Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av kirurgiska ärr med hjälp av Pulsed Dye Laser

20 oktober 2012 uppdaterad av: Julie Akiko Gladsjo, University of California, San Diego

Behandling av kirurgiska ärr med 595nm Pulsed Dye Laser med Purpuric och Nonpurpuric parametrar: En jämförande studie

Syftet med denna studie är att avgöra om behandling av färska operationsärr med en pulsad färglaser med purpura-inducerande inställningar kommer att förbättra det kliniska utseendet bättre än en som använder icke-purpura-inducerande inställningar eller ingen behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
        • UCSD Perlman Ambulatory Center - Dermatology clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som behöver Mohs mikrografisk kirurgi eller excisioner för hudcancer eller atypiska nevi, med ett förväntat ärr efter excision på 4,5 cm i längd eller mer.
  • Vill gärna delta.
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Plats för excision eller Mohs-operation på könsorgan, händer eller fötter.
  • Fitzpatrick hudtyp V eller VI.
  • Tidigare historia av känd ljuskänslighet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vancouver Scar Scale poäng
Tidsram: 6 veckor, 10 veckor och 18 veckor efter operationen
6 veckor, 10 veckor och 18 veckor efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Subjektiv bedömning av smärta på en skala från 0 till 10
Tidsram: vid varje behandlingsbesök: 2 veckor, 6 veckor och 10 veckor efter operationen
vid varje behandlingsbesök: 2 veckor, 6 veckor och 10 veckor efter operationen
Kosmetisk utseende av ärr
Tidsram: 6 veckor, 10 veckor och 18 veckor efter operationen
6 veckor, 10 veckor och 18 veckor efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Utredare

  • Huvudutredare: Julie A Gladsjo, MD PhD, University of California, San Diego
  • Huvudutredare: S. Brian Jiang, MD, University of California, San Diego

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2009

Första postat (Uppskatta)

2 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 090690

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ärr

Kliniska prövningar på Laserbehandling med Purpuric inställningar

  • Ohio State University
    Children's Bureau - Administration for Children and Families; Pickaway... och andra samarbetspartners
    Avslutad
    Förbättra beständigheten hos barn och familjer (EPIC)
    Barnmisshandel | Substansanvändning | Drogmissbruk | Försummelse, barn
    Förenta staterna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera