Ätbekymmer och tvångsmässighet
Lär sig individer i riskgrupper för ätstörningar om orsaksstatistiken för miljön?
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Storbritannien, OX3 7JX
- Department of Psychiatry, University of Oxford
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren är villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.
- Kvinnor i åldern 18 till 45 år.
- BMI över 18,5 och har varit så det senaste året.
- Deltagaren är en flytande engelsktalande. Inklusion: återhämtad från anorexi
- Tidigare formell diagnos av AN (definierad av DSM-5-kriterier).
- Helt återställd: Poängen måste vara under 2,767 på EDE-Q, under 16 på CIA och under 20 på EAT-26 eller delvis återställd: poängen kan vara över 2,767, 16 respektive 20.
Inklusive: höga poäng på EAT-26
- Poäng över 20 på EAT-26 frågeformuläret. Inklusive: hälsosam kontroll
- Poäng under 2,767 på EDE-Q, under 16 på CIA och under 20 på EAT-26.
Exklusions kriterier:
- Varje aktuell diagnos av en psykiatrisk störning som enligt utredarens åsikt kan påverka studieresultaten (t. betydande depression, ångest eller OCD).
- Alla aktuella psykofarmaka.
- Nuvarande regelbunden cigarettrökning på över 5 cigaretter per dag.
- Den senaste tidens användning av illegala droger.
- Alkoholintag som indikerar ett inslag av alkoholmissbruk; eller ovilja att avstå från att dricka kvällen före studiebesöket.
Uteslutning för höga poäng EAT-26
• En tidigare formell diagnos av en ätstörning. Observera att i denna grupp kommer en aktuell diagnos av EDNOS inte att vara ett uteslutningskriterium.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Återställd från anorexia nervosa
De som har en tidigare diagnos av AN (definierad av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 (DSM-5) kriterier) men för närvarande är återställda, vilket framgår av BMI över 18,5 under de senaste 12 månaderna (självrapport och aktuell vikt uppmätt).
Definierat som antingen "fullständigt återställd" och: poängen måste ligga inom "normalområdet" i Eating Disorders Examination Questionnaire (EDE-Q) globala medelvärden för unga kvinnor, under 20 på EAT-26 och under 16 för klinisk funktionsnedsättning Bedömning för ätstörningar (CIA); eller delvis återvunnen där en eller flera av dessa poäng kan ligga över de ovan nämnda cutoffs.
|
Deltagarna slutför en volatilitetsuppgift, med pupillometri; och en Wisconsin Card Sort Task.
|
|
Experimentell: Höga poäng på EAT-26
De som får över 20 på EAT-26, men som inte deklarerar en tidigare diagnos av en ätstörning (även om de kan uppfylla kriterierna för en aktuell diagnos under den strukturerade kliniska intervjun för DSM-5).
|
Deltagarna slutför en volatilitetsuppgift, med pupillometri; och en Wisconsin Card Sort Task.
|
|
Experimentell: Friska kontroller
Ingen historia av eller aktuell diagnos av någon psykiatrisk störning (särskilt ätstörningar) som kan påverka studieresultaten.
|
Deltagarna slutför en volatilitetsuppgift, med pupillometri; och en Wisconsin Card Sort Task.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad mellan riskgrupper för ätstörningar och friska kontroller i vilken grad skillnaden i inlärningshastighet mellan win-volatila och förlust-flyktiga block förändras.
Tidsram: 1 dag
|
Skillnad i relativ invers logit-inlärningshastighet (alfa) för de flyktiga kontra stabila blocken mellan grupper.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Huruvida det finns en skillnad i inlärningshastigheten för olika valensmiljöinformation (positiv vs. negativ) mellan grupper.
Tidsram: 1 dag
|
Att jämföra förändringar i inlärningshastighet över block för information om belöning och bestraffning mellan grupper.
|
1 dag
|
|
Skillnader i pupillvidgning efter volatilitet och överraskande händelser mellan grupper
Tidsram: 1 dag
|
Undersök om pupillvidgning efter utfall spårar miljövolatilitet och utfallsöverraskning i samma utsträckning över grupper.
|
1 dag
|
|
Korrelation mellan relativ logginlärningshastighet (alfa) förändring mellan block och ätstörningssymptompoäng på Eating Attitudes Questionnaire - version 26
Tidsram: 1 dag
|
EAT-26 är ett frågeformulär som mäter ätstörningssymptom.
Totalpoängen kommer att användas (summa av enskilda poster).
Lägre poäng representerar lägre förekomst av ätstörningssymptom.
|
1 dag
|
|
Korrelera relativ logginlärningshastighet och betastorlek (en omvänd temperaturparameter) med perseverativa fel på Wisconsin Card-sorteringsuppgiften över grupper
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Philip J Cowen, Prof, University of Oxford
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R51898/RE003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .