Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Dexmedetomidine on Bispectral Index and Propofol Requirements During Different Menstrual Cycle

11 januari 2014 uppdaterad av: Geng guiqi, Fudan University
The study was done to evaluate the effects of the follicular and luteal phases of the menstrual cycle on sedation level at loss of consciousness and bispectral index reach to 50 during propofol anesthesia, in patients with and without preoperative intravenous dexmedetomidine .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • a regular menstrual cycle
  • elective gynecologic surgery

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • breastfeeding
  • obesity
  • known hypersensitivity to drugs used in the study protocol;
  • use of psychotropic drugs and steroids within 72 hours before the surgery
  • central nervous system injury
  • renal impairment
  • alcoholism and opioid addiction.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: menstrual cycle,dexmedetomidine
Läkemedel: dexmedetomidin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bispectral index at loss of eyelash reflex
Tidsram: up to 2 years
up to 2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
propofol requirements from propofol administered to loss of eyelash reflex and bispectral index reduced to 50
Tidsram: up to 2 years
up to 2 years

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
duration from propofol administered to loss of eyelash reflex and bispectral index reduced to 50
Tidsram: up to 2 years
up to 2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TWang

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Onormal menstruationscykel

Kliniska prövningar på dexmedetomidin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera