Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Val av diabetesmedicin

27 april 2015 uppdaterad av: Mayo Clinic

Klokare val för patienter med typ II-diabetes: Val av diabetesmedicin

Syftet med denna studie är att undersöka hur olika sätt att dela information om behandlingsalternativ för diabetesmedicin med patienter kan påverka deras val och hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Har en diagnos av typ 2-diabetes mellitus oavsett varaktighet; c-peptidtest krävs inte
  • Använd 1 eller 2 orala hypoglykemiska medel; inte använder insulinbehandling
  • Är inte gravida
  • Ha stabil men otillräcklig glykemisk kontroll: både A1C vid tidpunkten för kvalificering och tidigare A1c inom 6 månader mellan 7-9,5 %
  • Erkänner sin primärvårdare som sin huvudsakliga diabetesvårdare
  • Har inte stora hinder (d.v.s. grav hörselnedsättning, demens, kan inte kommunicera på engelska) för att delta i delat beslutsfattande (per leverantör? bedömning)
  • Har inga planer på att flytta från stan under de kommande 6 månaderna
  • Anmälan är öppen för män och kvinnor med olika rasbakgrund

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Beslutshjälp för diabetesmedicin
Patienter i denna arm kommer att diskutera diabetesmedicin för glukoskontroll med hjälp av ett beslutshjälpmedel som täcker fem vanligt föreskrivna antihyperglykemiska läkemedel.
Beteende: Beslutshjälp för diabetesmedicin
Beslutsstödet omfattar fem vanligt föreskrivna antihyperglykemiska läkemedel och deras egenskaper.
Övrig: Vanlig vård
Patienter och läkare i denna arm kommer att diskutera antihyperglykemiska medel på sitt vanliga sätt.
Beteende: Vanlig vård
Patienter och läkare i denna arm kommer att diskutera antihyperglykemiska medel på sitt vanliga sätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förståelse
Tidsram: Direkt vidare till det kliniska mötet
Direkt vidare till det kliniska mötet
Beslutskonflikt
Tidsram: Direkt vidare till det kliniska besöket
Direkt vidare till det kliniska besöket
Behandling Handling, följsamhet
Tidsram: Direkt efter det kliniska mötet, 6 månader efter det kliniska mötet
Direkt efter det kliniska mötet, 6 månader efter det kliniska mötet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förtroende
Tidsram: Direkt vidare till det kliniska besöket
Direkt vidare till det kliniska besöket
Godtagbarhet
Tidsram: Direkt vidare till det kliniska mötet
Direkt vidare till det kliniska mötet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

American Diabetes Association

Utredare

  • Huvudutredare: Victor M. Montori, M.D., Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-003513
  • ADA #33

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes typ 2

Kliniska prövningar på Beslutshjälp för diabetesmedicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera