Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Cereset по повышению эффективности работы сестринского отделения больницы

12 февраля 2026 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Целью данного исследования является изучение того, имеет ли процесс внедрения, состоящий из предложения CR персоналу одного сестринского отделения больницы, какое-либо потенциальное влияние на показатели качества на уровне отделения после внедрения.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проект по улучшению качества проектирования до и после его реализации, в котором оцениваются меры внедрения, показатели качества на групповом уровне с использованием методологии QI, а также показатели поведения и производительности на индивидуальном уровне до и после внедрения научно обоснованного вмешательства Cereset Research (CR) среди персонал сестринского отделения. Поведенческие симптомы на индивидуальном уровне и показатели эффективности медсестринской деятельности будут оцениваться среди медицинских работников в сестринском отделении до и после внедрения среди лиц, которые согласятся участвовать в этих оценочных мероприятиях. До 40 членов отделения будут иметь возможность записаться на процедуру акустической нейростимуляции в течение периода реализации. Вмешательство нейростимуляции состоит из 4 сеансов Cereset Research, в ходе которых звуковые сигналы отражают текущую активность мозговых волн, а поведенческие симптомы индивидуального уровня будут собираться после последнего сеанса вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Умение соблюдать основные инструкции и уметь комфортно сидеть во время сеансов.
  • Медицинский работник отделения ортопедической травмы в Atrium Health Wake Forest Baptist, возраст 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • Невозможно, не желает или некомпетентно предоставить информированное согласие.
  • Физически не в состоянии приехать на ознакомительные визиты.
  • Тяжелое нарушение слуха (поскольку CR включает в себя акустическую стимуляцию, которую участники должны слышать).
  • Вес превышает предел стула (400 фунтов).
  • В настоящее время участвует в другом исследовании Cereset Research.
  • Использование следующих методов в течение одного месяца до регистрации: электросудорожная терапия (ЭСТ), предварительное использование транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), транскраниальной стимуляции постоянным током (TDCS), альфа-стимуляции, десенсибилизации и повторной обработки движений глаз (EMDR), мозгового пятнания, нейробиоуправление, биологическая обратная связь или глубокая стимуляция мозга (DBS). Людям будет предоставлена ​​возможность прекратить использование этих методов на один месяц, а затем зарегистрироваться.
  • Известное судорожное расстройство.
  • Мысли об активном самоубийстве в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без вмешательства
Активный компаратор: Группа вмешательства Cereset
Эта система использует ту же основную технологию и алгоритмы для отражения мозговых волн в режиме реального времени с использованием звуковых тонов, что и реляционное, резонансное, электроэнцефалическое зеркалирование высокого разрешения (HIRREM).
Устройство: Исследования компании Cereset
Модернизированная платформа для медицинских исследований с использованием технологии HIRREM переименована в Cereset Research® (CR). Эта система использует ту же основную технологию и алгоритмы для отражения мозговых волн в режиме реального времени с использованием звуковых тонов, что и реляционное, резонансное, электроэнцефалическое зеркалирование высокого разрешения (HIRREM). Система CR также включает в себя 64-битную архитектуру обработки для более быстрой обратной связи, использование 4 датчиков и использование стандартных протоколов (с гибкостью в отношении длины и последовательности стандартных протоколов), и все это делается с закрытыми глазами. На кожу головы одновременно наносятся четыре датчика. Однако только два датчика активно отражают обратную связь. Программное обеспечение автоматически переключается с одной пары датчиков на другую, когда это необходимо. Это уменьшает количество необходимых изменений размещения датчиков, что приводит к сокращению времени сеанса и меньшему количеству перерывов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент сотрудников ортотравматологического отделения, выполнивших вмешательство Cereset
Временное ограничение: до 2 лет
Процент сотрудников ортотравматологического отделения, завершивших вмешательство CR
до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Соавторы

The Susanne Marcus Collins Foundation, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Charles H Tegeler, MD, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00111227

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Исследования компании Cereset

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться