Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av oralt 5-HTP-intag på urinutsöndring av 5-HIAA

11 april 2018 uppdaterad av: University of Western Ontario, Canada
Detta är en forskningsstudie som tittar på effekten av 5-Hydroxy Tryptofan (5-HTP) på urinutsöndring av 5-Hydroxyindolättiksyra (5-HIAA). 5-HTP är en vanlig över disk produkt som säljs i naturliga livsmedelsbutiker och via Internet. Ökade nivåer av 5-HIAA i urinen kan hittas i en specifik typ av cancer, som kallas karcinoidtumör. Denna studie kommer att undersöka effekten av oralt 5-HTP-intag på 5-HIAA-utsöndring. Att förstå denna effekt kan hjälpa till att avgöra vilka tester som bör göras på en patient med ökad 5-HIAA-utsöndring som också tar 5-HTP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

5-HTP är en vanlig över disk produkt som säljs i naturliga livsmedelsbutiker och via Internet. Det påstås förbättra sömnproblem, depression, ångest, tvångssyndrom, restless leg syndrome, migrän, fibromyalgi och låg smärttröskel. . Urinära 5-HIAA-nivåer kan också ökas av ett antal livsmedel och läkemedel. Oral 5-HTP är inte känd som orsak till förhöjning av 5-HIAA i urin. Senare information tyder dock på att 5-HTP kan orsaka en ökning.

I denna studie undersöker vi effekten av oralt 5-HTP-intag (100 mg vid sänggåendet i 10 dagar) på 5-HIAA-utsöndring i urinen, efter en prospektiv, dubbelblind placebokontrollerad studiedesign.

Att förstå denna effekt kan hjälpa till att avgöra vilka tester som bör göras på en patient med ökad 5-HIAA-utsöndring som också tar 5-HTP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

8

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • i bra hälsa

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Intag av läkemedel som påverkar 5-HIAA-utsöndringen i urin
  • Antidepressiva medel
  • Deltagande i andra studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Urinutsöndring av 5-HIAA
Plasma Chromogranin A

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Bieffekter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Western Ontario, Canada

Utredare

  • Huvudutredare: Stan HM Van Uum, MD, PhD, Western University, Canada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2005

Avslutad studie

1 september 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2005

Första postat (Uppskatta)

27 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Senast verifierad

1 juli 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5-HTPSVU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neuroendokrina tumörer

Kliniska prövningar på 5-hydroxi-tryptamin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera