Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valkosipuliöljy juurien täyteaineena primaarihampaissa

tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Allium Sativumin arviointi juurien täyttömateriaalina primaarisille poskihampaille, joilla on irreversiibeli pulpitis: satunnaistetut kliiniset kokeet

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata sinkkioksidiin sekoitettua valkosipuliöljyä mahdollisena primaaristen poskihammasten juurikanavan täyttömateriaalina 4-8-vuotiailla lapsilla.

tutkimuksessa oletettiin, että valkosipuliöljy sekoitettuna sinkkioksidiin olisi sama kuin kultastandardin täyteaine (metapex).

Sinkkioksidia sisältävää valkosipuliöljyä juurikanavan täyttömateriaalina saavaa ryhmää verrataan kliinisen ja radiografisen onnistumisen sekä työajan suhteen muihin vastaaviin metapexiä juurikanavan täyttömateriaalina saaviin ryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus (RCT), jonka tavoitteena on verrata 4–8-vuotiaiden lasten primaaristen poskihammasten juurikanavan täyteaineena käytetyn sinkkioksidiin sekoitettujen valkosipuliöljyn kliinistä ja radiografista menestystä tavanomaiseen öljyyn. juuritäytemateriaali, joka on metapex.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Primaariset toiset poskihampaat, joilla on diagnosoitu palautumaton pulpitis tai pulpan nekroosi.
  2. Poskiontelokanavan esiintyminen.
  3. Periapikaalinen luun turvotus.
  4. Jatkuva verenvuoto sepelvaltimokudoksen amputaation jälkeen.
  5. Massakudosta ei jää jäljelle, kun massakammioon päästään käsiksi.
  6. Mätä vuotaa kanavasta.
  7. Radiografisesti vain primaariset poskihampaat, joissa on vähintään kaksi kolmasosaa juuren pituudesta.
  8. Interradikulaarinen tai periapikaalinen radioluenssi.

Poissulkemiskriteerit:

1. Hammasta, jossa on sisäjuuren resorptio, ei sisällytetä. 2. Liiallinen hampaiden liikkuvuus parantumisen jälkeen. 3. Karious perforaatio massajauhossa. 4. Hammas, jossa on patologinen vaurio, joka ulottuu seuraajan hampaan alkioon. 5. Primaariset poskihampaat, joita ei voida palauttaa.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: valkosipuliöljy sinkkioksidiryhmällä
Yhdistelmätuote: Valkosipuliöljy
valkosipuliöljy sekoitettuna sinkkioksidijauheeseen juurikanavan täyteaineena
Active Comparator: metapex-ryhmä
Lääke: Kalsiumhydroksidi, jodoformi, tahna
Metapex juurikanavan täyttömateriaalina
Muut nimet:
  • metapex

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 3, 6, 9 ja 12 kuukautta
Onnistuneen hoidon kriteerit, joiden mukaan kliininen arviointi tehdään, ovat "Ei epänormaalia liikkuvuutta", "Ei herkkyyttä lyömäsoittimille" ja "Ei turvotusta".
3, 6, 9 ja 12 kuukautta
Radiografiikka menestys
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta.
Röntgentutkimuksen onnistumisen arviointikriteerit ovat "Preoperatiivinen patologinen radikulaarinen ja/tai periapikaalinen radiolucenssi alkoi hävitä tai pysyi samana", "Uutta postoperatiivista patologista radiolutsentsiteettiä ei kehittynyt" ja "Ei patologista sisäistä tai ulkoista juuren resorptiota "
6 ja 12 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 8. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 8. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 555

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peruuttamaton pulpitis (hammassärky)

Kliiniset tutkimukset Valkosipuliöljy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa