- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06402682
Лечение атрезии пищевода при наличии правой дуги аорты: важна ли сторона доступа?
3 мая 2024 г. обновлено: Fondation Lenval
Атрезия пищевода связана с правой дугой аорты в 2–13% случаев.
Несмотря на предыдущие исследования, консенсус относительно оптимального хирургического подхода по-прежнему отсутствует.
Целью данного исследования является анализ лечения атрезии пищевода с правой дугой аорты во Франции на протяжении трех десятилетий, определение наиболее эффективной хирургической стратегии и выявление связанных с ней осложнений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
19
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jourisse Meye, MD
- Номер телефона: +33767332556
- Электронная почта: meye.j@chu-nice.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jean-François Lecompte, MD
- Электронная почта: jean-francois.lecompte@hpu.lenval.com
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06200
- Рекрутинг
- Fondation Lenval
-
Контакт:
- Jourisse Meye, MD
- Номер телефона: +33767332556
- Электронная почта: meye.j@chu-nice.fr
-
Контакт:
- Jean-François Lecompte, MD
- Электронная почта: jean-francois.lecompte@hpu.lenval.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, родившиеся с атрезией пищевода и правой дугой аорты в период с 1990 по 2022 гг.
Описание
Критерии включения:
- Оперирован по поводу атрезии пищевода и правой дуги аорты.
Критерий исключения:
- НЕТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Правильный подход
|
Правильный подход к лечению атрезии пищевода при правой дуге аорты
|
Левый подход
|
Левосторонний подход в лечении атрезии пищевода с правой дугой аорты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: В течение первых 40 послеоперационных дней
|
Послеоперационные осложнения после пластики атрезии пищевода
|
В течение первых 40 послеоперационных дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
специфические осложнения
Временное ограничение: В течение первых 40 послеоперационных дней
|
Специфические осложнения, связанные с атрезией пищевода и восстановлением дуги правой аорты.
|
В течение первых 40 послеоперационных дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-HPNCL-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Правильный подход
-
Farapulse, Inc.ЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийФранция
-
Western Michigan UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationЗавершенныйСелективность пищевых продуктов
-
Medical Research Council, South AfricaAga Khan University; Texas Woman's UniversityНеизвестныйДепрессия | Насилие сверстников
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйКлючевое исследование по оценке эффективности назального расширителя (носовые полоски Breathe Right)Заложенность носаСоединенные Штаты
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenНеизвестный
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйЗаложенность носаСоединенные Штаты
-
Kjeld AndersenUniversity of New Mexico; Addiction Research Unit, Technische Universität, Dresden... и другие соавторыЗавершенный
-
University of SaskatchewanЗавершенныйОбструктивное апноэ сна | Нарушение дыхания во сне | Преэклампсия | Гестационная гипертензияКанада
-
Brigham and Women's HospitalBeth Israel Deaconess Medical CenterЗавершенныйОбструктивное апноэ снаСоединенные Штаты