Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

РКИ по здоровью полости рта Lactobacillus Brevis (LBOH-RCT)

3 июля 2024 г. обновлено: Davide Pietropaoli, University of L'Aquila

Рандомизированное контролируемое исследование влияния пробиотической добавки Lactobacillus Brevis CD2 на показатели здоровья слюны и полости рта

В этом РКИ изучается влияние пероральной добавки, содержащей пробиотик Lactobacillus brevis CD2, на различные показатели здоровья полости рта в слюне. Участники будут случайным образом распределены либо в группу пробиотических добавок, либо в группу плацебо. Основная цель — оценить изменения биомаркеров слюны, включая pH слюны и буферную емкость; микробный состав с использованием секвенирования микробиома следующего поколения (NGS); и клинические маркеры воспаления в полости рта, такие как показатель полного кровотечения во рту и показатель полного налета во рту, в течение 4-недельного периода. Сравнивая эти показатели между двумя группами, исследование направлено на определение эффективности Lactobacillus brevis CD2 в укреплении здоровья полости рта и потенциальном предотвращении заболеваний полости рта.

Обзор исследования

Подробное описание

Это РКИ предназначено для изучения влияния пероральной добавки, содержащей пробиотик Lactobacillus brevis CD2, на различные показатели здоровья полости рта в слюне. Целью исследования является предоставление надежных доказательств эффективности этого пробиотика в укреплении здоровья полости рта и потенциальном предотвращении заболеваний полости рта.

Дизайн исследования:

Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп: экспериментальную группу, которая получит пробиотическую добавку CD2 Lactobacillus brevis, и контрольную группу, которая получит плацебо. Такое случайное распределение гарантирует, что группы сопоставимы в начале исследования, что позволяет беспристрастно сравнивать результаты.

Продолжительность:

Исследование будет проводиться в течение 4-недельного периода, в течение которого участники будут придерживаться назначенного им режима приема добавок.

Основные цели:

Основная цель данного РКИ — оценить влияние Lactobacillus brevis CD2 на несколько ключевых показателей здоровья полости рта, измеряемых с помощью биомаркеров слюны, микробного состава и клинических маркеров воспаления полости рта.

Биомаркеры слюны:

pH слюны: кислотность или щелочность слюны, которая может влиять на здоровье полости рта, влияя на рост бактерий и целостность зубной эмали.

Буферная емкость: способность слюны нейтрализовать кислоты, что имеет решающее значение для поддержания здоровой среды полости рта и предотвращения кариеса.

Микробный состав:

Состав микробиома полости рта будет анализироваться с помощью секвенирования нового поколения (NGS). Этот передовой метод позволяет провести комплексную оценку микробных популяций, присутствующих в слюне, и дает представление о том, как пробиотическая добавка может изменить микробиом для поддержания здоровья полости рта.

Клинические маркеры воспаления полости рта:

Оценка полного кровотечения во рту: показатель воспаления и кровоточивости десен, которые являются индикаторами гингивита или заболеваний пародонта.

Оценка налета во всей полости рта: показатель накопления зубного налета, который представляет собой биопленку бактерий, которая может привести к кариесу и заболеванию десен, если ее не лечить должным образом.

Сравнение результатов:

Сравнивая изменения этих показателей между группой, принимавшей пробиотические добавки, и группой, принимавшей плацебо, исследование направлено на определение эффективности Lactobacillus brevis CD2. Значительные улучшения в группе пробиотиков по сравнению с группой плацебо позволяют предположить, что Lactobacillus brevis CD2 эффективен в укреплении здоровья полости рта и предотвращении заболеваний полости рта.

Значение:

Это исследование может внести ценную информацию в область здоровья полости рта, особенно в понимании того, как пробиотики можно использовать в качестве профилактической меры против заболеваний полости рта. В случае успеха результаты могут привести к новым рекомендациям по использованию пробиотиков в стоматологической практике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • IT
      • L'Aquila, IT, Италия, 67100
        • University of L'Aquila

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы обоих полов.
  • Опыт кариеса зубов (DMFT) менее 4.

Критерий исключения:

  • Активный или исторический пародонтит.
  • Диагностика сахарного диабета.
  • Активный или исторический диагноз рака.
  • Антибиотикотерапия в течение последних 3 мес.
  • В настоящее время проходит активную терапию препаратами.
  • Наличие инвалидности, влияющей на возможность поддерживать гигиену полости рта в домашних условиях.
  • Недавняя профессиональная гигиена полости рта в течение последних 3 месяцев.
  • Беременность.
  • Наличие нарушений пищевого поведения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники будут принимать по четыре таблетки плацебо ежедневно в течение 28 дней. Таблетки следует принимать после каждого из следующих приемов пищи: завтрака, обеда, послеобеденного перерыва и ужина.
Экспериментальный: Л. короткий
Участники будут принимать четыре таблетки Mucomixx (содержащие Levilactobacillus brevis CNCM I-5566) ежедневно в течение 28 дней. Таблетки следует принимать после каждого из следующих приемов пищи: завтрака, обеда, послеобеденного перерыва и ужина.
Другие имена:
  • Мукомикс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PH слюны
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 и 6 недель
Анализ, используемый для определения риска кариеса зубов
Исходный уровень, 4 и 6 недель
Оценка полного кровотечения изо рта
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 и 6 недель
Индекс, используемый для количественной оценки воспаления десен (в процентах от показателя полного кровотечения изо рта)
Исходный уровень, 4 и 6 недель
Оценка плауке с полным ртом
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 и 6 недель
Индекс, используемый для количественной оценки индивидуальной способности поддерживать здоровье полости рта в домашних условиях (в процентах от показателя налета во рту)
Исходный уровень, 4 и 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 48/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оральные заболевания

Клинические исследования Плацебо

Подписаться