изменение индекса меланина кожи по сравнению с исходным через 8 недель
Mexameter® MX18 использовали для измерения индекса меланина кожи. Единицы: условные единицы
Изменение индекса меланина кожи по сравнению с исходным через 8 недель
Изменение значения кожи L*
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным значением L* через 8 недель
Chroma Meter MM500 использовали для измерения значения L* кожи. Единицы: произвольные единицы, 0-100
Изменение по сравнению с исходным значением L* через 8 недель
Изменение индекса эритемы кожи
Временное ограничение: Изменение индекса эритемы кожи по сравнению с исходным через 8 недель
Mexameter® MX18 использовали для измерения индекса кожной эритемы. Единицы: условные единицы
Изменение индекса эритемы кожи по сравнению с исходным через 8 недель
Изменение влажности кожи
Временное ограничение: Изменение влажности кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Corneometer® CM825 использовался для измерения влажности кожи. Единицы: произвольные единицы Corneometer® 0-120
Изменение влажности кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изменение трансэпидермальной потери воды (ТЭПВ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем TEWL через 8 недель
Tewameter® TM 300 использовали для измерения TEWL. Единицы: г/хм²
Изменение по сравнению с исходным уровнем TEWL через 8 недель
Изменение пор кожи
Временное ограничение: Изменение пор кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Для измерения пор кожи использовалась система анализа цвета лица VISIA. Единицы: условные единицы
Изменение пор кожи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изменение КПГ крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным возрастом через 8 недель
Брали пробы венозной крови натощак для измерения концентрации КПГ.
Изменение по сравнению с исходным возрастом через 8 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение биомаркеров функции печени (АСТ, АЛТ) крови
Временное ограничение: Изменение биомаркеров функции печени по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Брали пробы венозной крови натощак для измерения биомаркеров функции печени.
Изменение биомаркеров функции печени по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изменение биомаркеров почечной функции (креатинин, АМК) крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем биомаркеров функции почек через 8 недель
Брали пробы венозной крови натощак для определения биомаркеров функции почек.
Изменение по сравнению с исходным уровнем биомаркеров функции почек через 8 недель
Изменение самооценки состояния кожи
Временное ограничение: Изменение исходного состояния кожи через 8 недель
Была собрана анкета самооценки для оценки состояния кожи.
Изменение исходного состояния кожи через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TCI Co., Ltd.

Следователи

  • Главный следователь: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-043-B

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состояние кожи

Клинические исследования Пакетик плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться