Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bakteerien eliminointi uudelleenkäsittelytapauksissa käyttämällä erilaisia ​​desinfiointitekniikoita

keskiviikko 21. marraskuuta 2018 päivittänyt: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Enterococcus Faecalis -bakteerin eliminaatio uusintahoitotapauksissa, joissa käytetään passiivista ultraäänihuuhtelua (PUI), manuaalista dynaamista aktivointia (MDA) ja fotodynaamista hoitoa (PDT): satunnaistettu kliininen tutkimus

Ei-kirurginen juurikanavan uudelleenhoito voi tulla välttämättömäksi, kun alkuperäinen endodonttinen hoito epäonnistuu jatkuvien intrakanaalisten tai kanavanulkoisten infektioiden vuoksi. On todettu, että yksi hoidon jälkeisistä taudeista pääasiallisista syistä on pysyvä tai uudelleen istutettu mikro-organismi, kuten enterococcus faecalis. Täydentävät desinfiointitekniikat, kuten kastelusekoitusmenetelmät, voivat auttaa poistamaan bakteereja juurikanavajärjestelmistä.

Tämän in vivo -tutkimuksen tavoitteena oli verrata passiivisen ultraäänihuuhtelun, manuaalisen dynaamisen aktivoinnin ja fotodynaamisen hoidon vaikutusta bakteerikuorman vähentämiseen endodonttisissa uusintahoidoissa, joissa on periradikulaarinen vaurio käyttämällä polymeraasiketjureaktiota (PCR) yhden käynnin juurikanavahoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen valittiin 36 hammasta, joissa oli yksi juuri ja yksi kanava, jossa oli hoidon jälkeinen apikaalinen parodontiitti, jotka vaativat uudelleenhoitoa. Hampaat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään käytettyjen lisädesinfiointitekniikoiden mukaan: passiivinen ultraäänihuuhtelu, manuaalinen dynaaminen aktivointi ja fotodynaaminen hoito. Mikrobiologiset näytteet otettiin ennen mitään interventiota, tavanomaisen kemomekaanisen valmistuksen jälkeen ja desinfioinnin jälkeen steriileillä paperipisteillä ja pidettiin tioglykolaattiliemessä ja siirrettiin sitten mikrobiologiseen laboratorioon. Näissä näytteissä olevat e.faecalis-määrät mitattiin käyttämällä PCR:ää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Zonguldak, Turkki
        • Bulent Ecevit University Faculty of Dentistry Department of Endodontics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla ei ole kliinisiä oireita Endodonttisesti hoidetut hampaat Yksijuuriset hampaat

Poissulkemiskriteerit:

Hampaat murtuneen instrumentin kanssa, resorptio, rei'itys, reunus, täytteet Parodontaalitaskut syvemmät kuin 4 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Passiivinen ultraäänikastelu
Kasteluliuosta aktivoitiin ultraäänellä kanavassa 1 minuutin ajan käyttämällä IrriSafe-kärkeä yhdistettynä ultraäänilaitteeseen VDW Ultralla.
Laite: VDW Ultra
täydentävä desinfiointitekniikka
KOKEELLISTA: Manuaalinen dynaaminen aktivointi
Kasteluliuos aktivoitiin hyvin istuvalla ProtaperNext X3 guttaperkkakärjellä, joka oli asetettu työpituuteen, ja siirrettiin sitten työntö-veto-liikkeillä nopeudella 100 vetoa minuutissa.
Laite: ProtaperNext X3 guttaperkka
täydentävä desinfiointitekniikka
KOKEELLISTA: Fotodynaaminen terapia
Juurikanava täytettiin 0,5 ml:lla 0,01-prosenttista metyleenisini- (MB) -liuosta 5 minuutin ajan, minkä jälkeen sitä säteilytettiin diodilaser AMD Picasso -valolla, jonka aallonpituus oli 810 nm, 40 sekunnin ajan (0,2 W).
Laite: AMD Picasso
täydentävä desinfiointitekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bakteerit muuttuvat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Bakteerinäytteet otettiin 3. vaiheessa; ennen toimenpiteitä, kemomekaanisen valmistelun jälkeen ja lisädesinfiointimenetelmien jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bulent Ecevit University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-27194235-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Juurikanavan infektio

Kliiniset tutkimukset VDW Ultra

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa