- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03107286
Biokinetikkstudie for Tc-99m MAG3 i Pediatric Molecular Imaging
Biokinetikkstudie for Tc-99m MAG3-dosereduksjon i molekylær avbildning av barn
Strålingseksponeringen som følge av medisinsk bildediagnostikk er et tema med en viss bekymring. Nukleærmedisin gir potensielt livreddende informasjon om fysiologiske prosesser, og er av spesiell verdi hos barn der rask og entydig diagnose av patologiske bekymringer er avgjørende for helsen til disse pasientene. Det overordnede målet med denne undersøkelsen er å optimalisere den absorberte dosen av pediatriske pasienter ved å holde den så lav som mulig og samtidig opprettholde utmerket diagnostisk kvalitet på nukleærmedisinske bilder. Dette er spesielt viktig siden barn har økt risiko på grunn av den økte strålefølsomheten til vevet deres og den lengre tidsperioden som strålingseffekter kan manifestere seg over. Gjeldende dosimetriske estimater for barn er basert på enten dyrebiokinetiske eller farmakokinetiske data fra voksne på grunn av mangelfulle data som finnes for barn. Denne situasjonen vil bli bedre gjennom følgende spesifikke mål:
- Samle inn bildebaserte farmakokinetiske (PK) data fra pasientfrivillige i forskjellige aldersgrupper som er planlagt for rutinemessige nukleærmedisinske studier for Tc-99m merkaptoacetyltriglycin (MAG3), et radiofarmasøytisk legemiddel som vanligvis brukes i pediatrisk nukleærmedisin
- Samle og analyser dataene for ulike aldersgrupper for hvert radiofarmaka og
- Generer biokinetiske modeller som skal brukes i påfølgende dosimetriske modeller for optimalisering av pediatriske nukleærmedisinske prosedyrer.
Siden det for tiden eksisterer utilstrekkelige farmakokinetiske data hos disse pasientene, vil etterforskerne bruke dataene som er innhentet i denne studien til å etablere farmakokinetiske modeller som gjelder for forskjellige alderskategorier. Data om farmakokinetikken til midler som brukes i pediatrisk nukleærmedisin mangler nesten fullstendig. Internasjonalt vedtatte dosekoeffisienter (mSv/MBq) for pediatrisk nukleærmedisin gjør aldersavhengige justeringer kun for pasientstørrelse og anatomiske forskjeller, mens tidsavhengig kinetikk fra voksne PK-modeller antas på grunn av mangel på kinetiske data for barn. Dataene innhentet fra denne studien vil gjøre det mulig for første gang å bestemme hvordan PK hos pediatriske pasienter skiller seg fra voksne. Dette vil bli gjort for Tc-99m MAG3, et radiofarmasøytisk legemiddel som vanligvis brukes for pediatrisk nukleærmedisinsk avbildning. Det overordnede håpet er at resultatene vil tillate det molekylære bildebehandlingssamfunnet å implementere pediatriske dosereduksjonstilnærminger som vesentlig forbedrer gjeldende retningslinjer som peker på fremtidige teknologiske fremskritt som kan gi enda større dosereduksjon og samtidig forbedre diagnostisk bildekvalitet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet med denne undersøkelsen er å optimalisere den absorberte dosen av pediatriske pasienter ved å holde den så lav som mulig samtidig som den opprettholder og til og med forbedrer den diagnostiske kvaliteten til nukleærmedisinske bilder. Gjeldende dosimetriske estimater hos barn er basert på enten dyrebiokinetiske eller farmakokinetiske data fra voksne. Dette er på grunn av mangel på data som finnes spesifikt for barn. Denne situasjonen vil bli bedre gjennom følgende spesifikke mål:
- Samle inn bildebaserte farmakokinetiske (PK) data fra pasientfrivillige i forskjellige aldersgrupper planlagt for utvalgte, rutinemessige nukleærmedisinske studier for Tc-99m MAG3, et radiofarmasøytisk legemiddel som vanligvis brukes i pediatrisk nukleærmedisin
- Samle og analyser dataene for ulike aldersgrupper for hvert radiofarmaka og
- Generer biokinetiske modeller som skal brukes i påfølgende dosimetriske modeller for optimalisering av pediatriske nukleærmedisinske prosedyrer.
Pediatriske absorberte doseestimater som vanligvis rapporteres, gjelder farmakokinetiske data for voksne med pediatriske variasjoner i kroppsstørrelse og anatomi, men ikke for forskjeller i fysiologi mellom barn og voksne. Avhengig av det diagnostiske middelet kan slike forskjeller ha større innvirkning enn anatomiske forskjeller. Etterforskerne vil skaffe bildedata som vil tillate oss å utvikle PK-modeller for Tc-99m merkaptoacetyltriglycin (MAG3), et radiofarmasøytisk middel som rutinemessig brukes i pediatrisk nukleærmedisin for nyreavbildning. Pasienter som gjennomgår standardbehandlingsavbildning vil bli bedt om å samtykke til å bli avbildet på ett ekstra tidspunkt, enten før eller etter det typiske tidspunktet for klinisk avbildning. Ingen pasient vil bli bedt om å gjennomgå mer enn ett ekstra bildetidspunkt.
Det er viktig å merke seg at de frivillige pasientene ikke vil motta ytterligere strålingseksponering for inkludering i denne studien. De blir bare bedt om å tillate bildebehandling på et ekstra tidspunkt.
Barn i alderen 1-6 år vil være kvalifisert til å delta. Rutinemessig avbildning utføres umiddelbart som en dynamisk innhenting med 80 bilder over 20 min. (15 s per ramme). Emner i hver aldersgruppe vil bli avbildet i tillegg 2-3 timer etter administrering.
Den ekstra avbildningen vil skje på dagen for den klinisk indiserte prosedyren. Utover det er det ingen tidslinje knyttet til denne studien.
Bildedata innhentet fra forsøkspersonene vil bli analysert av hovedetterforskeren og av kolleger ved Johns Hopkins University og University of Florida. Regioner av interesse vil bli definert rundt relevante målorganer og vev og telledataene som registreres. De spesifikke målorganene vil avhenge av det spesielle radiofarmaka. Dataene for hvert aldersområde og tidspunkt vil bli samlet, normalisert og tilpasset modeller som beskriver farmakokinetikken. De resulterende modellene vil bli evaluert for aldersbaserte variasjoner i PK-dataene og sammenlignet med eksisterende, publiserte modeller basert på voksendata til evaluerte aldersbaserte forskjeller. Til slutt vil virkningen som den mer nøyaktige PK har på dosimetriske estimater av pasienter i forskjellige aldre bli analysert.
Antall forsøkspersoner som kreves på hvert tidspunkt vil bli bestemt ved å bruke ikke-lineær modelleringsprogramvare for blandede effekter for å modellere dataene og justere for kovariater. Sannsynlighetsratio-testen basert på objektiv funksjonsverdi (OFV) vil bli brukt til å estimere PK-parametere for varierende doser og alder ved bruk av en Bayesiansk tilnærming. Den foreslåtte prøvestørrelsesplanen med emner avbildet på forskjellige tidspunkt er basert på Monte Carlo Mapped Power-metoden (MCMP) for å oppnå 80 % kraft for å oppdage alder og doseeffekter og robust dekning ved estimering av individuelle PK-parametere. Det forventes at det vil være 5-10 forsøkspersoner per aldersgruppe avhengig av statistiske krav som beskrevet ovenfor.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter innenfor de spesifiserte aldersgruppene som er planlagt ved Boston Children's Hospital for en nukleærmedisinsk studie som bruker Tc-99m MAG3, vil være kvalifisert til å melde seg frivillig for inkludering i denne studien. Det er også viktig at inkludering ikke kompromitterer potensialet for å oppnå det klinisk indiserte bildeopptaket.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å bli avbildet på det ekstra tidspunktet uten behov for sedasjon eller anestesi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Tc-99m MAG3
Barn i alderen 1-6 år vil være kvalifisert til å delta.
Rutinemessig avbildning utføres umiddelbart som en dynamisk innhenting med 80 bilder over 20 min.
(15 s per ramme).
Emner i hver aldersgruppe vil bli avbildet i tillegg 2-3 timer etter administrering.
Det er viktig å merke seg at de frivillige pasientene ikke vil motta ytterligere strålingseksponering for inkludering i denne studien.
De blir bare bedt om å tillate bildebehandling på ett ekstra tidspunkt.
|
Deltakerne vil bli bedt om å bli avbildet på et ekstra tidspunkt under en nukleærmedisinsk studie med Tc-99m MAG3
Deltakerne vil bli bedt om å bli avbildet på et ekstra tidspunkt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Radioaktivitet i målorganer på ulike tidspunkt
Tidsramme: 6 timer
|
Målorganradioaktivitetsmålingene vil bli brukt til å estimere den tidsintegrerte aktiviteten i målorganene, forhåpentligvis føre til bedre estimater av absorbert dose til pasienter i ulike aldre.
|
6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Fahey FH, Goodkind AB, Plyku D, Khamwan K, O'Reilly SE, Cao X, Frey EC, Li Y, Bolch WE, Sgouros G, Treves ST. Dose Estimation in Pediatric Nuclear Medicine. Semin Nucl Med. 2017 Mar;47(2):118-125. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2016.10.006. Epub 2016 Nov 9.
- Treves ST, Gelfand MJ, Fahey FH, Parisi MT. 2016 Update of the North American Consensus Guidelines for Pediatric Administered Radiopharmaceutical Activities. J Nucl Med. 2016 Dec;57(12):15N-18N. No abstract available.
- Fahey FH, Ziniel SI, Manion D, Baker A, Treves ST. Administered Activities in Pediatric Nuclear Medicine and the Impact of the 2010 North American Consensus Guidelines on General Hospitals in the United States. J Nucl Med. 2016 Sep;57(9):1478-85. doi: 10.2967/jnumed.116.172148. Epub 2016 Apr 7.
- Grant FD, Gelfand MJ, Drubach LA, Treves ST, Fahey FH. Radiation doses for pediatric nuclear medicine studies: comparing the North American consensus guidelines and the pediatric dosage card of the European Association of Nuclear Medicine. Pediatr Radiol. 2015 Apr;45(5):706-13. doi: 10.1007/s00247-014-3211-x. Epub 2014 Nov 1.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-P00025086_3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyresykdom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFullførtForekomst av utvidet renal clearance | Risikofaktorer for økt renal clearanceBelgia
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbFullført
-
University Health Network, TorontoFullførtGlomerulær filtreringshastighet | Renal blodstrømCanada
-
Oregon Health and Science UniversityFullført
-
Erling Bjerregaard PedersenUniversity of AarhusUkjentRenal rørtransportDanmark
-
Amai Charitable TrustUkjent
-
The Methodist Hospital Research InstituteUkjentAkutt (cellulær) renal allograft avvisningForente stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkjent
-
Medical University of ViennaFullførtAcidose, Renal Tubular
-
Johns Hopkins UniversityFullførtKlinisk T1 nyremasseForente stater
Kliniske studier på Tc-99M-MAG3
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TilbaketrukketUrinsyre nefrolithiasisForente stater
-
Memorial Health University Medical CenterUkjentBrystkreft | Sentinel lymfeknutebiopsiForente stater
-
BiogenFullført
-
Oregon Health and Science UniversityIonis Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringAmyloidose | Transthyretin Amyloid KardiomyopatiForente stater
-
Navidea BiopharmaceuticalsRekruttering
-
Navidea BiopharmaceuticalsFullførtKaposis sarkomForente stater
-
Far Eastern Memorial HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Washington University School of MedicineLloyd J. Old STAR ProgramAvsluttetNeoplasmer i sentralnervesystemet | Svulst i sentralnervesystemetForente stater
-
Navidea BiopharmaceuticalsFullført
-
University of California, San DiegoRekruttering