Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Verkliga bevis och behandlingsmönster: huvud- och halscancer

4 januari 2024 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb
Denna studie kommer att fokusera på HNC-patienter som har diagnostiserats med HNC mellan 01-jan-2013 och 30-sep-2016.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43994

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
    • Shibuya-ku
      • Tokyo, Shibuya-ku, Japan, 150-0002
        • Local Institution

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i databasen Medical Data Vision (MDV) med en HNC-diagnos kommer att användas för att identifiera berättigade försökspersoner genom att tillämpa kriterierna för patientinkludering och uteslutning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HNC eller odefinierad histologi (ej specificerat på annat sätt [NOS]) HNC-diagnos från 01-jan-2013 till 30-sep-2016 med japansk sjukdomskod
  • Ålder 18 år eller äldre vid initial diagnos av HNC oavsett stadieindelning

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av annan malignitet vid eller före den initiala diagnosen HNC med undantag för icke-melanom hudcancer och metastaserande cancer
  • Diagnos av HNC före 1-jan 2013 eller efter 30-sep-2016

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HNC-patienter

HNC patienter som har fått diagnosen HNC mellan

1 januari 2013 och 30 september 2016.
Övrig: Icke-interventionell
Icke-interventionell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel patienter som får strålbehandling som anticancerbehandling
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Andel patienter som opereras som anticancerbehandling
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Andel patienter som får kemoterapi som anti-cancerbehandling
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Andel patienter som får riktad terapi som anti-cancerbehandling
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Andel patienter som får stödjande vård som behandling mot cancer
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Fördelning av behandlingshistorik hos patienter med huvud- och halscancer (HNC).
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördelning av total överlevnad (OS) efter ålder
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Fördelning av total överlevnad (OS) efter kön
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Fördelning av total överlevnad (OS) per steg
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Fördelning av total överlevnad (OS) efter tumörställe
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Fördelning av total överlevnad (OS) efter behandlingsregim
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Antal behandlingsbegränsande biverkningar (AE)
Tidsram: Cirka 45 månader
Förekomst av viktiga behandlingsbegränsande biverkningar (AE) associerade med systemiska terapier
Cirka 45 månader
Antal uttag på grund av AE
Tidsram: Cirka 45 månader
Cirka 45 månader
Andel av diagnos av annan malignitet vid eller före den initiala diagnosen HNC
Tidsram: Vid baslinjen
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Samarbetspartners

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Utredare

  • Studierektor: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

5 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Första postat (Faktisk)

17 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CA209-868

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Huvud- och halscancer

Kliniska prövningar på Icke-interventionell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera