Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чесночное масло как корневой наполнитель молочных зубов

18 марта 2025 г. обновлено: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Оценка использования Allium sativum в качестве корневого пломбировочного материала молочных моляров с необратимым пульпитом: рандомизированные клинические исследования

Целью данного исследования является тестирование чесночного масла, смешанного с оксидом цинка, в качестве потенциального материала для пломбирования корневых каналов молочных коренных зубов у детей в возрасте от четырех до восьми лет.

исследование предположило, что чесночное масло, смешанное с оксидом цинка, будет таким же, как золотой стандарт пломбировочного материала (метапекс).

Группа, получавшая чесночное масло с оксидом цинка в качестве материала для пломбирования корневых каналов, будет сравниваться с другой аналогичной группой, получавшей метапекс в качестве материала для пломбирования корневых каналов, с точки зрения клинического и рентгенологического успеха, а также рабочего времени.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое исследование (РКИ), целью которого является сравнение клинического и рентгенологического успеха чесночного масла, смешанного с оксидом цинка, используемого в качестве материала для пломбирования корневых каналов молочных коренных зубов у детей в возрасте от четырех до восьми лет, с традиционным корневой пломбировочный материал – метапекс.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Первичные вторые моляры, у которых диагностирован необратимый пульпит или некроз пульпы.
  2. Наличие свищевого хода.
  3. Периапикальный отек кости.
  4. Продолжающееся кровотечение после ампутации ткани коронковой пульпы.
  5. При доступе к пульповой камере не остается ткани пульпы.
  6. Гной выделяется из канала.
  7. Рентгенологически только молочные моляры имеют длину корня не менее двух третей.
  8. Наличие межрадикулярной или периапикальной рентгенопрозрачности.

Критерии исключения:

1. Зуб с внутренней резорбцией корня не будет включен. 2. Чрезмерная подвижность зубов без возможности заживления. 3. Кариозная перфорация пульпарной муки. 4. Зуб с патологическим поражением, распространяющимся на зачаток зуба-преемника. 5. Невосстанавливаемые молочные моляры.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: чесночное масло с группой оксида цинка
Комбинированный продукт: Чесночное масло
чесночное масло, смешанное с порошком оксида цинка, в качестве материала для пломбирования корневых каналов.
Активный компаратор: группа метапекс
Лекарство: Гидроксид кальция, Йодоформ, паста
Metapex как материал для пломбирования корневых каналов
Другие имена:
  • метапекс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинический успех
Временное ограничение: 3, 6,9 и 12 месяцев
Критериями успешного лечения, в соответствии с которыми будет проводиться клиническая оценка, будут «Отсутствие аномальной подвижности», «Отсутствие чувствительности к перкуссии» и «Отсутствие отека».
3, 6,9 и 12 месяцев
Радиографический успех
Временное ограничение: 6 и 12 мес.
Критериями оценки рентгенологического успеха будут: «Предоперационная патологическая межкорневая и/или периапикальная рентгенопрозрачность начала разрешаться или осталась того же размера», «Никакой новой послеоперационной патологической рентгенопрозрачности не развилось» и «Нет патологической внутренней или внешней резорбции корня». "
6 и 12 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 555

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Чесночное масло

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться