Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv studie av effekten av systemisk kortikosteroidanvändning på mätningar av sömnstörningar i andning

25 oktober 2010 uppdaterad av: Rambam Health Care Campus

Viktökning är både en betydande riskfaktor för obstruktiv sömnapné och en bieffekt av långvarig behandling med systemiska steroider.

Denna studie syftade till att undersöka effekten av långvarig systemisk steroidbehandling på sömnapné.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter schemalagda för långtidsbehandling med oral prednison (> 10 mg/dag i 3 månader eller mer)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För inkludering krävdes en schemalagd behandling med en minsta daglig dos på 10 mg prednison (eller motsvarande) i minst 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Patienter yngre än 18 år och de med känd sömnapné eller andra former av sömnstörd andning exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
steroidbehandling
Övrig: sömnstudie
Polysomnografin (PSG) (Alice 3 System; Healthdyne, Atlanta, GA) bestod av kontinuerlig polygrafisk registrering från ytledningar för elektroencefalografi, elektrookulografi, elektromyografi, elektrokardiografi, termistorer för nasalt och oralt luftflöde, bröst- och bukimpedansbälten för andningsansträngning, puls oximeter för oxihemoglobinnivå, trakealmikrofon för snarkning och sensorer för ben- och sömnposition
Andra namn:
  • inga andra namn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
apné-hypopné index
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sömnstudievariabler
Tidsram: 3 månader
apné-hypopné intervall desaturation i slutet av apnéintervall snarkningsintensitet
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Samarbetspartners

Israeli association for lung disease

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

26 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB2421CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sömnapné

Kliniska prövningar på sömnstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera