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1 回の来院治療と 2 回の来院治療後の術後疼痛の発生率

2017年4月18日 更新者：Jorge Paredes Vieyra

壊死歯髄および根尖性歯周炎のある歯の根管治療の1回訪問と2回訪問後の術後疼痛の発生率

目的: 壊死歯髄および根尖性歯周炎のある歯の根管治療を 1 回訪問した場合と 2 回訪問した場合の、術後の痛みと根尖治癒の発生率を比較すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

壊死歯髄および根尖性歯周炎のある歯の根管治療を 1 回訪問した場合と 2 回訪問した場合の、術後の痛みと根尖治癒の発生率を比較することを目的とします。

方法論: 1 回および 2 回の訪問グループのすべての歯は無症候性 (92 本) および症候性 (18 本) であり、温熱感受性および冷感受性テストによって決定された歯髄壊死症 (RCT 症例) と診断され、X 線写真ではすべての歯が小さな不規則な X 線透過性を示しました。歯の頂点。 作動長はEALで確立され、X線撮影で確認されました。 往復ファイル (VDW、ミュンヘン、ドイツ) を使用して根管の準備を完了しました。 EDTAは潤滑剤として機能しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 研究の目的と要件は自由に受け入れられました。
  2. 治療は健康な患者に限定された。
  3. すべての歯は、副鼻腔管の有無にかかわらず、死髄と根尖性歯周炎を患っていました。
  4. 高温および低温パルプ感受性テストに対する陰性反応。
  5. ラバーダムを隔離するのに十分な歯冠側歯構造の存在。
  6. 該当する歯に以前に歯内療法治療を受けていない
  7. 臨床処置が開始される5日前には、鎮痛剤や抗生物質は使用されませんでした。

除外基準:

  1. 包含要件を満たさなかった患者;
  2. 参加の許可を与えなかった患者。
  3. 16歳未満の患者。
  4. 妊娠中の患者;
  5. 糖尿病患者;
  6. 過去1か月以内に抗生物質の使用歴がある患者。
  7. 以前にアクセスまたは歯内治療を受けた歯を持つ患者。
  8. 歯根吸収がある歯、
  9. 未熟/開いた根尖、または根尖孔の開存性が確立できない根管はすべて研究から除外されました。 4 mm より深い歯周ポケットを持つ歯も研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1回の来院での術後疼痛 RCT
術後疼痛に対するイブプロフェンの RCT を 1 回訪問。 1週間後、6時間ごとに400mgを服用します。
手順：1回訪問RCT
根管治療を一度で完了
他の名前：
  • 根管治療
実験的：2回訪問RCTにおける術後疼痛
術後疼痛のためイブプロフェンの RCT を 2 回訪問。 1週間後、6〜8時間ごとに400mgを服用します。
手順：2回訪問RCTにおける術後疼痛
2回の来院で根管治療
他の名前：
  • 根管治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1回の来院で術後の痛みが軽減
時間枠：一週間
一般的な痛みスケールによる痛みの強さの測定 各患者は術後の痛みを評価するために 1 週​​間を思い出します
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Jorge Paredes Vieyra

捜査官

  • スタディチェア：Miguel O Osuna, DDS、Secretaria de Salud

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月2日

一次修了 (実際)

2017年2月2日

研究の完了 (実際)

2017年2月26日

試験登録日

最初に提出

2017年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月18日

最初の投稿 (実際)

2017年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月18日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Postop pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

各参加者は治療の 1 週間後に評価されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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