Eus-gitt biliær drenering med Ec-lams vs ERCP som en primær intervensjon for endoskopisk behandling av patinetter med distal malign galleobstruksjon (EUS-BD)
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) er gullstandarden for behandling av gulsott hos pasienter med distal malign biliær obstruksjon. Imidlertid bestemmer kirurgisk endret anatomi (dvs. Whipple-intervensjon, Roux-en-Y gastrisk bypass, Billroth II-kirurgi), periampullære divertikler, gastrisk utløpsobstruksjon og ondartet obstruksjon av lumen feilen i prosedyren hos ca. 5-10 % av tilfeller som krever alternative metoder for dekompresjon. Perkutan transhepatisk biliær drenasje (PTBD) og kirurgisk bypass er veletablerte alternativer hos disse pasientene, men assosiert med økt sykelighet, lengre sykehusopphold og høyere kostnader.
EUS guidet biliær drenering (EUS-BD) gjennom en transduodenal tilgang er et alternativ i tilfeller av mislykket eller umulig ERCP. EUS-BD har utviklet seg betraktelig takket være utviklingen av dedikerte enheter som lumen apposing metal stents (LAMS), spesielt utviklet for endoskopiske ultralydprosedyrer. LAMS består av flettet nitinol som er fullstendig dekket med silikon for å forhindre innvekst av vev, med brede flenser i begge ender for å gi forankring.
Nylig har LAMS blitt integrert i et leveringssystem med et elektrokauteri montert på spissen (Hot Axios; Boston Scientific Corp.), som gjør at enheten kan brukes direkte til å penetrere målstrukturen uten å måtte bruke en 19G-nål, en guidewire og en cystotom for tidligere utvidelse. Dette er beskrevet for drenering av peri-pankreatisk væskeansamlinger, felles gallegang (CBD), galleblæren og for dannelse av gastro-jejuno anastomose. Galledrenasjeprosedyren utført med Hot Axios-systemet er en rask, ett-trinns prosedyre som unngår nødvendig utskifting av tilbehør og dermed potensielt reduserer risikoen for komplikasjoner.
Prosedyren har blitt beskrevet som sikker og effektiv med en teknisk suksess på 98,2 %, klinisk suksess på 96,4 %, og lav komplikasjonsfrekvens på 7 % (bestående av duodenale perforasjoner, blødninger og forbigående kolangitt).
Pasienter med distal ondartet biliær obstruksjon har en høyere risiko for ERCP-svikt, relatert til vanskeligheten med gallekanalkanylering eller tilgang til den andre duodenale delen på grunn av tilstedeværelsen av en stenose. Denne tilstanden kan innebære behovet for mer avanserte kanyleringsteknikker (som pre-cut, Double Guide Wire DGW-teknikk, pankreas-septotomi) med påfølgende høyere risiko for å utvikle post ERCP pankreatitt (PEP). I motsetning til ERCP, er det å nå papillen ikke en forutsetning for en vellykket EUS-BD. Siden papillen ikke er kanylert og bukspyttkjertelkanalen ikke er tilgjengelig, forventes dette å resultere i en minimal risiko for post-prosedyre pankreatitt (omtrent 0,50 %).
Etterforskerne antar at hos pasienter med distal malign galleobstruksjon har EUS-veiledet galledrenasje som første trinns tilnærming en lavere risiko for post-prosedyre pankreatitt sammenlignet med standard ERCP. Etterforskerne foreslår å utføre en randomisert kontrollert studie for å teste denne hypotesen.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Andrea Anderloni, MD
- Telefonnummer: 00390282247308
- E-post: andrea.anderloni@humanitas.it
Studer Kontakt Backup
- Navn: Alessandro Fugazza, MD
- Telefonnummer: 00390282247021
- E-post: alessandro.fugazza@humanitas.it
Studiesteder
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Endoscopy Unit, Humanitas Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder ≥18 år
- Pasienter med distal malign biliær obstruksjon
- Abdominal ultralyd eller computertomografi eller magnetisk resonans eller EUS som viser en utvidet felles gallegang > 15 mm diameter.
- Godta å motta oppfølgingstelefoner
- Kunne gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Koagulasjons- og/eller blodplater arvelige lidelser og/eller INR>1,5, PLT<50 000.
- Bruk av antikoagulantia som ikke kan seponeres
- Gravide kvinner
- Manglende evne til å signere det informerte samtykket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ERCP
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
|
Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
|
|
EUS-BD
Endoskopisk ultralyd biliær drenering
|
Endoskopisk ultralyd biliær drenering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighet av post-prosedyre akutt pankreatitt
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2339
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ERCP
-
NCT05186350FullførtCholedocholithiasis | Vanlige gallegangsberegninger
-
NCT07368335Aktiv, ikke rekrutterendeERCP | Vanlig gallekanalstein | Robotkirurgi
-
NCT02889471FullførtGallestein komplisert av CBD-steiner
-
NCT06327126FullførtCholedocholithiasis med akutt kolangitt
-
NCT01522573UkjentBukspyttkjertelkreft | Kolangiokarsinom | Galleveiskreft | Kronisk pankreatitt | Biliær striktur | Biliær obstruksjon | Ampulær kreft | Stentobstruksjon | Proksimal kanalfortrengning | Distal kanalforstrengning
-
NCT06349954FullførtCholedocholithiasis med akutt kolangitt
-
NCT00688662FullførtSphincter of Oddi Dysfunction
-
NCT02232451FullførtKomplikasjoner ved kirurgisk og medisinsk behandling: Generelle vilkår
-
NCT02477228Fullført