Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перорального приема 5-HTP на экскрецию 5-HIAA с мочой

11 апреля 2018 г. обновлено: University of Western Ontario, Canada
Это научное исследование, посвященное влиянию 5-гидрокситриптофана (5-HTP) на выведение с мочой 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA). 5-HTP является распространенным безрецептурным продуктом, который продается в магазинах натуральных продуктов и через Интернет. Повышенный уровень 5-HIAA в моче может быть обнаружен при определенном типе рака, называемом карциноидной опухолью. В этом исследовании будет изучено влияние перорального приема 5-HTP на экскрецию 5-HIAA. Понимание этого эффекта может помочь определить, какие тесты следует провести у пациента с повышенной экскрецией 5-HIAA, который также принимает 5-HTP.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

5-HTP является распространенным безрецептурным продуктом, который продается в магазинах натуральных продуктов и через Интернет. Утверждается, что он улучшает проблемы со сном, депрессию, беспокойство, компульсивные расстройства, синдром беспокойных ног, мигрень, фибромиалгию и снижает болевой порог. Повышенный уровень 5-HIAA в моче может быть признаком определенного типа рака, называемого карциноидной опухолью. . Уровни 5-HIAA в моче также могут повышаться при приеме ряда пищевых продуктов и лекарств. Пероральный прием 5-HTP не известен как причина повышения уровня 5-HIAA в моче. Однако недавняя информация предполагает, что 5-HTP может вызвать увеличение.

В этом исследовании мы изучаем влияние перорального приема 5-HTP (100 мг перед сном в течение 10 дней) на экскрецию 5-HIAA с мочой в соответствии с планом проспективного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования.

Понимание этого эффекта может помочь определить, какие тесты следует провести у пациента с повышенной экскрецией 5-HIAA, который также принимает 5-HTP.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

8

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 4V2
        • St. Joseph's Health Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • в добром здравии

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Прием препаратов, влияющих на экскрецию 5-ГИУК с мочой.
  • Антидепрессанты
  • Участие в других исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Экскреция 5-HIAA с мочой
Плазменный хромогранин А

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Побочные эффекты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Western Ontario, Canada

Следователи

  • Главный следователь: Stan HM Van Uum, MD, PhD, Western University, Canada

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Завершение исследования

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5-HTPSVU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 5-гидрокситриптамин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться