Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av olika videolaryngoskop hos < 1 år gamla som genomgår neurokirurgiska operationer: en prospektiv randomiserad studie

17 mars 2023 uppdaterad av: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University

Jämförelse av Airtraq och C-mac hos pediatriska patienter under 1 år

Intubering av pediatriska patienter är ett utmanande problem. Videolaryngoskop ökade framgångsfrekvensen för intubation. Vi vill jämföra olika videolaryngoskop inom detta område.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: İntubation av pediatriska patienter är ett utmanande problem. Videolaryngoskop ökade framgångsfrekvensen för intubation. Vi vill jämföra olika videolaryngoskop inom detta område.

Metoder: Vi registrerar totalt 50 patienter < 1 år som genomgår neurokirurgi. Vi jämförde intubationstider, framgångsfrekvenser och mindre komplikationer av Airtraq och c-mac videolaryngoskop hos dessa pediatriska patienter som genomgår neurokirurgi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kocaeli, Kalkon
        • Kocaeli University Medical Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

< 1 år gammal

  • genomgår neurokirurgi ASA 1-2

Exklusions kriterier:

  • > 1 år gammal
  • som 3-4
  • nödsituation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: intubationstid airtraq
intubationstid för Airtraq
Enhet: airtraq
enhet som kommer in i munhålan tills visualisering av endotrakealtuben kommer in i stämbanden
Andra namn:
  • videolaryngoskop
Aktiv komparator: intubationstid för c-mac
Enhet: c-mac
enhet som kommer in i munhålan tills visualisering av endotrakealtuben kommer in i stämbanden
Andra namn:
  • videolaryngoskop

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intubationstid
Tidsram: 30 sekunder
enhet som kommer in i munhålan tills visualisering av endotrakealtuben kommer in i stämbanden
30 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2019

Första postat (Faktisk)

6 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KOU KAEK 2016/315

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubation; Svårt

Kliniska prövningar på airtraq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera