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Eliminação de Bactérias em Casos de Retratamento Utilizando Diferentes Técnicas de Desinfecção

21 de novembro de 2018 atualizado por: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Eliminação de Enterococcus Faecalis em casos de retratamento usando irrigação ultrassônica passiva (PUI), ativação dinâmica manual (MDA) e terapia fotodinâmica (PDT): um ensaio clínico randomizado

O retratamento não cirúrgico do canal radicular pode se tornar essencial quando o tratamento endodôntico inicial falha devido a infecções persistentes intracanal ou extracanal. Técnicas suplementares de desinfecção, como métodos de agitação de irrigação, podem ajudar na eliminação de bactérias dos sistemas de canais radiculares.

O objetivo deste estudo in vivo foi comparar o efeito da irrigação ultrassônica passiva, ativação dinâmica manual e terapia fotodinâmica na redução da carga bacteriana em casos de retratamento endodôntico com lesão perirradicular usando reação em cadeia da polimerase (PCR) em uma única sessão de tratamento endodôntico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trinta e seis dentes com uma única raiz e um único canal com periodontite apical pós-tratamento que necessitaram de retratamento foram selecionados para este estudo. Os dentes foram divididos aleatoriamente em 3 grupos de acordo com as técnicas de desinfecção suplementar utilizadas: irrigação ultrassônica passiva, ativação dinâmica manual e terapia fotodinâmica. As amostras microbiológicas foram coletadas antes de qualquer intervenção, após preparo químico-mecânico convencional e após técnicas de desinfecção com pontas de papel estéreis e mantidas em caldo tioglicolato, sendo então transferidas para o laboratório microbiológico. As quantidades de e.faecalis nessas amostras foram medidas usando PCR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Zonguldak, Peru
        • Bulent Ecevit University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes sem sintomas clínicos Dentes tratados endodonticamente Dentes unitários

Critério de exclusão:

Dentes com instrumento fraturado, reabsorção, perfuração, saliência, sobreobturações Bolsas periodontais mais profundas que 4 mm

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Irrigação ultrassônica passiva
A solução de irrigação foi ativada por ultrassom no canal por 1 minuto usando ponta IrriSafe acoplada a um aparelho ultrassônico com VDW Ultra.
Dispositivo: VDW Ultra
técnica de desinfecção suplementar
EXPERIMENTAL: Ativação dinâmica manoel
A solução de irrigação foi ativada com uma ponta de guta-percha ProtaperNext X3 bem ajustada colocada no comprimento de trabalho e então movida em movimentos push-pull a uma taxa de 100 golpes/minuto
Dispositivo: ProtaperNext X3 guta-percha
técnica de desinfecção suplementar
EXPERIMENTAL: Terapia fotodinâmica
O canal radicular foi preenchido por 0,5 mL de solução de azul de metileno (MB) a 0,01% por 5 minutos, depois irradiado pelo fornecimento de luz de um laser de diodo AMD Picasso com comprimento de onda de 810 nm por 40 segundos (0,2 W).
Dispositivo: AMD picasso
técnica de desinfecção suplementar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bactérias mudam
Prazo: 1 ano
As amostras de bactérias foram coletadas na 3ª etapa; antes de qualquer intervenção, após a preparação químico-mecânica e após a aplicação de técnicas de desinfecção suplementares
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bulent Ecevit University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

15 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

5 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

21 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-27194235-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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