Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az orális 5-HTP-bevitel hatása a vizelet 5-HIAA-kiválasztására

2018. április 11. frissítette: University of Western Ontario, Canada
Ez egy kutatási tanulmány, amely az 5-hidroxi-triptofán (5-HTP) hatását vizsgálja az 5-hidroxi-indolecetsav (5-HIAA) vizelettel történő kiválasztására. Az 5-HTP egy gyakori, vény nélkül kapható termék, amelyet természetes élelmiszerboltokban és az interneten értékesítenek. Az 5-HIAA megnövekedett szintje a vizeletben a rák egy bizonyos típusában, az úgynevezett karcinoid tumorban található. Ez a tanulmány megvizsgálja az orális 5-HTP bevitel hatását az 5-HIAA kiválasztására. Ennek a hatásnak a megértése segíthet meghatározni, hogy milyen vizsgálatokat kell elvégezni olyan betegeknél, akiknél megnövekedett 5-HIAA-kiválasztás, és 5-HTP-t is szed.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az 5-HTP egy gyakori, vény nélkül kapható termék, amelyet természetes élelmiszerboltokban és az interneten értékesítenek. Állítások szerint javítja az alvásproblémákat, a depressziót, a szorongást, a kényszeres rendellenességeket, a nyugtalan láb szindrómát, a migrént, a fibromyalgiát és az alacsony fájdalomküszöböt. Az 5-HIAA megnövekedett szintje a vizeletben a rák egy bizonyos típusa, az úgynevezett karcinoid tumor lehet. . A vizelet 5-HIAA szintjét számos élelmiszer és gyógyszer is növelheti. Az orális 5-HTP nem ismert oka a vizelet 5-HIAA-szintjének emelkedésének. A legújabb információk azonban arra utalnak, hogy az 5-HTP növekedést okozhat.

Ebben a vizsgálatban megvizsgáljuk az orális 5-HTP bevitel (100 mg lefekvés előtt 10 napig) hatását az 5-HIAA vizelettel történő kiválasztására, egy prospektív, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálatot követően.

Ennek a hatásnak a megértése segíthet meghatározni, hogy milyen vizsgálatokat kell elvégezni olyan betegeknél, akiknél megnövekedett 5-HIAA-kiválasztás, és 5-HTP-t is szed.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

8

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb
  • jó egészségben

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Olyan gyógyszerek bevitele, amelyek befolyásolják az 5-HIAA vizelettel történő kiválasztását
  • Antidepresszánsok
  • Részvétel más tanulmányokban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Az 5-HIAA vizelettel történő kiválasztása
Plazma Chromogranin A

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Mellékhatások

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Western Ontario, Canada

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stan HM Van Uum, MD, PhD, Western University, Canada

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. május 1.

A tanulmány befejezése

2005. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 23.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2006. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5-HTPSVU

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Neuroendokrin daganatok

Klinikai vizsgálatok a 5-hidroxi-triptamin

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mozambique

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel