Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat från sjukhus till hem

Resultat från sjukhus till hem (H2O): En studie för att förbättra flödet av övergångar mellan sjukhus och hem

Hemsjuksköterska besök efter utskrivning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att identifiera hinder för framgångsrika övergångar som är mest meningsfulla för patienter och familjer, och använda dessa identifierade barriärer för att iterativt anpassa ett befintligt hembesöksprogram för sjuksköterskor för att ta itu med dessa hinder. Denna studie kommer också att testa effektiviteten av ett hembesöksintervention för sjuksköterskor för att förbättra resultaten efter utskrivning genom en randomiserad kontrollerad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är under 18 år Patienten är inlagd på Cincinnati Children's Hospital Medical Center för sjukhusmedicin, kommunal pediatrik, ungdomsmedicin, neurologi eller neurokirurgi.

Exklusions kriterier:

  • Patienten ska skrivas ut någon annanstans än hemmet (t.ex. vårdanstalt, psykiatrisk anstalt)
  • Patientens hemvist ligger utanför hemsköterskans serviceområde
  • Patienten är berättigad till "traditionell" hemsjukvård
  • Vårdgivaren är icke-engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Hemsjuksköterska besök
Familjer i denna arm kommer att få ett sjuksköterskehemsbesök inom 96 timmar efter utskrivningen.
Vi kommer att slutföra en enda center, parallell, randomiserad, standard-of-care-kontrollerad prospektiv studie för att fastställa effektiviteten av ett hembesöksprogram för sjuksköterskor, en intervention anpassad från de som studerats i andra populationer (d.v.s. vuxna, spädbarn med hög risk) och omarbetad genom mål 2, för att förbättra pediatriska patientövergångar från sjukhus till hem
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollera
Denna arm kommer att få standardvård.
Kontrollpatienter kommer att randomiseras för att få standardvård vid utskrivning. Denna vård på vår institution inkluderar barnsjukhusläkare till PCP (primärvårdsläkare) muntlig och skriftlig kommunikation före utskrivning, skriftlig dokumentation för familjen angående ordinerad medicinregim, rekommenderad uppföljning med poliklinisk PCP och relevant(a) konsult(er) och leverans av ordinerade mediciner från sjukhusapoteket till patientens säng.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med någon förekomst av oplanerad återinläggning på sjukhus och/eller eventuella akuta/brådskande vårdbesök inom 30 dagar efter sjukhusutskrivning
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Den beroende variabeln kommer att vara en dikotomiserad indikator på varje förekomst av oplanerad återinläggning och/eller något akutmottagning/brådskande vårdbesök inom 30 dagar efter utskrivning (dvs. oplanerad återanvändning). Skillnader i detta resultat mellan interventions- och kontrollgrupper kommer att utvärderas med hjälp av logistisk regression med stratifieringsvariablerna (grannskapsfattigdom och komplexa kontra icke-komplexa team) som ingår i modellen.
30 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efter utskrivning Coping Svårighetsskala
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Skala för att hantera svårigheter efter utskrivning (Weiss, et. al) mätt vid telefonsamtal 14 dagar efter utskrivning. Coping-svårighetsskalan efter utskrivning använder ett 11-punkts skalningsformat (0-10) med totalpoäng från 0 till 100. Högre poäng representerar större hanteringssvårigheter.
14 dagar efter utskrivning
Dagar till normalitet
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Antal dagar till normalitet: mätt vid telefonsamtal efter utskrivning. Föräldrar bad att komma ihåg hur många dagar det tog att "återgå till en "normal" rutin, inklusive återgång till arbete och skola (med möjlighet att ännu inte återgå till det normala).
14 dagar efter utskrivning
Röda flaggor kommer ihåg
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Detta mättes vid telefonsamtalundersökningen 14 dagar efter utskrivningen. Föräldrar ombads att komma ihåg "några röda flaggor eller varningsskyltar" för att indikera att "barnets tillstånd blev värre." Antalet återkallade röda flaggor kan variera från 0-10 beroende på vilken mall som används. Mallen var en riktlinje för hembesök för sjuksköterskor att använda som var specifik för barnets sjukdom. Till exempel, om barnet hade bronkiolit skulle sjuksköterskan använda mallen "bronkiolit/krop/lunginflammation" för att vägleda dem genom besöket. Högre värden (dvs det större antalet röda flaggor som kommer ihåg) representerar ett bättre resultat.
14 dagar efter utskrivning
Antal deltagare med en oplanerad återintagning inom 30 dagar efter utskrivning
Tidsram: 30 dagar
Händelse(er) av ett oplanerat återintag inom 30 dagar efter utskrivning.
30 dagar
Antal deltagare med besök av akutmottagning inom 30 dagar efter utskrivning
Tidsram: 30 dagar
Förekomst(er) av ett ED-besök inom 30 dagar efter utskrivning
30 dagar
Antal deltagare med 14 dagars oplanerad sjukvårdsanvändning
Tidsram: 14 dagar efter utskrivning
Förekomst(er) av 14-dagars oplanerat vårdutnyttjande definierat av oplanerad återinläggning och/eller något akut/brådskande vårdbesök inom 14 dagar eller förälder som rapporterar ett oplanerat besök på en av dessa platser. Förälders rapport hämtas vid 14 dagars uppföljningssamtal.
14 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samir S Shah, MD, MSCE, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 februari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2014

Första postat (UPPSKATTA)

7 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fokus: Inlagda patienter

Kliniska prövningar på Sjuksköterskehemsbesök

3
Prenumerera