Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djup inlärning tillämpas på vanlig abdominal röntgenövervakning efter endovaskulär aneurysmreparation (EVAR) av abdominalt aortaaneurysm (AAA) (DeepLearn)

Djup inlärning tillämpas på vanlig abdominal röntgenövervakning efter endovaskulär aneurysmreparation (EVAR) av abdominalt aortaaneurysm (AAA).

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Abdominalt aortaaneurysm (AAA) är ett tillstånd där bukaortan, en stor artär, utvidgas gradvis, sekundärt till en degenerativ process inom dess vägg. Detta kan leda till bristning av den försvagade väggen med efterföljande blodbad in i buken. Detta scenario är vanligtvis dödligt. Diametern på aneurysmet korrelerar positivt med risken för bristning. Aneurysmstorlek är därför den primära bestämningsfaktorn när man överväger om man elektivt ska reparera AAA eller inte.

Endovaskulär aneurysmreparation (EVAR) har blivit standardbehandlingen för AAA hos de allra flesta patienter. Det är en minimalt invasiv teknik som syftar till att utesluta aneurysmen från cirkulationen genom att placera ett syntetiskt "stentgraft" i aortalumen. Metalliska hullingar såväl som radiell kraft bibehåller stentgraftpositionen i icke-aneurysmal aorta ovanför aneurysmet såväl som i höftbensartärerna under aneurysmet.

Nivå 1 bevis har konsekvent visat förbättrad perioperativ överlevnad med EVAR jämfört med traditionell öppen kirurgi. Det finns dock farhågor angående den långsiktiga hållbarheten för EVAR-stentgraft, med 1 av 5 patienter som behöver ytterligare operation av aneurysmet under de 5 åren efter operationen. Detta beror ofta på att stentgraftens position och integritet inte fungerar. Därför är standard internationell praxis att hålla patienter under livslång övervakning efter EVAR. Detta är vanligtvis i form av vanliga röntgenbilder i kombination med antingen datortomografi (CT) eller duplex ultraljudsundersökningar, alla utförda på årsbasis.

Stentgrafter är synliga på vanliga röntgenbilder av buken och genom att jämföra serier av bilder tagna över tid är det möjligt att diagnostisera en mängd stentgraftproblem inklusive migration, sönderfall och distorsion. Men dessa förändringar kan vara subtila på vanliga röntgenbilder och svåra att upptäcka, även för det mest tränade mänskliga ögat. Som ett resultat av detta genomgår patienter mer detaljerade skanningar som tyvärr medför risk för nefrotoxicitet och strålningsinducerad malignitet.

Syftet med vår forskning är att förbättra den diagnostiska potentialen för vanliga röntgenbilder genom att använda moderna datoralgoritmer för djupinlärning för tolkning.

Artificiell intelligens (AI) i form av djupinlärning har visat stor framgång de senaste åren på många utmanande problem. Framgången med djupinlärning underbyggs till stor del av framsteg inom kraftfulla grafikprocessorer (GPU). GPU:er gör det möjligt för oss att påskynda träningsalgoritmer i storleksordningar, vilket minskar körtiderna på veckor till dagar.

Vår studie kommer att undersöka användningen av artificiell intelligens för att tolka serier av anonymiserade vanliga röntgenbilder för att identifiera egenskaper hos ett sviktande stentgraft.

En djupinlärningsalgoritm kommer att tillämpas på vanliga röntgenbilder efter EVAR som redan har utförts på vår institution i England under de senaste 10 åren. Vi kommer sedan att jämföra maskinens effektivitet när det gäller att identifiera stentgraftrelaterade problem med de kända resultat som identifierats av mänsklig tolkning tidigare.

Detta projekt kommer att förlita sig på de senaste framstegen inom tekniker för djupinlärning. Det förväntas att djupinlärning kommer att ge bra prestanda för EVAR-övervakning i linje med dess framgångsrika tillämpning inom domäner som igenkänning av siffror, kinesiska tecken och trafikskyltar där datorer har producerat bättre noggrannhet än människor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannien, L7 8TX
        • University of Liverpool

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter (ungefär n = 800) som har genomgått EVAR på Royal Liverpool University Hospital mellan 2005 och 2013.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har genomgått EVAR på Royal Liverpool University Hospital mellan 2005 och 2013.
  • Patienter som behandlades för vanliga infrarenala AAA.
  • Patienter som är på vårt postoperativa övervakningsprogram och har gjort 5 vanliga röntgenbilder av buken hittills.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 1-10 år
Den diagnostiska noggrannheten hos en djupinlärningsbaserad algoritm jämfört med utbildad mänsklig tolkning vid detektion av stentgraftmigrering, sönderdelning och distorsion på vanliga röntgenbilder efter EVAR.
1-10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Srinivasa Rao Vallabhaneni, MD, FRCS, Royal Liverpool University Hospital NH STrust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

15 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Abdominal aortaaneurysm

3
Prenumerera