Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bakterieeliminering i återbehandlingsfall med hjälp av olika desinfektionstekniker

21 november 2018 uppdaterad av: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Enterococcus Faecalis Elimination i återbehandlingsfall med hjälp av passiv ultraljudsirrigation (PUI), manuell dynamisk aktivering (MDA) och fotodynamisk terapi (PDT): en randomiserad klinisk prövning

Icke-kirurgisk rotkanalbehandling kan bli nödvändig när den initiala endodontiska behandlingen misslyckas på grund av de ihållande intrakanaliga eller extracanala infektionerna. Det har konstaterats att en av huvudorsakerna till efterbehandlingssjukdom är den ihållande eller återintroducerade mikroorganismen såsom enterococcus faecalis. Kompletterande desinfektionstekniker såsom bevattningsmetoder kan hjälpa till att eliminera bakterier från rotkanalsystem.

Syftet med denna in vivo-studie var att jämföra effekten av passiv ultraljudsspolning, manuell dynamisk aktivering och fotodynamisk terapi för att minska bakteriebelastningen i endodontiska återbehandlingsfall med periradikulär lesion genom att använda polymeraskedjereaktion (PCR) i en rotkanalbehandling med ett enda besök.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trettiosex tänder med en enda rot och en enda kanal med apikal parodontit efter behandling som behövde återbehandlas valdes ut för denna studie. Tänderna delades slumpmässigt in i 3 grupper enligt de kompletterande desinfektionstekniker som användes: passiv ultraljudsspolning, manuell dynamisk aktivering och fotodynamisk terapi. Mikrobiologiska prover togs före varje intervention, efter konventionell kemo-mekanisk beredning och efter desinfektionstekniker med sterila pappersspetsar och hölls i tioglykolatbuljong, och överfördes sedan till det mikrobiologiska laboratoriet. Mängderna av e. faecalis i dessa prover mättes med PCR.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Zonguldak, Kalkon
        • Bulent Ecevit University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter utan kliniska symtom Endodontiskt behandlade tänder Enkelrotade tänder

Exklusions kriterier:

Tänder med brutna instrument, resorption, perforering, kant, över fyllningar Parodontala fickor djupare än 4 mm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Passiv ultraljudsbevattning
Bevattningslösningen aktiverades med ultraljud i kanalen i 1 minut genom att använda IrriSafe-spetsen kopplad till en ultraljudsenhet med VDW Ultra.
Enhet: VDW Ultra
kompletterande desinfektionsteknik
EXPERIMENTELL: Manuell dynamisk aktivering
Bevattningslösningen aktiverades med en väl passande en ProtaperNext X3 guttaperkaspets placerad i arbetslängd och flyttades sedan i tryck-drag-rörelser med en hastighet av 100 slag/minut
Enhet: ProtaperNext X3 guttaperka
kompletterande desinfektionsteknik
EXPERIMENTELL: Fotodynamisk terapi
Rotkanalen fylldes med 0,5 ml 0,01 % metylenblått (MB)-lösning under 5 minuter och bestrålades sedan av ljustillförseln från en diodlaser AMD picasso med en våglängd på 810 nm under 40 sekunder (0,2 W).
Enhet: AMD picasso
kompletterande desinfektionsteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bakterier förändras
Tidsram: 1 år
Bakterieprover togs i 3 steg; före varje ingrepp, efter kemomekanisk beredning och efter applicering av kompletterande desinfektionstekniker
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Utredare

  • Studierektor: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

5 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2018

Första postat (FAKTISK)

21 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-27194235-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rotkanalsinfektion

Kliniska prövningar på VDW Ultra

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera