Eus-giuded galldränage med Ec-lams vs ERCP som en primär intervention för endoskopisk behandling av patinetter med distal maligna gallvägsobstruktion (EUS-BD)
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) är guldstandarden för behandling av gulsot hos patienter med distala malign gallvägsobstruktion. Kirurgiskt förändrad anatomi (d.v.s. Whipple-intervention, Roux-en-Y gastric bypass, Billroth II-operation), periampullära divertikler, obstruktion av gastriskt utlopp och malign obstruktion av lumen bestämmer misslyckandet av proceduren hos cirka 5-10 % av fall som kräver alternativa metoder för dekompression. Perkutan transhepatisk biliär dränage (PTBD) och kirurgisk bypass är väletablerade alternativ hos dessa patienter, men associerade med ökad sjuklighet, längre sjukhusvistelse och högre kostnader.
EUS guidad biliär dränering (EUS-BD) genom en transduodenal access är ett alternativ i fall av misslyckad eller omöjlig ERCP. EUS-BD har utvecklats avsevärt tack vare utvecklingen av dedikerade enheter såsom lumen apposing metal stents (LAMS), speciellt designade för endoskopiska ultraljudsprocedurer. LAMS består av flätad nitinol som är helt täckt med silikon för att förhindra vävnadsinväxt, med breda flänsar i båda ändar för att ge förankring.
Nyligen har LAMS införlivats i ett tillförselsystem med en elektrocautery monterad på spetsen (Hot Axios; Boston Scientific Corp.), vilket gör att enheten kan användas direkt för att penetrera målstrukturen utan att behöva använda en 19G-nål, en styrtråd och en cystotom för tidigare dilatation. Detta har beskrivits för dränering av peri-pankreatiska vätskesamlingar, vanlig gallgång (CBD), gallblåsa och för att skapa gastro-jejuno anastomos. Galldräneringsproceduren som utförs med Hot Axios-systemet är en snabb procedur i ett steg som undviker behovet av tillbehörsbyte och därmed potentiellt minskar risken för komplikationer.
Proceduren har beskrivits som säker och effektiv med en teknisk framgång på 98,2 %, klinisk framgång på 96,4 % och låg frekvens av komplikationer 7 % (bestående av duodenala perforationer, blödningar och övergående kolangit).
Patienter med distala malign gallvägsobstruktion har en högre risk för ERCP-svikt, relaterat till svårigheten med gallgångskanylering eller tillgång till den andra duodenala delen på grund av förekomsten av en stenos. Detta tillstånd kan innebära ett behov av mer avancerade kanyleringstekniker (såsom förklippning, Double Guide Wire DGW-teknik, pankreas-septotomi) med åtföljande högre risk att utveckla post ERCP-pankreatit (PEP). Till skillnad från ERCP är att nå papillen inte en förutsättning för en framgångsrik EUS-BD. Dessutom, eftersom papillen inte är kanylerad och pankreaskanalen inte nås, förväntas detta resultera i en minimal risk för post-procedural pankreatit (ca 0,50%).
Utredarna antar att hos patienter med distal malign gallvägsobstruktion har EUS-styrd galldränage som första stegsmetod en lägre risk för post-procedural pankreatit jämfört med standard ERCP. Utredarna föreslår att utföra en randomiserad kontrollerad studie för att testa denna hypotes.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Andrea Anderloni, MD
- Telefonnummer: 00390282247308
- E-post: andrea.anderloni@humanitas.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Alessandro Fugazza, MD
- Telefonnummer: 00390282247021
- E-post: alessandro.fugazza@humanitas.it
Studieorter
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
- Endoscopy Unit, Humanitas Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder ≥18 år
- Patienter med distal malign gallvägsobstruktion
- Abdominalt ultraljud eller datortomografi eller magnetisk resonans eller EUS som visar en dilaterad gemensam gallgång > 15 mm diameter.
- Gå med på att ta emot uppföljande telefonsamtal
- Kan ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Koagulation och/eller blodplättar ärftliga störningar och/eller INR>1,5, PLT<50 000.
- Användning av antikoagulantia som inte kan avbrytas
- Gravid kvinna
- Oförmåga att underteckna det informerade samtycket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ERCP
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
|
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
|
|
EUS-BD
Endoskopisk ultraljud galldränage
|
Endoskopisk ultraljud galldränage
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens av post-procedurell akut pankreatit
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2339
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på ERCP
-
NCT05186350AvslutadCholedocholithiasis | Vanlig gallgångskalkyl
-
NCT07368335Aktiv, inte rekryterandeERCP | Vanlig gallgångssten | Robotkirurgi
-
NCT05994521Rekrytering
-
NCT06327126AvslutadCholedocholithiasis med akut kolangit
-
NCT02889471AvslutadGallstenar komplicerade av CBD-stenar
-
NCT06349954AvslutadCholedocholithiasis med akut kolangit
-
NCT04911647Har inte rekryterat ännuResecerbar pankreascancer med gallvägsobstruktion
-
NCT01522573OkändBukspottskörtelcancer | Kolangiokarcinom | Gallgångscancer | Kronisk pankreatit | Gallförträngning | Biliär obstruktion | Ampulär cancer | Stentobstruktion | Proximal kanalförträngning | Distal kanalförträngning
-
NCT00688662AvslutadSphincter of Oddi Dysfunction
-
NCT02232451AvslutadKomplikationer av kirurgisk och medicinsk vård: Allmänna villkor