Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att utvärdera testiklarsäkerheten för filgotinib hos vuxna män med måttligt till allvarligt aktiv inflammatorisk tarmsjukdom (MANTA)

8 oktober 2024 uppdaterad av: Galapagos NV

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-studie för att utvärdera testikulär säkerhet för filgotinib hos vuxna män med måttligt till allvarligt aktiv inflammatorisk tarmsjukdom

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera testikelsäkerheten för filgotinib hos vuxna män med måttligt till allvarligt aktiv inflammatorisk tarmsjukdom.

Resultaten av denna studie kan slås samman med resultaten av en separat studie som genomförs på deltagare med reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit eller icke-radiografisk axiell spondyloartrit (protokoll GLPG0634-CL-227; NCT03926195) med samma mål. Det totala planerade antalet deltagare i båda studierna tillsammans kommer att vara upp till cirka 250 deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns 5 delar av studien: 1) Del A: Dubbelblind fas (DB-fas; dag 1 till vecka 13); 2) Del B: DB-fas (efter vecka 13 till vecka 26); 3) Open-label (OL) Filgotinib-fas (efter studiebesök vecka 13 i upp till 13 veckor); Övervakningsfas (MP; upp till 52 veckor); och långtidsförlängningsfas (LTE) (efter vecka 26 eller slutet av OL Filgotinib-fasen i upp till 195 veckor).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

139

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australien, 3168
        • Monash Medical Centre
  • Förenta staterna
    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Florida
      • Lakewood Ranch, Florida, Förenta staterna, 34211
        • Florida Research Institute
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • University of Miami Crohn's and Colitis Center
    • Georgia
      • Norcross, Georgia, Förenta staterna, 30093
        • One Health Research Clinic, Inc
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Förenta staterna, 71201
        • Delta Research Partners
    • Michigan
      • Chesterfield, Michigan, Förenta staterna, 48047
        • Clinical Research Institute of Michigan, LLC
    • Ohio
      • Mentor, Ohio, Förenta staterna, 44060
        • Great Lakes Gastroenterology Research, LLC
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Förenta staterna, 38138
        • Gastro One
    • Texas
      • Arlington, Texas, Förenta staterna, 76012
        • Texas Clinical Research Institute
      • Southlake, Texas, Förenta staterna, 76092
        • Texas Digestive Disease Consultants
  • Indien
      • Ahmedabad, Indien, 380052
        • Kaizen Hospital
      • Bīkaner, Indien, 334001
        • SP Medical college & AG Hospitals
      • Dehli, Indien, 110026
        • Maharaja Agrasen Hospital
      • Hyderabad, Indien, 500082
        • Nizam's Institute of Medical Sciences
      • Jaipur, Indien, 302001
        • SR Kalla Memorial Gastro and General Hospital
      • Jaipur, Indien, 302004
        • SMS Medical College and Hospital
      • Kolhapur, Indien, 416006
        • Om Sai Onco Surgery Center
      • Kolkata, Indien, 700020
        • Institute of Post Graduate Medical Education and Research (IPGMER)
      • Kota, Indien, 324005
        • Radha Krishna Critical Care & General Hospital
      • Ludhiana, Indien, 141001
        • Dayanand Medical College & Hospital
      • Nagpur, Indien, 440008
        • Rahate Surgical Hospital
      • Nagpur, Indien, 440012
        • Crescent Hospital And Heart Centre
      • New Delhi, Indien, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences
      • New Delhi, Indien, 110060
        • Sir Ganga Ram Hospital
      • New Delhi, Indien, 110062
        • Batra Hospital and Medical Research Center
      • Rajkot, Indien, 360005
        • Shri Griraj Multispeciality Hospital
      • Secunderabad, Indien, 500003
        • Gandhi Hospital
      • Secunderabad, Indien, 50003
        • Institute of Gastroenterology & Liver Disease, Sunshine Hospitals
      • Surat, Indien, 395009
        • BAPS Pramukh Swami Hospital
      • Vadodara, Indien, 390007
        • Sterling Hospital
      • Varanasi, Indien, 221005
        • Samvedna Hospital
    • Gujarat
      • Surat, Gujarat, Indien, 395002
        • Surat Institute of Digestive Sciences
    • Mumbai
      • Parel, Mumbai, Indien, 400012
        • Seth GS medical college and KEM Hospital
  • Nya Zeeland
      • Newtown, Nya Zeeland, 6021
        • Wellington Hospital
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen, 85-079
        • Osrodek Badan Klinicznych Cinsante S.C Ewa Galczak-Nowak
      • Kraków, Polen, 31-501
        • Krakowskie Centrum Medyczne
      • Sopot, Polen, 81-756
        • Endoskopia Sp.z o.o
      • Warsaw, Polen, 00-332
        • Bodyclinic Alicja Pasnik
      • Łódź, Polen, 90-302
        • Santa Familia, Centrum Badan Profilaktyki i Leczenia
  • Rumänien
      • Timisoara, Rumänien, 300594
        • S.C. Policlinica Dr. Citu S.R.L - Gastroenterologie
  • Ryska Federationen
      • Moscow, Ryska Federationen, 105554
        • Olla-Med, Llc
      • Penza, Ryska Federationen, 440026
        • State Budgetary Healthcare Institution, Pensa Regional Clinical Hospital n.a N.N Burdenko
      • Rostov-on-Don, Ryska Federationen, 344022
        • State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education "Rostov State Medical University" of the Ministry of Health of Russian Fedn.
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen, 196247
        • Saint Petersburg State Budgetary Healthcare Institution "City Hospital # 26"
  • Storbritannien
      • Cambridge, Storbritannien, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Tyskland
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
  • Ukraina
      • Kharkiv, Ukraina, 61137
        • Municipal Health Care Institution "Regional Hospital of War Veterans", Therapeutic Department No. 1
      • Kiev, Ukraina, 01030
        • Kyiv City Clinical Hospital #18, Proctology Department
      • Vinnitsa, Ukraina, 21018
        • Vinnytsia Regional Clinical Hospital of War Veterans, Therapeutics Department No. 2
      • Vinnitsya, Ukraina, 21018
        • Vinnytsia Regional Clinical Hospital named after M.I. Pirogov, Gastroenterology Department
      • Vinnitsya, Ukraina, 21029
        • Medical Center LLC "Health Clinic", Medical Clinical Investigational Center
      • Vinnytsya, Ukraina, 21018
        • Vinnytsia Regional Clinical Hospital of War Veterans, Therapeutics Department No.1
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69096
        • Municupal Institution "Zaporizhzhia City Multidisciplinary Clinic #9" Gastrointestinal Surgery Department,
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69600
        • Municipal Non-profit Enterprise "Zaporizhzhia Regional Clinical Hospital" of Zaporizhzhia Regional Council,
  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • AKH Wien - Universitatsklinik fur Innere Medizin III

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

  • Manliga deltagare som är mellan 21 och 65 år (inklusive) dagen för undertecknande av informerat samtycke
  • Dokumenterad diagnos av ulcerös kolit (UC) eller Crohns sjukdom (CD) på minst 4 månader. Endoskopisk och histopatologisk dokumentation av UC eller CD.
  • Har måttligt till allvarligt aktiv UC eller CD

Viktiga uteslutningskriterier:

  • Tidigare eller för närvarande dokumenterade problem med manlig reproduktiv hälsa
  • Aktuell användning av sulfasalazin eller dess användning inom de 26 veckorna fram till screening; sulfasalazin är inte tillåtet vid något tillfälle under studien
  • Nuvarande användning av kortikosteroider i en dos på > 20 mg/dag av prednison eller motsvarande vid randomisering
  • Obestämd kolit, ischemisk kolit, fulminant kolit, isolerad ulcerös proktit eller giftig megakolon
  • Aktiv tuberkulos (TB) eller obehandlad latent tuberkulos
  • Användning av samtidig förbjudna mediciner enligt protokollet

Obs: Andra protokolldefinierade kriterier för inkludering/uteslutning kan gälla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Filgotinib
Deltagarna fick filgotinib fram till vecka 13 i DB-fasen (del A). Vid vecka 13 fortsatte deltagare som svarade på IBD, utan att uppfylla fördefinierade spermieminskningströsklar, DB-behandling upp till vecka 26 (del B). Deltagare som inte svarade på IBD vid vecka 13 eller som hade sjukdom som förvärrades efter vecka 13 och före vecka 26, och vars spermieparametrar inte uppfyllde en fördefinierad minskningströskel, gick in i OL-fasen och fick OL-filgotinib i upp till vecka 13. Vid vecka 26/OL vecka 13 fortsatte deltagare som svarade på IBD och som inte hade upplevt att sjukdomen förvärrats och vars spermieparametrar inte uppfyllde en fördefinierad minskningströskel, att få samma studieläkemedel som de svarade på som en del av LTE i upp till till 195 veckor. Deltagare som uppfyllde på förhand specificerade spermier minskade tröskelvärdena vid alla besök efter baslinjen avbröt studieläkemedlet och bytte till en standardbehandlingsregim (SOC) som valts av utredaren och gick in i MP i upp till 52 veckor.
Läkemedel: Filgotinib
200 mg tablett administreras oralt en gång dagligen
Läkemedel: Vårdstandard
Lokalt godkänd behandling, accepterad av medicinska experter som en korrekt behandling för IBD-tillstånd, ordinerad enligt bästa kliniska praxis, utan känd testikulär toxicitet.
Placebo-jämförare: Placebo
Deltagarna fick placebo (matchat med filgotinib) fram till vecka 13 i DB-fasen (del A). Vid vecka 13 fortsatte deltagare som svarade på IBD, utan att uppfylla fördefinierade spermieminskningströsklar, DB-behandling upp till vecka 26 (del B). Deltagare som inte svarade på IBD vid vecka 13 eller som hade sjukdom som förvärrades efter vecka 13 och före vecka 26, och vars spermieparametrar inte uppfyllde en fördefinierad minskningströskel, gick in i OL-fasen och fick OL-filgotinib i upp till vecka 13. Vid vecka 26/OL vecka 13 fortsatte deltagare som svarade på IBD och som inte hade upplevt att sjukdomen förvärrats och vars spermieparametrar inte uppfyllde en fördefinierad minskningströskel, att få samma studieläkemedel som de svarade på som en del av LTE i upp till till 195 veckor. Deltagare som uppfyllde på förhand specificerade spermier minskade tröskelvärdena vid alla besök efter baslinjen avbröt studieläkemedlet och bytte till SOC-regim som valts av utredaren och gick in i MP i upp till 52 veckor.
Läkemedel: Placebo
Placebo för att matcha filgotinib tablett administrerad oralt en gång dagligen
Läkemedel: Vårdstandard
Lokalt godkänd behandling, accepterad av medicinska experter som en korrekt behandling för IBD-tillstånd, ordinerad enligt bästa kliniska praxis, utan känd testikulär toxicitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare med ≥ 50 % minskning från baslinjen i spermiekoncentration vid vecka 13
Tidsram: Baslinje till vecka 13
Baslinjen för parametrar för sperma/sperma var medelvärdet av 2 utvärderbara spermaprover vid screening. Det normala intervallet för spermiekoncentration är ≥15 miljoner spermier/ml. Procentuell förändring = ([medelvärde vid vecka 13 - baslinje] / baslinje) × 100; värdet vid vecka 13 var medelvärdet av 2 utvärderbara prover som samlades in vid vecka 13.
Baslinje till vecka 13

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i spermiers totala rörlighet vid vecka 13
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Det normala intervallet för total rörlighet för spermier är ≥40 %.
Baslinje, vecka 13
Ändring från baslinjen i ejakulationsvolym vid vecka 13
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Det normala intervallet för ejakulatvolym är ≥1,5 ml.
Baslinje, vecka 13
Förändring från baslinjen i procent av normal spermiemorfologi vid vecka 13
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Det normala intervallet för procentuell normal spermiemorfologi är ≥30 % normala spermier.
Baslinje, vecka 13
Andel deltagare med ≥ 50 % minskning från baslinjen i spermiekoncentration vid vecka 26
Tidsram: Baslinje till vecka 26

IBD-svarare: För ulcerös kolit (UC), en deltagare som hade en minskning på ≥2 i partiell Mayo Clinic Score (pMCS) jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För Crohns sjukdom (CD), en deltagare som hade en minskning på ≥100 poäng i totalt Crohns sjukdomsaktivitetsindex (CDAI) jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥220 till ≤250 ansågs vara en IBD-svarare om en CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid en angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för spermiekoncentration är ≥15 miljoner spermier/ml.
Baslinje till vecka 26
Förändring från baslinjen i spermiers totala rörlighet vid vecka 26
Tidsram: Baslinje, vecka 26

IBD-svarare: För UC, en deltagare som hade en minskning på ≥ 2 i pMCS jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För CD, en deltagare som hade en minskning av ≥ 100 poäng i total CDAI-poäng jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥ 220 till ≤ 250 ansågs vara en IBD-svarare om ett CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för total rörlighet för spermier är ≥40 %.
Baslinje, vecka 26
Ändring från baslinjen i totalt antal spermier vid vecka 13
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Det normala intervallet för totalt antal spermier är ≥ 39 miljoner spermier/ejakulat.
Baslinje, vecka 13
Ändring från baslinjen i totalt antal spermier vid vecka 26
Tidsram: Baslinje, vecka 26

IBD-svarare: För UC, en deltagare som hade en minskning på ≥ 2 i pMCS jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För CD, en deltagare som hade en minskning av ≥ 100 poäng i total CDAI-poäng jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥ 220 till ≤ 250 ansågs vara en IBD-svarare om ett CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för totalt antal spermier är ≥ 39 miljoner spermier/ejakulat.
Baslinje, vecka 26
Ändring från baslinjen i spermiekoncentration vid vecka 13
Tidsram: Baslinje, vecka 13
Det normala intervallet för spermiekoncentration är ≥15 miljoner spermier/ml.
Baslinje, vecka 13
Ändring från baslinjen i spermiekoncentration vid vecka 26
Tidsram: Baslinje, vecka 26

IBD-svarare: För UC, en deltagare som hade en minskning på ≥ 2 i pMCS jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För CD, en deltagare som hade en minskning av ≥ 100 poäng i total CDAI-poäng jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥ 220 till ≤ 250 ansågs vara en IBD-svarare om ett CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för spermiekoncentration är ≥15 miljoner spermier/ml.
Baslinje, vecka 26
Ändring från baslinjen i ejakulationsvolymen vecka 26
Tidsram: Baslinje, vecka 26

IBD-svarare: För UC, en deltagare som hade en minskning på ≥ 2 i pMCS jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För CD, en deltagare som hade en minskning av ≥ 100 poäng i total CDAI-poäng jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥ 220 till ≤ 250 ansågs vara en IBD-svarare om ett CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för ejakulatvolym är ≥1,5 ml.
Baslinje, vecka 26
Förändring från baslinjen i procent av normal spermiemorfologi vid vecka 26
Tidsram: Baslinje, vecka 26

IBD-svarare: För UC, en deltagare som hade en minskning på ≥ 2 i pMCS jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. För CD, en deltagare som hade en minskning av ≥ 100 poäng i total CDAI-poäng jämfört med baslinjen vid angiven tidpunkt. En deltagare med ett baseline-totalt CDAI-poäng på ≥ 220 till ≤ 250 ansågs vara en IBD-svarare om ett CDAI-poäng på <150 uppnåddes vid angiven tidpunkt.

IBD icke-svarare: För UC eller CD, en deltagare som inte uppfyllde definitionen av IBD-svarare vid angiven tid.

pMCS-poäng: Summan av 3 subpoäng (rektal blödning, avföringsfrekvens och läkares globala bedömning) exklusive endoskopisk subpoäng; allt från 0 (ingen) till 9 (allvarlig sjukdom).

CDAI-poäng: En viktad summa av 8 sjukdomsaktivitetsvariabler med poäng från 0 till över 600, där högre poäng = högre sjukdomsaktivitet.

Det normala intervallet för procentuell normal spermiemorfologi är ≥30 % normala spermier.
Baslinje, vecka 26

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Galapagos NV

Samarbetspartners

Gilead Sciences

Utredare

  • Studierektor: Galapagos Study Director, Galapagos NV

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

24 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2017

Första postat (Faktisk)

28 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GS-US-418-4279
  • 2017-000402-38 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammatorisk tarmsjukdom

Kliniska prövningar på Filgotinib

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera