Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kom ihåg måltidsnöjdhet, mättnad och senare mellanmålsintag

19 november 2018 uppdaterad av: Eric Robinson, University of Liverpool

Kom ihåg måltidsnöjdhet, mättnad och senare mellanmålsintag: en laboratoriestudie

Denna studie undersökte om tillfredsställelse av ihågkommen måltid (som omfattar minne för måltidsgillande och mättnad) kan manipuleras i laboratoriet och om detta påverkar senare matintag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte om tillfredsställelse av ihågkommen måltid (som omfattar minne för måltidsgillande och mättnad) kan manipuleras i laboratoriet och om detta påverkar senare matintag. I en design mellan ämnen konsumerade deltagarna en fast lunch och repeterade sedan de tillfredsställande eller otillfredsställande aspekterna av måltiden, eller en neutral upplevelse (kontroll), för att manipulera minnet för måltidstillfredsställelse. Tre timmar senare, i ett andra besök på laboratoriet, genomförde deltagarna ett falskt smaktest för att mäta matintag och måltidsminne.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

146

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flytande engelska
  • Att inte ta medicin som påverkar aptiten
  • Ingen känd historia av matallergier eller ätstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Tillfredsställande repetition
Deltagarna genomförde den tillfredsställande repetitionsuppgiften där de repeterade de tillfredsställande aspekterna av lunchmåltiden.
Beteende: Tillfredsställande repetitionsuppgift
Deltagarna repeterade tillfredsställande aspekter av lunchmåltiden de just åt.
EXPERIMENTELL: Otillfredsställande repetition
Deltagarna genomförde den otillfredsställande repetitionsuppgiften där de repeterade de otillfredsställande aspekterna av lunchmåltiden.
Beteende: Otillfredsställande repetitionsuppgift
Deltagarna repeterade otillfredsställande aspekter av lunchmåltiden de just åt.
ACTIVE_COMPARATOR: Neutral repetition
Deltagarna genomförde den neutrala repetitionsuppgiften där de repeterade sin resa till campus den dagen.
Beteende: Neutral repetition
Deltagarna repeterade sin resa till campus den dagen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ad libitum mellanmålsintag
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Energiintag (kcal) mätt från en falsk smakprovsuppgift. Lägre intag hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och större intag i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minne för allmän tillfredsställelse
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minnet för allmän tillfredsställelse med lunchmåltiden mättes med hjälp av fem frågor: 'Totalt sett, hur tillfredsställande tyckte du att lunchmåltiden var?', 'Hur missnöjd tyckte du totalt sett att lunchmåltiden var?', 'Jag gillade lunchmåltiden', "Hur nöjd var du med smaken av lunchmåltiden?" och "Hur missnöjd var du med smaken av lunchmåltiden?". Svaren mättes med 100-punkts visuella analoga skalor med ankare "inte alls" och "extremt" (0-100). En högre poäng hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och en lägre poäng i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minne för tillfredsställelse med måltidsmättnad
Tidsram: Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket
Minnet för allmän tillfredsställelse med lunchmåltiden mättes via två frågor: "Hur nöjd var du med hur mättande lunchmåltiden var?" och "Hur missnöjd var du med hur mättande lunchmåltiden var?". Svaren mättes med 100-punkts visuella analoga skalor med ankare "inte alls" och "extremt" (0-100). En högre poäng hos dem i tillfredsställande repetitionstillstånd jämfört med kontrolltillståndet och en lägre poäng i det otillfredsställande repetitionstillståndet jämfört med kontrolltillståndet förväntades.
Uppmätt under andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hunger innan lunch
Tidsram: Uppmätt före lunch (under baslinjebesök)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt före lunch (under baslinjebesök)
Hunger efter lunch
Tidsram: Uppmätt efter lunch (under baslinjebesök)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt efter lunch (under baslinjebesök)
Hunger innan det falska smakprovet
Tidsram: Uppmätt före det falska smakprovet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt före det falska smakprovet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hunger efter det falska smakprovet
Tidsram: Uppmätt efter det falska smaktestet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)
Hungern före lunch mättes via en enda fråga som frågade "Hur hungrig känner du dig just nu?". Svaren mättes via en 100-punkts visuell analog skala med ankare "inte alls" och "extremt". Ingen riktningshypotes gjordes för detta resultat.
Uppmätt efter det falska smaktestet (vid andra besöket som ägde rum 3 timmar efter baslinjebesöket)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liverpool

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 augusti 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

8 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

8 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2018

Första postat (FAKTISK)

21 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RETH000955

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD är tillgängligt på UK Data Service och studieprotokollet finns tillgängligt på Open Science Framework.

Tidsram för IPD-delning

Data är redan tillgänglig.

Kriterier för IPD Sharing Access

Det finns inga begränsningar för åtkomst till IPD eller studieprotokoll.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Studiedata/dokument

  1. Datauppsättning för individuella deltagare
    Informationsidentifierare: 10.5255/UKDA-SN-853370
  2. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: 10.17605/OSF.IO/WYCKJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Kliniska prövningar på Tillfredsställande repetitionsuppgift

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera