Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые схемы стимуляции для повышения эффективности стимуляции спинного мозга (DYNAMO)

20 ноября 2024 г. обновлено: Ashwin Viswanathan
Целью данного исследования является сравнение болевого синдрома, достигаемого при стимуляции спинного мозга (SCS) с использованием изменяющихся во времени схем стимуляции, с болевым синдромом, достигаемым с помощью текущего стандарта лечения SCS.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи проведут традиционное предварительное технико-экономическое обоснование с использованием исследовательского устройства, чтобы сравнить клинические результаты с использованием волн изменяющегося во времени импульса (TVP) с волнами неизменного во времени импульса (TIP) с использованием как терапии парестезии, так и терапии SCS без парестезии. Долговечность терапии TVP и TIPS также будет оцениваться путем отслеживания эффективности терапии на протяжении длительного этапа наблюдения с использованием множественных оценок боли и сбора цифровых данных в домашних условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ashwin Viswanathan, MD
  • Номер телефона: 7132138181
  • Электронная почта: ashwinv@bcm.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Luke Jan Gelvoligaya, MA
  • Номер телефона: 7137987245
  • Электронная почта: lukejan.gelvoligaya@bcm.edu

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • Baylor College of Medicine
        • Контакт:
          • Aswhin Viswanathan, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возможность дать информированное согласие
  • Возраст ≥ 22 лет
  • Хроническая боль в туловище и/или конечностях не менее 6 мес.
  • Базовый средний ежедневный общий балл боли> 6 по числовой шкале оценки, собранный с помощью 7-дневного дневника боли, связанного с болью в туловище и / или конечностях.
  • Неудачное лечение >3 под медицинским наблюдением (т.е. обезболивающие, физиотерапия, блокады фасеточных суставов/медианных ветвей нерва, иглоукалывание) и лечение более чем 2 классами лекарств
  • Стабильный режим обезболивания за 4 недели до исследования. Никакие новые обезболивающие не будут добавлены в течение периода исследования.
  • Никаких операций на спине в течение 6 месяцев до скрининга
  • Употреблял среднесуточный эквивалент морфина ≤200 мг в течение 30 дней до скрининга.
  • Исходный индекс инвалидности Освестри ≥40 и ≤80
  • Подходящий кандидат на SCS с психологической и психиатрической точки зрения, как определено в течение 180 дней до базового визита, в соответствии с обычным процессом скрининга учреждения.
  • Способен самостоятельно читать и заполнять все анкеты и оценки, представленные на английском языке
  • Женщины-кандидаты детородного возраста соглашаются использовать противозачаточные средства в течение периода исследования.
  • Считается хорошим кандидатом на стимуляцию спинного мозга ИП и сертифицированным врачом по обезболиванию.
  • Готов сотрудничать с требованиями обучения

Критерий исключения:

  • По оценке врача пациент демонстрирует катастрофизацию (например, средняя общая ежедневная интенсивность боли составляет 10 баллов по числовой шкале оценки от 0 до 10, каждый день в течение 7 дней до скрининга, на основании отзыва пациента)
  • Боль, возникающая из-за заболевания периферических сосудов
  • Активное лечение рака в течение последних 6 месяцев
  • Участие в судебных разбирательствах по инвалидности
  • Высокий хирургический риск, включая документально подтвержденную аллергическую реакцию на титан или силикон в анамнезе, текущую системную инфекцию или локальную инфекцию в непосредственной близости от предполагаемого операционного поля.
  • Индекс массы тела ≥ 45 при скрининге
  • Неизлечимое заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни < 12 месяцев
  • У участника ослаблен иммунитет
  • Значительное когнитивное нарушение при скрининге, которое, по мнению исследователя, может отрицательно сказаться на способности кандидата участвовать в исследовании.
  • Участие (или намерение участвовать) в другом клиническом испытании лекарственного средства или устройства, которое может повлиять на данные, которые будут собраны для этого исследования.
  • Предыдущие испытания/имплантация стимуляции спинного мозга или уже имплантированные активные имплантируемые устройства (например, лекарственная помпа, имплантируемый генератор импульсов)
  • Беременная женщина или женщина детородного возраста, планирующая забеременеть в ходе исследования.
  • Запланируйте получение любого массажа или манипуляции непосредственно над электродами или предполагаемым расположением IPG или процедур, которые включают внезапные рывковые движения туловища в любой момент.
  • Существующее заболевание, которое может потребовать использования диатермии
  • Любая травма или медицинское/психологическое состояние, которое может быть значительно усугублено операцией по имплантации или наличием имплантируемого стимулятора или иным образом поставить под угрозу безопасность субъекта.
  • Невозможно управлять исследовательскими устройствами, включая наручный биосенсор и мобильное приложение.
  • Документированная история злоупотребления психоактивными веществами или зависимости за 6 месяцев до исходного уровня

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Инвариантная во времени импульсная стимуляция (TIP)
Контрольным рычагом для этого исследования будет импульсная стимуляция, не зависящая от времени, которая используется в стандартной терапии стимуляции спинного мозга. Тоническая стимуляция TIP осуществляется с фиксированными параметрами амплитуды, ширины импульса и частоты.
Стимулятор спинного мозга, модифицированный для проведения стимуляции переменным во времени импульсом (TVP).
Стимулятор спинного мозга, обеспечивающий стандартную стимуляцию импульсом, инвариантным во времени (TIP).
Экспериментальный: Стимуляция переменным во времени импульсом (TVP)
Стимуляция с изменяющимся во времени импульсом (TVP) будет служить в качестве экспериментальной группы для этого исследования. Существует два способа доставки стимуляции TVP в спинной мозг. Стимуляция TVP может варьироваться либо по интенсивности, либо по скорости, что называется TVP с модуляцией интенсивности или TVP с модуляцией скорости соответственно.
Стимулятор спинного мозга, модифицированный для проведения стимуляции переменным во времени импульсом (TVP).
Стимулятор спинного мозга, обеспечивающий стандартную стимуляцию импульсом, инвариантным во времени (TIP).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты ответов пациентов
Временное ограничение: Уровень ответа пациента будет измеряться от исходного уровня и в течение трех экспериментальных периодов стимуляции, каждый из которых составляет 8 ± 3 недели.
Первичной конечной точкой для этого исследования будет сравнение процента пациентов, достигших по крайней мере 50% уменьшения боли во время блока стимуляции TIP, с процентом пациентов, достигших по крайней мере 50% уменьшения боли во время любого блока стимуляции TVP.
Уровень ответа пациента будет измеряться от исходного уровня и в течение трех экспериментальных периодов стимуляции, каждый из которых составляет 8 ± 3 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ashwin Viswanathan, MD, Baylor College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стимулятор спинного мозга

Подписаться