Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av postoperativ smärta efter engångsbesök kontra tvåbesöksbehandling

18 april 2017 uppdaterad av: Jorge Paredes Vieyra

Förekomst av postoperativ smärta efter engångsbesök kontra tvåbesöksrotbehandling av tänder med nekrotisk pulpa och apikal parodontit

Syfte: att jämföra förekomsten av postoperativ smärta och apikala läkning efter engångsbesök kontra tvåbesöksrotbehandling av tänder med nekrotisk pulpa och apikal parodontit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfta till att jämföra incidensen av postoperativ smärta och apikala läkning efter engångsbesök kontra tvåbesöksrotbehandling av tänder med nekrotisk pulpa och apikal parodontit.

Metod: Samtliga tänder i en- och tvåbesöksgruppen var asymtomatiska (92) och symtomatiska (18) med diagnosen pulpa-nekros (RCT-fall) fastställd genom känslighetstest för varm och kyla och röntgenmässigt visade alla tänder en liten och oregelbunden radiolucens kl. tandens spets. Arbetslängden fastställdes med EAL och bekräftades radiografiskt. Fram- och återgående filer (VDW, München Tyskland) användes för att fullborda rotfyllningsförberedelser. EDTA fungerade som smörjmedel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Studiens syften och krav accepterades fritt;
  2. Behandlingen var begränsad till patienter med god hälsa;
  3. Alla tänder hade icke-vital pulpa och apikal parodontit, med eller utan bihåle;
  4. Ett negativt svar på känslighetstester för varm och kall massa;
  5. Närvaro av tillräcklig koronal tandstruktur för isolering av gummidamm;
  6. Ingen tidigare endodontisk behandling på den inblandade tanden
  7. Inga analgetika eller antibiotika användes fem dagar innan de kliniska procedurerna påbörjades.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som inte uppfyllde inklusionskraven;
  2. Patienter som inte lämnat tillstånd för deltagande;
  3. Patienter som var yngre än 16 år gamla;
  4. Patienter som var gravida;
  5. Patienter som var diabetiker;
  6. Patienter med en positiv historia av antibiotikaanvändning under den senaste månaden;
  7. Patienter vars tand tidigare hade fått åtkomst eller endodontisk behandling;
  8. Tänder med rotresorption,
  9. Omogen/öppen spets, eller en rotkanal i vilken öppenhet för apikala foramen inte kunde fastställas exkluderades alla från studien. Tänder med parodontala fickor djupare än 4 mm exkluderades också från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Postoperativ Smärta vid ett besök RCT
Ett besök RCT Ibuprofen för postoperativ smärta. Ta 400 mg var 6:e ​​timme, en vecka efter.
Procedur: Ett besök RCT
Rotbehandling i ett besök
Andra namn:
  • Endodontisk terapi
Experimentell: Postoperativ smärta vid två-besök RCT
Två besök RCT Ibuprofen för postoperativ smärta. Ta 400 mg var 6-8:e timme, en vecka efter.
Procedur: Postoperativ smärta vid två-besök RCT
Rotbehandling i två besök
Andra namn:
  • Endodontisk terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta vid ett besök
Tidsram: en vecka
Smärtintensitetsmått med allmän smärtskala Varje patient kommer att återkalla en vecka för att utvärdera postoperativ smärta
en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jorge Paredes Vieyra

Utredare

  • Studiestol: Miguel O Osuna, DDS, Secretaria de Salud

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

2 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

26 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Första postat (Faktisk)

19 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Postop pain

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Varje deltagare kommer att utvärderas en vecka efter behandlingen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Ett besök RCT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera