Intestinal mikrobiota och NAFLD Pre och Post Bariatric Surgery
Tarmmikrobiotans roll i icke-alkoholisk fettleversjukdom före och efter bariatrisk kirurgi
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studiedesign: A. Tvärsnittsstudie: Sextio patienter med sjuklig fetma som genomgår bariatrisk kirurgi diagnostiserade med NAFLD på leverbiopsi (30 SS, 30 NASH). Huvudhypotes: Förhållandet mellan Firmicutes/Bacteroidetes är högre i avföringsprover från sjukligt feta patienter med NASH jämfört med SS. Andra skillnader i IM-sammansättning finns. Mål: att jämföra bakteriell dynamik med hjälp av Illumina-teknik för att bedöma IM. Den relativa förekomsten av de dominerande fekala mikroorganismerna (inklusive Firmicutes, Archaea, Bacteroides, Bifidobacteria, Mollicutes, Enterobacteriaceae, Clostridia-kluster, F. prausnitzii, Roseburia och Lactobacilli) kommer också att bedömas med realtids-PCR. Subhypoteser: I NASH jämfört med SS kommer det att finnas: a) lägre fekal butyratkoncentration; b) högre endotoxin och andra inflammatoriska markörer (TNF-α, IL-6) i plasma. Potentiella kovariater bedömda: bakteriell överväxt i tunntarmen (SIBO), mätt med glukosväteutandningstest (GHBT), som kan bidra till endotoxemi och inflammation; IR, diabetesstatus, lipidprofil, plasma-vitamin E, leverenzymer, antropometri, födointag, fysisk aktivitet och miljöfaktorer.
B. Prospektiv kohortstudie: Patienter som genomgår bariatrisk kirurgi med antingen SS eller NASH (upp till 60 av dem rekryterade från del A) kommer att följas prospektivt under 12 månader för att bedöma förändringar i IM och leverhistologi. Målet är att ha 60 försökspersoner som slutför studien med en andra leverbiopsi. Huvudhypotes: Hos sjukligt överviktiga patienter med NAFLD (SS eller NASH) kommer förändringar i IM efter bariatrisk kirurgi att vara associerade med förändringar i leverhistologi. Specifikt kan ett ökat antal F. prausnitzii i avföring associeras med förbättring av leverhistologi medan en minskning kommer att vara associerad med försämring av leverhistologi. Mål: Att korrelera förändringar i leverhistologi (NAFLD-aktivitetspoäng [NAS], inflammation, fibros, steatos) mellan 0 och 12 månader med förändringar i F. prausnitzii. Andra förändringar av den fekala IM-gemenskapsstrukturen, fekala kortkedjiga fettsyror (inklusive butyrat), plasmaendotoxin, inflammatoriska markörer (TNF-α, IL-6) och SIBO kommer också att bedömas, förutom kost, aktivitet, viktförändring, förbättring av diabetes och plasma-vitamin E. Sekundära hypoteser: Ökat antal F. prausnitzii i avföring kommer att associeras med ökat fekalt butyrat, lägre serumendotoxin och lägre inflammatoriska markörer (TNF-α, IL-6) i plasma.
Betydelse: Hos människor med sjuklig fetma och NAFLD som genomgår bariatrisk operation finns mycket lite data tillgänglig om IM och dess metaboliska effekt och bidrag till NAFLD. Dessa studier kommer att lägga till mer information om IMs roll och dess effekt på potentiella mekanismer som bidrar till NAFLD. Det kommer också att förse oss med pilotdata för framtida interventionsstudier som bedömer den potentiella användningen av pre- eller probiotika för NAFLD hos sjukligt överviktiga patienter i samband med bariatrisk kirurgi.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI>40 kg/m2 eller BMI>35-40 kg/m2 med svåra viktminskningskomorbiditeter
- Man eller kvinna, lika eller över 18 år
- Alkoholkonsumtionen är mindre än 20 g/d
Exklusions kriterier:
- Ingen diagnos av NAFLD
- Har leversjukdom av annan etiologi
- Har tidigare leversjukdom
- Att ha onormal koagulation eller annan orsak som kontraindicerar en leverbiopsi
- På medicin som är känd för att utlösa steatohepatit 6 månader före inträde
- Vid regelbundet intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, prebiotika, probiotika och antibiotika, ursodeoxycholic eller något experimentellt läkemedel under de tre månaderna före studiestart
- Har typ 1-diabetes, kroniska gastrointestinala sjukdomar, tidigare gastrointestinala operationer som modifierar anatomin (före bariatrisk operation)
- Rökning
- Graviditet eller amning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
Bariatrisk kirurgi av sjuklig fetma
Sjuklig fetma patient som genomgår bariatrisk operation med NAFLD (NASH eller SS) status
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Firmicutes/Bacteroides ratio i avföring
Tidsram: Baslinje, 6, 12 månader
|
16S rRNA-sekvensering kommer att utföras på Ion Torrent-plattformen
|
Baslinje, 6, 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total mikrobiotasammansättning, mängd utvalda grupper av mikroorganismer och koncentration av Short Chain Fatty Acid (SCFA) i avföringsprovet
Tidsram: 8 månader
|
Lägre fekal butyratkoncentration i NASH vs SS
|
8 månader
|
|
Mängden endotoxin, TNF-alfa och IL-6 i plasma/serum
Tidsram: 8 månader
|
Högre plasmaendotoxin och pro-inflammatoriska markörer (TNF-alfa och IL-6) i NASH vs SS.
|
8 månader
|
|
Förändringen i inflammation, fibros, steatos i leverhistologi
Tidsram: 12 månader
|
Förändring i antalet F. prausnitzii i avföring mellan baslinjen och 12 månader relaterad till förändringen i leverhistologi
|
12 månader
|
|
NAFLD aktivitetspoäng
Tidsram: baslinje, 12 månader
|
NAFLD Aktivitetspoäng (Kleiner) på leverhistologi
|
baslinje, 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Johane Allard, MD. FRCPC, University Health Network, Toronto
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S, Gordon JI. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature. 2006 Dec 21;444(7122):1022-3. doi: 10.1038/4441022a.
- Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006 Dec 21;444(7122):1027-31. doi: 10.1038/nature05414.
- Mouzaki M, Comelli EM, Arendt BM, Bonengel J, Fung SK, Fischer SE, McGilvray ID, Allard JP. Intestinal microbiota in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2013 Jul;58(1):120-7. doi: 10.1002/hep.26319. Epub 2013 May 14.
- Musso G, Gambino R, Cassader M. Recent insights into hepatic lipid metabolism in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Prog Lipid Res. 2009 Jan;48(1):1-26. doi: 10.1016/j.plipres.2008.08.001. Epub 2008 Sep 9.
- Bellentani S, Scaglioni F, Marino M, Bedogni G. Epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease. Dig Dis. 2010;28(1):155-61. doi: 10.1159/000282080. Epub 2010 May 7.
- Mathurin P, Hollebecque A, Arnalsteen L, Buob D, Leteurtre E, Caiazzo R, Pigeyre M, Verkindt H, Dharancy S, Louvet A, Romon M, Pattou F. Prospective study of the long-term effects of bariatric surgery on liver injury in patients without advanced disease. Gastroenterology. 2009 Aug;137(2):532-40. doi: 10.1053/j.gastro.2009.04.052. Epub 2009 May 4.
- Yang SQ, Lin HZ, Lane MD, Clemens M, Diehl AM. Obesity increases sensitivity to endotoxin liver injury: implications for the pathogenesis of steatohepatitis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Mar 18;94(6):2557-62. doi: 10.1073/pnas.94.6.2557.
- da Silva VR, Moreira EA, Wilhelm-Filho D, de Miranda JX, Beninca JP, Vigil SV, Moratelli AM, Garlet TR, de Souza Meirelles MS, Vannucchi H, Frode TS. Proinflammatory and oxidative stress markers in patients submitted to Roux-en-Y gastric bypass after 1 year of follow-up. Eur J Clin Nutr. 2012 Aug;66(8):891-9. doi: 10.1038/ejcn.2012.17. Epub 2012 Feb 22.
- Musso G, Gambino R, Cassader M. Emerging molecular targets for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease. Annu Rev Med. 2010;61:375-92. doi: 10.1146/annurev.med.60.101107.134820.
- Frazier TH, DiBaise JK, McClain CJ. Gut microbiota, intestinal permeability, obesity-induced inflammation, and liver injury. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2011 Sep;35(5 Suppl):14S-20S. doi: 10.1177/0148607111413772. Epub 2011 Aug 1.
- Spencer MD, Hamp TJ, Reid RW, Fischer LM, Zeisel SH, Fodor AA. Association between composition of the human gastrointestinal microbiome and development of fatty liver with choline deficiency. Gastroenterology. 2011 Mar;140(3):976-86. doi: 10.1053/j.gastro.2010.11.049. Epub 2010 Dec 1.
- Duncan SH, Belenguer A, Holtrop G, Johnstone AM, Flint HJ, Lobley GE. Reduced dietary intake of carbohydrates by obese subjects results in decreased concentrations of butyrate and butyrate-producing bacteria in feces. Appl Environ Microbiol. 2007 Feb;73(4):1073-8. doi: 10.1128/AEM.02340-06. Epub 2006 Dec 22.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 13-6115-A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Alkoholfri fettleversjukdom
-
NCT07308548RekryteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)
-
NCT01307254OkändNAFLD - Non Alcoholic Fatty Lever Disease
-
NCT07093346RekryteringNAFLD | Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri fettleversjukdom (NAFLD) | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | Metabolisk dysfunktion-associerad Steatotisk leversjukdom | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease
-
NCT07128797RekryteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NASH (Nonalcoholic Steatohepatit)
-
NCT06705868Har inte rekryterat ännuNAFLD | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease
-
NCT07270601RekryteringNAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Lever Disease
-
NCT04698486AvslutadDiabetes typ 2 | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease
-
NCT00823277AvslutadHypertoni | Barnfetma | Hyperlipidemi | Insulinkänslighet | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)
-
NCT06890169RekryteringHypertoni | Telemedicin | Dyslipidemi | Fetma och typ 2-diabetes | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease