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Élimination des bactéries dans les cas de retraitement à l'aide de différentes techniques de désinfection

21 novembre 2018 mis à jour par: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Élimination d'Enterococcus Faecalis dans les cas de retraitement par irrigation passive par ultrasons (PUI), activation dynamique manuelle (MDA) et thérapie photodynamique (PDT) : un essai clinique randomisé

Le retraitement non chirurgical du canal radiculaire peut devenir essentiel lorsque le traitement endodontique initial échoue en raison d'infections intracanalaires ou extracanalaires persistantes. Des techniques de désinfection supplémentaires telles que les méthodes d'agitation par irrigation peuvent aider à éliminer les bactéries des systèmes de canaux radiculaires.

Le but de cette étude in vivo était de comparer l'effet de l'irrigation passive par ultrasons, de l'activation dynamique manuelle et de la thérapie photodynamique dans la réduction de la charge bactérienne dans les cas de retraitement endodontique avec lésion périradiculaire en utilisant la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en une seule visite. traitement du canal radiculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Trente-six dents avec une seule racine et un seul canal avec une parodontite apicale post-traitement nécessitant un retraitement ont été sélectionnées pour cette étude. Les dents ont été réparties au hasard en 3 groupes selon les techniques de désinfection complémentaires utilisées : irrigation passive par ultrasons, activation dynamique manuelle et thérapie photodynamique. Des échantillons microbiologiques ont été prélevés avant toute intervention, après préparation chimio-mécanique conventionnelle, et après des techniques de désinfection avec des pointes de papier stériles et maintenus en bouillon au thioglycolate, puis ont été transférés au laboratoire de microbiologie. Les quantités d'e.faecalis dans ces échantillons ont été mesurées par PCR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Zonguldak, Turquie
        • Bulent Ecevit University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients sans symptômes cliniques Dents traitées par endodontie Dents à racine unique

Critère d'exclusion:

Dents avec instrument fracturé, résorption, perforation, corniche, obturations excessives Poches parodontales de plus de 4 mm de profondeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Irrigation passive par ultrasons
La solution d'irrigation a été activée par ultrasons dans le canal pendant 1 minute en utilisant la pointe IrriSafe couplée à un appareil à ultrasons avec VDW Ultra.
Dispositif: VDW Ultra
technique de désinfection complémentaire
EXPÉRIMENTAL: Activation dynamique manuelle
La solution d'irrigation a été activée avec une pointe de gutta-percha ProtaperNext X3 bien ajustée placée à la longueur de travail a ensuite été déplacée dans des mouvements de poussée - traction à une vitesse de 100 coups/par minute
Dispositif: ProtaperNext X3 gutta-percha
technique de désinfection complémentaire
EXPÉRIMENTAL: La thérapie photodynamique
Le canal radiculaire a été rempli par 0,5 mL d'une solution de bleu de méthylène (MB) à 0,01 % pendant 5 minutes, puis irradié par l'apport de lumière d'un laser à diode AMD picasso d'une longueur d'onde de 810 nm pendant 40 secondes (0,2 W).
Dispositif: DM picasso
technique de désinfection complémentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de bactéries
Délai: 1 an
Des échantillons de bactéries ont été prélevés à l'étape 3 ; avant toute intervention, après préparation chimiomécanique et après application de techniques complémentaires de désinfection
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bulent Ecevit University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2018

Première publication (RÉEL)

21 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-27194235-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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