- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03107286
Biokinetikstudie för Tc-99m MAG3 i pediatrisk molekylär avbildning
Biokinetikstudie för Tc-99m MAG3-dosreduktion vid pediatrisk molekylär avbildning
Strålningsexponeringen till följd av medicinsk bildbehandling är ett ämne av viss oro. Nuklearmedicin ger potentiellt livräddande information om fysiologiska processer och är av särskilt värde för barn där en snabb och otvetydig diagnos av patologiska problem är avgörande för dessa patienters hälsa. Det övergripande målet med denna undersökning är att optimera den absorberade dosen av pediatriska patienter genom att hålla den så låg som möjligt samtidigt som den utmärkta diagnostiska kvaliteten på nuklearmedicinska bilder bibehålls. Detta är särskilt viktigt eftersom barn löper en ökad risk på grund av den ökade strålkänsligheten i deras vävnader och den längre tidsperiod över vilken strålningseffekter kan uppträda. Aktuella dosimetriska uppskattningar för barn är baserade på antingen biokinetiska eller farmakokinetiska djurdata från vuxna på grund av bristen på data som finns för barn. Denna situation kommer att förbättras genom följande specifika mål:
- Samla in bildbaserade farmakokinetiska (PK) data från frivilliga patienter i olika åldersgrupper planerade för rutinmässiga nuklearmedicinska studier för Tc-99m merkaptoacetyltriglycin (MAG3), ett radiofarmaceutiskt läkemedel som vanligtvis används inom pediatrisk nuklearmedicin
- Samla och analysera data för olika åldersgrupper för varje radiofarmaka och
- Generera biokinetiska modeller som ska användas i efterföljande dosimetriska modeller för optimering av pediatriska nuklearmedicinska procedurer.
Eftersom otillräckliga farmakokinetiska data för närvarande finns hos dessa patienter, kommer utredarna att använda data som förvärvats i denna studie för att fastställa PK-modeller som är tillämpliga på olika ålderskategorier. Data om farmakokinetiken för medel som används inom pediatrisk nuklearmedicin saknas nästan helt. Internationellt antagna doskoefficienter (mSv/MBq) för pediatrisk nuklearmedicin gör åldersberoende justeringar endast för patientstorlek och anatomiska skillnader, medan tidsberoende kinetik från vuxna PK-modeller antas på grund av bristen på kinetiska data för barn. Data som erhållits från denna studie kommer att göra det möjligt för första gången att fastställa hur farmakokinetiken hos pediatriska patienter skiljer sig från vuxna. Detta kommer att göras för Tc-99m MAG3, ett radiofarmaceutiskt läkemedel som vanligtvis används för pediatrisk nukleärmedicinsk avbildning. Den övergripande förhoppningen är att resultaten kommer att göra det möjligt för den molekylära avbildningsgemenskapen att implementera pediatriska dosreduktionsmetoder som avsevärt förbättrar nuvarande riktlinjer som pekar på framtida tekniska framsteg som skulle kunna ge ännu större dosreduktion samtidigt som den diagnostiska bildkvaliteten förbättras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det övergripande målet med denna undersökning är att optimera den absorberade dosen av pediatriska patienter genom att hålla den så låg som möjligt samtidigt som den diagnostiska kvaliteten på nuklearmedicinska bilder bibehålls och till och med förbättras. Aktuella dosimetriska uppskattningar hos barn är baserade på antingen djurbiokinetiska eller farmakokinetiska data från vuxna. Detta beror på bristen på data som finns specifikt för barn. Denna situation kommer att förbättras genom följande specifika mål:
- Samla in avbildningsbaserade farmakokinetiska (PK) data från frivilliga patienter i olika åldersgrupper planerade för utvalda, rutinmässiga nuklearmedicinska studier för Tc-99m MAG3, ett radiofarmaceutiskt läkemedel som vanligtvis används inom pediatrisk nuklearmedicin
- Samla och analysera data för olika åldersgrupper för varje radiofarmaka och
- Generera biokinetiska modeller som ska användas i efterföljande dosimetriska modeller för optimering av pediatriska nuklearmedicinska procedurer.
Pediatriska uppskattningar av absorberad dos som vanligtvis rapporteras tillämpar farmakokinetiska uppgifter från vuxna med pediatriska variationer i kroppsstorlek och anatomi men inte för skillnader i fysiologi mellan barn och vuxna. Beroende på det diagnostiska medlet kan sådana skillnader ha större inverkan än anatomiska skillnader. Utredarna kommer att skaffa bilddata som gör det möjligt för oss att utveckla PK-modeller för Tc-99m merkaptoacetyltriglycin (MAG3), ett radiofarmaceutiskt läkemedel som rutinmässigt används inom pediatrisk nuklearmedicin för njuravbildning. Patienter som genomgår standardvårdsavbildning kommer att uppmanas att samtycka till att avbildas vid ytterligare en tidpunkt, antingen före eller efter den tid som är typisk för klinisk avbildning. Ingen patient kommer att bli ombedd att genomgå mer än en extra tidpunkt för bildbehandling.
Det är viktigt att notera att de frivilliga patienterna inte kommer att få någon extra strålningsexponering för att inkluderas i denna studie. De uppmanas bara att tillåta bildbehandling vid en extra tidpunkt.
Barn i åldrarna 1-6 år kommer att vara berättigade att delta. Rutinavbildning utförs omedelbart som ett dynamiskt förvärv med 80 bilder under 20 min. (15 s per bildruta). Ämnen i varje åldersgrupp kommer att avbildas ytterligare 2-3 timmar efter administrering.
Den ytterligare avbildningen kommer att ske på dagen för det kliniskt indikerade förfarandet. Utöver det finns det ingen tidslinje förknippad med denna studie.
Bilddata som förvärvats från försökspersonerna kommer att analyseras av huvudutredaren och av kollegor vid Johns Hopkins University och University of Florida. Områden av intresse kommer att definieras kring relevanta målorgan och vävnader och räkningsdata som registreras. De specifika målorganen kommer att bero på det specifika radioläkemedlet. Data för varje åldersintervall och tidpunkt kommer att slås samman, normaliseras och anpassas till modeller som beskriver farmakokinetiken. De resulterande modellerna kommer att utvärderas för åldersbaserade variationer i PK-data och jämföras med befintliga publicerade modeller baserade på vuxendata med utvärderade åldersbaserade skillnader. Slutligen kommer den inverkan som den mer exakta PK har på dosimetriska uppskattningar av patienter i olika åldrar att analyseras.
Antalet försökspersoner som krävs vid varje tidpunkt kommer att bestämmas med hjälp av icke-linjär modelleringsprogram för blandade effekter för att modellera data och justera för kovariater. Sannolikhetskvotstestet baserat på objektivt funktionsvärde (OFV) kommer att användas för att uppskatta farmakokinetiska parametrar för varierande doser och åldrar med hjälp av en Bayesiansk metod. Den föreslagna provstorleksplanen med ämnen avbildade vid olika tidpunkter är baserad på Monte Carlo Mapped Power-metoden (MCMP) för att uppnå 80 % kraft för att upptäcka ålder och doseffekter och robust täckning vid uppskattning av individuella PK-parametrar. Det förväntas vara 5-10 försökspersoner per åldersgrupp beroende på de statistiska kraven enligt ovan.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inom de angivna åldersintervallen som schemalagts vid Boston Children's Hospital för en nuklearmedicinsk studie med Tc-99m MAG3 kommer att vara berättigade att frivilligt ingå i denna studie. Det är också viktigt att inkludering inte äventyrar potentialen för att förvärva den kliniskt indikerade bildinsamlingen.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att avbildas vid den extra tidpunkten utan behov av sedering eller bedövning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Tc-99m MAG3
Barn i åldrarna 1-6 år kommer att vara berättigade att delta.
Rutinavbildning utförs omedelbart som ett dynamiskt förvärv med 80 bilder under 20 min.
(15 s per bildruta).
Ämnen i varje åldersgrupp kommer att avbildas ytterligare 2-3 timmar efter administrering.
Det är viktigt att notera att de frivilliga patienterna inte kommer att få någon extra strålningsexponering för att inkluderas i denna studie.
De uppmanas bara att tillåta bildbehandling vid en extra tidpunkt.
|
Deltagarna kommer att uppmanas att avbildas vid en extra tidpunkt under en nuklearmedicinsk studie med Tc-99m MAG3
Deltagarna kommer att bli ombedda att bli avbildade vid en extra tidpunkt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Radioaktivitet i målorgan vid olika tidpunkter
Tidsram: 6 timmar
|
Målorganens radioaktivitetsmätningar kommer att användas för att uppskatta den tidsintegrerade aktiviteten i målorganen, vilket förhoppningsvis leder till bättre uppskattningar av absorberad dos till patienter i olika åldrar.
|
6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Fahey FH, Goodkind AB, Plyku D, Khamwan K, O'Reilly SE, Cao X, Frey EC, Li Y, Bolch WE, Sgouros G, Treves ST. Dose Estimation in Pediatric Nuclear Medicine. Semin Nucl Med. 2017 Mar;47(2):118-125. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2016.10.006. Epub 2016 Nov 9.
- Treves ST, Gelfand MJ, Fahey FH, Parisi MT. 2016 Update of the North American Consensus Guidelines for Pediatric Administered Radiopharmaceutical Activities. J Nucl Med. 2016 Dec;57(12):15N-18N. No abstract available.
- Fahey FH, Ziniel SI, Manion D, Baker A, Treves ST. Administered Activities in Pediatric Nuclear Medicine and the Impact of the 2010 North American Consensus Guidelines on General Hospitals in the United States. J Nucl Med. 2016 Sep;57(9):1478-85. doi: 10.2967/jnumed.116.172148. Epub 2016 Apr 7.
- Grant FD, Gelfand MJ, Drubach LA, Treves ST, Fahey FH. Radiation doses for pediatric nuclear medicine studies: comparing the North American consensus guidelines and the pediatric dosage card of the European Association of Nuclear Medicine. Pediatr Radiol. 2015 Apr;45(5):706-13. doi: 10.1007/s00247-014-3211-x. Epub 2014 Nov 1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-P00025086_3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Njursjukdom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAvslutadPrevalens av Augmented Renal Clearance | Riskfaktorer för ökad renal clearanceBelgien
-
The First People's Hospital of ChangzhouHar inte rekryterat ännu
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbAvslutadMisslyckad renal allograftFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkänd
-
Fady M Kaldas, M.D., F.A.C.S.RekryteringBedömer immunsuppressionsmodulering på renal återhämtning efter LTFörenta staterna
-
Erling Bjerregaard PedersenUniversity of AarhusOkändRenal Tubular TransportDanmark
-
The Methodist Hospital Research InstituteOkändAkut (cellulär) renal allograftavstötningFörenta staterna
Kliniska prövningar på Tc-99M-MAG3
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)IndragenUrinsyra nefrolithiasisFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityIonis Pharmaceuticals, Inc.RekryteringAmyloidos | Transthyretin Amyloid KardiomyopatiFörenta staterna
-
Memorial Health University Medical CenterOkändBröstcancer | Sentinel lymfkörtelbiopsiFörenta staterna
-
BiogenAvslutad
-
Navidea BiopharmaceuticalsRekryteringReumatoid artritFörenta staterna, Storbritannien
-
Navidea BiopharmaceuticalsAvslutadKaposis sarkomFörenta staterna
-
Far Eastern Memorial HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Washington University School of MedicineLloyd J. Old STAR ProgramAvslutadNeoplasmer i centrala nervsystemet | Tumör i centrala nervsystemetFörenta staterna
-
Navidea BiopharmaceuticalsAvslutadReumatoid artritFörenta staterna
-
University of California, San DiegoRekrytering