Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av två olika videolaryngoskop angående hemodynamiska parametrar vid öppen hjärtkirurgi

15 februari 2021 uppdaterad av: Tülay Çardaközü, Kocaeli University

Videolaryngoskop vid öppen hjärtkirurgi

Endotrakeal intubation ökade hjärtfrekvensen och blodtrycket hos normala patienter. Patienter med öppen hjärtkirurgi är mer benägna att få hemodynamisk variation. Dessutom har de ökad möjlighet till svår intubation. Hjärtfrekvensen och blodtrycksökningen försämrade syreförbrukningen. Detta har tidigare visat sig att videolaryngoskop minimalt påverkar de vitala tecknen hos normala patienter. Videolaryngoskopi ökade graden av framgång i normala och svåra luftvägar. Denna studie syftade till att jämföra två laryngoskop avseende hemodynamiska parametrar och intubationstider vid koronar bypasskirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Endotrakeal intubation ökade hjärtfrekvensen och blodtrycket hos normala patienter. Patienter med öppen hjärtkirurgi är mer benägna att få hemodynamisk variation. Dessutom har de ökad möjlighet till svår intubation. Hjärtfrekvensen och blodtrycksökningen försämrade syreförbrukningen. Detta har tidigare visat sig att videolaryngoskop minimalt påverkar de vitala tecknen hos normala patienter. Videolaryngoskopi ökade graden av framgång i normala och svåra luftvägar. Denna studie syftade till att jämföra två laryngoskop avseende hemodynamiska parametrar och intubationstider vid koronar bypasskirurgi.

Material och metoder: 50 patienter som genomgår koronar bypass-operation inskrivna i denna prospektiva.randomiserade studie. Demogafiska variabler och luftvägskarakteristika hos patienter registrerades. Glottisk visulisering och intubationstid registrerades. Systoliskt blodtryck, diastoliskt blodtryck, medelartärtryck och hjärtfrekvens registrerades 2 minuters intervall före intubation, efter intubation under 10 minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kocaeli, Kalkon
        • Kocaeli University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgår öppen hjärtkirurgi
  • < 18 år

Exklusions kriterier:

  • nödsituation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: hjärtfrekvens
Effekter av İntubation med Airtraq eller Storz på hjärtfrekvensen
Enhet: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Enhet: storz
storz videolaryngoskop
ACTIVE_COMPARATOR: medelartärtryck
Effekt av intubation med Airtraq eller Storz för att betyda artärtryck
Enhet: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Enhet: storz
storz videolaryngoskop

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtfrekvens
Tidsram: 2 månader
hjärtfrekvens
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
insättningstid
Tidsram: 2 månader
optimal glottisk visualiseringstid
2 månader
intubationstid
Tidsram: 2 månader
intubationstid
2 månader
medelartärtryck
Tidsram: 2 månader
medelartärtryck
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli University

Utredare

  • Huvudutredare: Tulay Cardakozu, Anesthesiology and Reanimation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 mars 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

21 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

30 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KOU-KAEK 2017-405

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubation; Svårt

Kliniska prövningar på airtraq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera