- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05968664
Новые схемы стимуляции для повышения эффективности стимуляции спинного мозга (DYNAMO)
20 ноября 2024 г. обновлено: Ashwin Viswanathan
Целью данного исследования является сравнение болевого синдрома, достигаемого при стимуляции спинного мозга (SCS) с использованием изменяющихся во времени схем стимуляции, с болевым синдромом, достигаемым с помощью текущего стандарта лечения SCS.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи проведут традиционное предварительное технико-экономическое обоснование с использованием исследовательского устройства, чтобы сравнить клинические результаты с использованием волн изменяющегося во времени импульса (TVP) с волнами неизменного во времени импульса (TIP) с использованием как терапии парестезии, так и терапии SCS без парестезии.
Долговечность терапии TVP и TIPS также будет оцениваться путем отслеживания эффективности терапии на протяжении длительного этапа наблюдения с использованием множественных оценок боли и сбора цифровых данных в домашних условиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ashwin Viswanathan, MD
- Номер телефона: 7132138181
- Электронная почта: ashwinv@bcm.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Luke Jan Gelvoligaya, MA
- Номер телефона: 7137987245
- Электронная почта: lukejan.gelvoligaya@bcm.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- Baylor College of Medicine
-
Контакт:
- Aswhin Viswanathan, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возможность дать информированное согласие
- Возраст ≥ 22 лет
- Хроническая боль в туловище и/или конечностях не менее 6 мес.
- Базовый средний ежедневный общий балл боли> 6 по числовой шкале оценки, собранный с помощью 7-дневного дневника боли, связанного с болью в туловище и / или конечностях.
- Неудачное лечение >3 под медицинским наблюдением (т.е. обезболивающие, физиотерапия, блокады фасеточных суставов/медианных ветвей нерва, иглоукалывание) и лечение более чем 2 классами лекарств
- Стабильный режим обезболивания за 4 недели до исследования. Никакие новые обезболивающие не будут добавлены в течение периода исследования.
- Никаких операций на спине в течение 6 месяцев до скрининга
- Употреблял среднесуточный эквивалент морфина ≤200 мг в течение 30 дней до скрининга.
- Исходный индекс инвалидности Освестри ≥40 и ≤80
- Подходящий кандидат на SCS с психологической и психиатрической точки зрения, как определено в течение 180 дней до базового визита, в соответствии с обычным процессом скрининга учреждения.
- Способен самостоятельно читать и заполнять все анкеты и оценки, представленные на английском языке
- Женщины-кандидаты детородного возраста соглашаются использовать противозачаточные средства в течение периода исследования.
- Считается хорошим кандидатом на стимуляцию спинного мозга ИП и сертифицированным врачом по обезболиванию.
- Готов сотрудничать с требованиями обучения
Критерий исключения:
- По оценке врача пациент демонстрирует катастрофизацию (например, средняя общая ежедневная интенсивность боли составляет 10 баллов по числовой шкале оценки от 0 до 10, каждый день в течение 7 дней до скрининга, на основании отзыва пациента)
- Боль, возникающая из-за заболевания периферических сосудов
- Активное лечение рака в течение последних 6 месяцев
- Участие в судебных разбирательствах по инвалидности
- Высокий хирургический риск, включая документально подтвержденную аллергическую реакцию на титан или силикон в анамнезе, текущую системную инфекцию или локальную инфекцию в непосредственной близости от предполагаемого операционного поля.
- Индекс массы тела ≥ 45 при скрининге
- Неизлечимое заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни < 12 месяцев
- У участника ослаблен иммунитет
- Значительное когнитивное нарушение при скрининге, которое, по мнению исследователя, может отрицательно сказаться на способности кандидата участвовать в исследовании.
- Участие (или намерение участвовать) в другом клиническом испытании лекарственного средства или устройства, которое может повлиять на данные, которые будут собраны для этого исследования.
- Предыдущие испытания/имплантация стимуляции спинного мозга или уже имплантированные активные имплантируемые устройства (например, лекарственная помпа, имплантируемый генератор импульсов)
- Беременная женщина или женщина детородного возраста, планирующая забеременеть в ходе исследования.
- Запланируйте получение любого массажа или манипуляции непосредственно над электродами или предполагаемым расположением IPG или процедур, которые включают внезапные рывковые движения туловища в любой момент.
- Существующее заболевание, которое может потребовать использования диатермии
- Любая травма или медицинское/психологическое состояние, которое может быть значительно усугублено операцией по имплантации или наличием имплантируемого стимулятора или иным образом поставить под угрозу безопасность субъекта.
- Невозможно управлять исследовательскими устройствами, включая наручный биосенсор и мобильное приложение.
- Документированная история злоупотребления психоактивными веществами или зависимости за 6 месяцев до исходного уровня
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Инвариантная во времени импульсная стимуляция (TIP)
Контрольным рычагом для этого исследования будет импульсная стимуляция, не зависящая от времени, которая используется в стандартной терапии стимуляции спинного мозга.
Тоническая стимуляция TIP осуществляется с фиксированными параметрами амплитуды, ширины импульса и частоты.
|
Стимулятор спинного мозга, модифицированный для проведения стимуляции переменным во времени импульсом (TVP).
Стимулятор спинного мозга, обеспечивающий стандартную стимуляцию импульсом, инвариантным во времени (TIP).
|
|
Экспериментальный: Стимуляция переменным во времени импульсом (TVP)
Стимуляция с изменяющимся во времени импульсом (TVP) будет служить в качестве экспериментальной группы для этого исследования.
Существует два способа доставки стимуляции TVP в спинной мозг.
Стимуляция TVP может варьироваться либо по интенсивности, либо по скорости, что называется TVP с модуляцией интенсивности или TVP с модуляцией скорости соответственно.
|
Стимулятор спинного мозга, модифицированный для проведения стимуляции переменным во времени импульсом (TVP).
Стимулятор спинного мозга, обеспечивающий стандартную стимуляцию импульсом, инвариантным во времени (TIP).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение частоты ответов пациентов
Временное ограничение: Уровень ответа пациента будет измеряться от исходного уровня и в течение трех экспериментальных периодов стимуляции, каждый из которых составляет 8 ± 3 недели.
|
Первичной конечной точкой для этого исследования будет сравнение процента пациентов, достигших по крайней мере 50% уменьшения боли во время блока стимуляции TIP, с процентом пациентов, достигших по крайней мере 50% уменьшения боли во время любого блока стимуляции TVP.
|
Уровень ответа пациента будет измеряться от исходного уровня и в течение трех экспериментальных периодов стимуляции, каждый из которых составляет 8 ± 3 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ashwin Viswanathan, MD, Baylor College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-49405
- 4UH3NS121563-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стимулятор спинного мозга
-
Ataturk Training and Research HospitalЗавершенный
-
Beijing Pins Medical Co., LtdBeijing Tiantan HospitalНеизвестныйРефрактерная эпилепсияКитай
-
Bone and Joint Clinic of Baton RougeЗавершенныйБолезнь межпозвонкового диска
-
Hacettepe UniversityАктивный, не рекрутирующийПользователь протеза | ДиджитализмТурция
-
University Hospital TuebingenЗавершенныйСубъективное когнитивное снижениеГермания
-
Tissue Tech Inc.ЗавершенныйДиабетические язвы стопыСоединенные Штаты, Канада
-
Seoul National University HospitalНеизвестныйНейропатическая боль | Повреждение спинного мозгаКорея, Республика
-
Helsinki University Central HospitalAcademy of FinlandНеизвестныйИнсульт | Гемианопсия | Инфаркт; Задняя мозговая артерияФинляндия
-
The University of Texas at DallasПрекращеноЗдоровые взрослыеСоединенные Штаты
-
Ataturk Training and Research HospitalНеизвестный