Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av BD-glukan i peritonealvätska för diagnos av svampperitonit (PERICAND)

27 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Utvärdering av upptäckten av B D-glukan i peritonitvätska på intensivvårdsavdelningar (ICU) patienter med peritonit för diagnos av svampperitonit, jämfört med rutinmikrobiologisk diagnosmetoder. PERICAND-studien

Invasiv candidiasis har en hög dödlighet, cirka 40 %. Resultatet förblir nära kopplat till tidpunkten för administrering av behandlingen. Rutinmässiga mikrobiologiska tekniker ger resultat för nyligen för att möjliggöra omedelbar initiering av svampdödande behandling (minst 48 timmar). Det är viktigt att utveckla diagnostiska verktyg för att initiera svampdödande behandling så tidigt som möjligt.

B D-glukandetektion, en av huvudkomponenterna i candida-cellväggen, kan vara användbar för en tidig diagnos.

Det finns flera tekniker på marknaden för att detektera glukan. I Europa och Amerika är Fungitell (Associated of Cape Cod, Inc).

Det finns flera studier om användningen av sådana kit för svampinfektion. Ett antal studier rapporterar bevis på en tidig diagnos.

Men i medicinsk litteratur finns det ingen studie fokuserad på detektion av B D-glukan i peritonealvätska för diagnos av Candida peritonit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

126

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Pierre-Bénite, Frankrike
        • Centre Hospitalier Lyon Sud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient (över 18 år) inlagd på ICU för akut peritonit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år gammal
  • skriftligt informerat samtycke för inkludering i studien
  • stanna på intensivvårdsavdelningen
  • diagnostiserats med peritonit
  • peritonealvätska uppsamlad genom en operation eller röntgenprocedur, analyserad vid bakteriologiskt laboratorium vid l'institut des agents infectieux, l'hôpital de la Croix Rousse

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Dödande patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
intervention
Vuxen patient (över 18 år) inlagd på intensivvårdsavdelningen för akut peritonit med ett peritonealt vätskeprov som erhållits via kirurgi eller radiologisk dränering
Övrig: Intervention
Utvärdering av sensibilitet, specificitet, negativt och positivt prediktivt värde av BD-glukan i peritonealvätska för diagnos av svampperitonit, jämfört med svampodling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av sensibilitet, specificitet, negativt och positivt prediktivt värde av BD-glukan i peritonealvätska för diagnos av svampperitonit, jämfört med svampodling
Tidsram: 1 år
Utvärdering av sensibilitet, specificitet, negativt och positivt prediktivt värde av BD-glukan i peritonealvätska för diagnos av svampperitonit, jämfört med svampodling
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Florent WALLET, MD, Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

18 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2018

Första postat (Faktisk)

19 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0775

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera