Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motor Learning and tDCS in Parkinson's Disease

24 augusti 2021 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University

The Effect of Single Session Transcranial Direct Current Stimulation on Sequential Motor Learning in Parkinson's Disease

The present study sought to examine the efficacy of single session transcranial direct current stimulation applied over the primary motor cortex in people with Parkinson's disease on sequential motor learning performance.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Parkinson's disease is characterised by deficits of motor control triggered by impaired basal ganglia function, such as bradykinesia and tremor. Beyond the visibly recognisable motor symptoms of Parkinson's disease, the ability to learn a sequence of movements is also compromised and poses a significant barrier to effective rehabilitation. In healthy individuals, transcranial direct current stimulation applied over the primary motor cortex during motor task practice has been shown to significantly improve motor learning compared to placebo conditions. The present study sought to examine the effect of a single session of transcranial direct current stimulation applied over the primary motor cortex in people with Parkinson's disease on sequential motor learning performance. Participants learnt two finger tapping sequences, with task difficulty indexed by sequence length, and task consolidation further examined using a dual-task paradigm. Task related cortical haemodynamic activity was recorded using functional near-infrared spectroscopy.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
    • Hung Hom
      • Hong Kong, Hung Hom, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Right-handed (Edinburgh Handedness Inventory; ≥50)
  • Cognitively capable (Montreal Cognitive Assessment (MoCA); ≥23)
  • Mild to moderate Parkinson's disease severity (Hoehn and Yar disease stage 2-3)

Exclusion Criteria:

  • History of stroke
  • Comorbidity
  • Cephalic implants

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Anodal tDCS
Anodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over C3. Cathodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over the right supraorbital area. 20 minutes of stimulation at 2 mA with a 30-second phase-in and phase-out period.
Enhet: Transcranial direct current stimulation

Transcranial electrical stimulation device. A weak direct electrical current, up to 2 mA, is passed between two electrodes placed on the scalp. Electrodes are housed in 35 cm2 sponges saturated with 4 ml of saline solution (0.9 % NaCl) per side, per pad.

Stimulation is phased in with a 30 second ramp up period prior to the specified stimulation period and phased-out with a ramp down of the current following the specified stimulation period. For sham stimulation, the ramp-up and ramp-down periods are retained, but stimulation is switched off for during the specified stimulation period.

Andra namn:
  • tDCS
Aktiv komparator: Cathodal tDCS
Cathodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over C3. Anodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over the right supraorbital area. 20 minutes of stimulation at 2 mA with a 30-second phase-in and phase-out period.
Enhet: Transcranial direct current stimulation

Transcranial electrical stimulation device. A weak direct electrical current, up to 2 mA, is passed between two electrodes placed on the scalp. Electrodes are housed in 35 cm2 sponges saturated with 4 ml of saline solution (0.9 % NaCl) per side, per pad.

Stimulation is phased in with a 30 second ramp up period prior to the specified stimulation period and phased-out with a ramp down of the current following the specified stimulation period. For sham stimulation, the ramp-up and ramp-down periods are retained, but stimulation is switched off for during the specified stimulation period.

Andra namn:
  • tDCS
Sham Comparator: Sham tDCS
Anodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over C3. Cathodal electrode (35 cm2 sponge electrode) placed over the right supraorbital area. Stimulation was phased in for 30 seconds up to 2 mA and then switched off. Stimulation was again phased in for 30 seconds following 20 minutes of no stimulation.
Enhet: Transcranial direct current stimulation

Transcranial electrical stimulation device. A weak direct electrical current, up to 2 mA, is passed between two electrodes placed on the scalp. Electrodes are housed in 35 cm2 sponges saturated with 4 ml of saline solution (0.9 % NaCl) per side, per pad.

Stimulation is phased in with a 30 second ramp up period prior to the specified stimulation period and phased-out with a ramp down of the current following the specified stimulation period. For sham stimulation, the ramp-up and ramp-down periods are retained, but stimulation is switched off for during the specified stimulation period.

Andra namn:
  • tDCS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from baseline sequential finger tapping performance
Tidsram: Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention
A skill index reflecting the accuracy and speed of which participants perform a specified finger tapping sequence.
Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention
Change from baseline oxygenated haemoglobin response
Tidsram: Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention
Task related changes of oxygenated haemoglobin as measured using functional near-infrared spectroscopy.
Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention
Change from baseline shape-counting error
Tidsram: Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention
The percentage of shape counting error during dual task assessments. Sequential finger tapping + visual shape counting task.
Two assessments: Baseline / pre-intervention, and immediately post-intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Utredare

  • Huvudutredare: Magaret Mak, Dr, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

27 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

27 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2021

Första postat (Faktisk)

8 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSEARS20181226002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parkinsons sjukdom

Kliniska prövningar på Transcranial direct current stimulation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera