Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimeringshantering Studie av gemenskapens urinvägsinfektionsspektrum (OPTICUR-EBLSE)

30 augusti 2018 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Urinvägsinfektioner är de näst vanligaste samhällsförvärvade infektionerna. Även om β-laktamasproducerande Enterobacteriaceae (ESBLE) med utökat spektrum orsakar färre urinvägsinfektioner, ökar deras andel. Nya rekommendationer publicerades av ANSM 2015, med specifika rekommendationer för infektioner på grund av ESBL-producerande Enterobacteriaceae. I denna studie ville vi utvärdera effektiviteten av ett återkallande av 2015 års rekommendationer i form av en tabell som bifogas ECBU-rapporten, kopplad till hygienrekommendationer.

Metod: Denna prospektiva, multicenter, icke-interventionsstudie genomfördes i samarbete med Labazur-laboratoriet under två 2-månadersperioder, den ena utan modifiering av laboratoriets praxis, den andra med tillägg av dokument om CBEU-rapporten. Det primära effektmåttet var huruvida recepten var tillräckliga för ANSM 2015 rekommendationer.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

108

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient som ordinerats av en allmänläkare en CBEU under de 2 inklusionsperioderna (från 1/10/2016 till 28/02/2017 med en första period från 01/10/2016 till 30/11/2016 och en andra period från 02 /01/2016 till 28/02/2017)

  • CBEU analyserad av Labazur-laboratoriet
  • CBEU positiv för en spektrum β-laktamasproducerande Enterobacteriaceae (ESBLE)
  • Ambulatorisk hantering av infektionen av GP

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient som ordinerats av en allmänläkare en CBEU under de 2 inklusionsperioderna (från 1/10/2016 till 28/02/2017 med en första period från 01/10/2016 till 30/11/2016 och en andra period från 02 /01/2016 till 28/02/2017)
  • CBEU analyserad av Labazur-laboratoriet
  • CBEU positiv för en spektrum β-laktamasproducerande Enterobacteriaceae (ESBLE)

Exklusions kriterier:

  • Barn
  • Avslag på samtycke
  • CBEU ordinerats av en specialist
  • patienten på sjukhus för hantering av infektionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
procentandel av tillräcklighet till ANSM 2015:s riktlinjer för antibiotikaförskrivning för samhällsförvärvad urinvägsinfektion före och efter CBEU-rapport
Tidsram: En månad
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

3
Prenumerera