Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Levosimendan kontra dobutamin hos chockpatienter

23 juni 2005 uppdaterad av: Wentworth Area Health Services

Effekten av Levosimendan hos kritiskt sjuka patienter med instabil hemodynamik (LICI-studien) - En dubbelblind randomiserad pilotstudie

Syftet med studien är att jämföra effekten av levosimendan med dobutamins effekt hos patienter med instabil hemodynamik (chock).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

40

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Penrith, New South Wales, Australien, 2750
        • Rekrytering
        • Intensive Care Unit, Nepean Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Anthony S McLean, MD
        • Underutredare:
          • Stephen J Huang, PhD
        • Underutredare:
          • Ian Seppelt, MD
        • Underutredare:
          • Marek Nalos, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minskad systolisk funktion i vänster kammare
  • Hypotoni
  • Anuri eller oligouri

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år gammal
  • Gravid
  • Okorrigerad valvulär stenos
  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM)
  • Tredje gradens AV-block

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Upplösning av chocktillstånd

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Förändring i hjärtfunktioner

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wentworth Area Health Services

Samarbetspartners

Abbott

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2004

Avslutad studie

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2004

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 oktober 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 03/007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Kliniska prövningar på Levosimendan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera