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Eliminazione dei batteri nei casi di ritrattamento utilizzando diverse tecniche di disinfezione

21 novembre 2018 aggiornato da: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Eliminazione di Enterococcus Faecalis nei casi di ritrattamento mediante irrigazione ultrasonica passiva (PUI), attivazione dinamica manuale (MDA) e terapia fotodinamica (PDT): uno studio clinico randomizzato

Il ritrattamento canalare non chirurgico può diventare essenziale quando il trattamento endodontico iniziale fallisce a causa delle persistenti infezioni intracanali o extracanali. Tecniche di disinfezione supplementari come i metodi di agitazione per irrigazione possono aiutare l'eliminazione dei batteri dai sistemi dei canali radicolari.

Lo scopo di questo studio in vivo era confrontare l'effetto dell'irrigazione ultrasonica passiva, dell'attivazione dinamica manuale e della terapia fotodinamica nella riduzione della carica batterica nei casi di ritrattamento endodontico con lesione periradicolare utilizzando la reazione a catena della polimerasi (PCR) in una singola visita di trattamento canalare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per questo studio sono stati selezionati trentasei denti con una singola radice e un singolo canale con parodontite apicale post-trattamento che necessitava di ritrattamento. I denti sono stati divisi casualmente in 3 gruppi in base alle tecniche di disinfezione supplementari utilizzate: irrigazione ultrasonica passiva, attivazione dinamica manuale e terapia fotodinamica. I campioni microbiologici sono stati prelevati prima di ogni intervento, dopo preparazione chimico-meccanica convenzionale, e dopo tecniche di disinfezione con punte di carta sterili e tenuti in brodo tioglicolato, e poi sono stati trasferiti al laboratorio microbiologico. La quantità di e.faecalis in questi campioni è stata misurata mediante PCR.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Zonguldak, Tacchino
        • Bulent Ecevit University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti senza sintomi clinici Denti trattati endodonticamente Denti a radice singola

Criteri di esclusione:

Denti con strumento fratturato, riassorbimento, perforazione, sporgenza, sovraotturazioni Tasche parodontali più profonde di 4 mm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Irrigazione ultrasonica passiva
La soluzione di irrigazione è stata attivata mediante ultrasuoni nel canale per 1 minuto utilizzando la punta IrriSafe accoppiata a un dispositivo a ultrasuoni con VDW Ultra.
Dispositivo: VDW Ultra
tecnica di disinfezione supplementare
SPERIMENTALE: Attivazione dinamica manuale
La soluzione di irrigazione è stata attivata con un punto di guttaperca ProtaperNext X3 ben adattato posizionato alla lunghezza di lavoro è stato quindi spostato con movimenti push-pull a una velocità di 100 colpi/al minuto
Dispositivo: ProtaperNext X3 guttaperca
tecnica di disinfezione supplementare
SPERIMENTALE: Terapia fotodinamica
Il canale radicolare è stato riempito con 0,5 mL di soluzione di blu di metilene (MB) allo 0,01% per 5 minuti, quindi irradiato dalla luce di un laser a diodi AMD picasso con una lunghezza d'onda di 810 nm per 40 secondi (0,2 W).
Dispositivo: AMD picasso
tecnica di disinfezione supplementare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I batteri cambiano
Lasso di tempo: 1 anno
I campioni di batteri sono stati prelevati in 3 fasi; prima di qualsiasi intervento, dopo la preparazione chimicomeccanica e dopo l'applicazione di tecniche di disinfezione supplementari
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-27194235-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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