- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04922593
Relativ biotillgänglighet för LY03010 jämfört med listat läkemedel
En studie för att utvärdera PK-profilerna för LY03010 och relativ biotillgänglighet vid steady-state av LY03010 kontra INVEGA SUSTENNA hos schizofrenipatienter
Detta är en randomiserad, multipeldos, öppen, parallellgruppsstudie. Försökspersonerna kommer att genomgå screeningutvärderingar för att fastställa lämplighet inom 28 dagar före administrering av studieläkemedlet. Ungefär 280 berättigade försökspersoner kommer att randomiseras i ett 1:1-förhållande till 1 av 2 behandlingsgrupper. Försökspersonerna kommer att läggas in till de kliniska anläggningarna dagen före dosering (dag 0), och kommer att randomiseras och få den första dosen på dag 1. Försökspersonerna kommer att stanna på plats till dag 2 efter PK-uppsamling. Alla försökspersoner kommer att återvända till de kliniska platserna vid angivna studiedagar för dosering, PK-provtagningar och tilldelade kliniska aktiviteter.
Alla försökspersoner som randomiserats till LY03010-behandlingsgruppen kommer att få den första dosen på 351 mg LY03010 genom IM-injektion på dag 1 i deltamuskeln, följt av fem (5) månadsdoser på 156 mg LY03010 i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 141 . Alla försökspersoner som randomiserats till SUSTENNA-behandlingsgruppen kommer att få den första dosen på 234 mg SUSTENNA genom IM-injektion på dag 1 i deltamuskeln, och en andra IM-dos på 156 mg SUSTENNA på dag 8 i deltamuskeln, följt av fem (5) månatlig IM-dosering av 156 mg SUSTENNA i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 148.
Slutet på studien (EOS) besök för behandlingsgruppen LY03010 kommer att ske på dag 169, 28 dagar efter sista doseringsdagen; Slutet på studien för SUSTENNA-behandlingsgruppen kommer att ske på dag 176, 28 dagar efter sista doseringen. Vid EOS-besöket kommer försökspersonerna att slutföra studien efter en serie tilldelade kliniska bedömningar. En 30-dagars uppföljningssamtal kommer att genomföras av den kliniska forskningspersonalen för att säkerställa deltagarnas välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en randomiserad, multipeldos, öppen, parallellgruppsstudie. Försökspersonerna kommer att genomgå screeningutvärderingar för att fastställa lämplighet inom 28 dagar före administrering av studieläkemedlet. Ungefär 280 berättigade försökspersoner kommer att randomiseras i ett 1:1-förhållande till 1 av 2 behandlingsgrupper. Försökspersonerna kommer att läggas in till de kliniska anläggningarna dagen före dosering (dag 0), och kommer att randomiseras och få den första dosen på dag 1. Försökspersonerna kommer att stanna på plats till dag 2 efter PK-uppsamling. Alla försökspersoner kommer att återvända till de kliniska platserna vid angivna studiedagar för dosering, PK-provtagningar och tilldelade kliniska aktiviteter.
Alla försökspersoner som randomiserats till LY03010-behandlingsgruppen kommer att få den första dosen på 351 mg LY03010 genom IM-injektion på dag 1 i deltamuskeln, följt av fem (5) månadsdoser på 156 mg LY03010 i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 141 . Alla försökspersoner som randomiserats till SUSTENNA-behandlingsgruppen kommer att få den första dosen på 234 mg SUSTENNA genom IM-injektion på dag 1 i deltamuskeln, och en andra IM-dos på 156 mg SUSTENNA på dag 8 i deltamuskeln, följt av fem (5) månatlig IM-dosering av 156 mg SUSTENNA i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 148.
Dagen före det sista doseringsdagsbesöket (dag 140 för behandlingsgruppen LY03010 och dag 147 för behandlingsgruppen SUSTENNA) kommer försökspersonerna att komma till den kliniska anläggningen och stanna på platserna i 8 dagar för insamling av PK och andra tilldelade aktiviteter. Schemat för bedömningar för varje behandlingsgrupp listas i tabell 2 och tabell 3.
Slutet på studien (EOS) besök för behandlingsgruppen LY03010 kommer att ske på dag 169, 28 dagar efter sista doseringsdagen; Slutet på studien för SUSTENNA-behandlingsgruppen kommer att ske på dag 176, 28 dagar efter sista doseringen. Vid EOS-besöket kommer försökspersonerna att slutföra studien efter en serie tilldelade kliniska bedömningar. En 30-dagars uppföljningssamtal kommer att genomföras av den kliniska forskningspersonalen för att säkerställa deltagarnas välbefinnande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Garden Grove, California, Förenta staterna, 92845
- Collaborative Neuroscience Network, Inc.
-
Lemon Grove, California, Förenta staterna, 91945
- Synergy San Diego
-
Torrance, California, Förenta staterna, 90502
- CNS Network, LLC
-
-
Florida
-
Miami Lakes, Florida, Förenta staterna, 33016
- Innovative Clinical Research, Inc.
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60640
- Uptown Research Institute, LLC
-
-
New Jersey
-
Berlin, New Jersey, Förenta staterna, 08009
- Hassman Research Institute
-
Marlton, New Jersey, Förenta staterna, 08053
- Hassman Research Institute
-
-
Texas
-
DeSoto, Texas, Förenta staterna, 75115
- InSite Clinical Research, LLC
-
Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
- Pillar Clinical Research, LLC
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För att delta i studien måste patienter uppfylla alla inklusionskriterier vid screening:
- Kan ge informerat samtycke och följa studieprocedurer.
- Ha en identifierad stödperson (t.ex. familjemedlem, handläggare, socialarbetare) som anses pålitlig av utredaren för att säkerställa efterlevnad av studiebesök och för att uppmärksamma personalen på eventuella problem.
- Ha en stabil bostadsort under de tre månaderna före screening och under hela studien.
- Man eller kvinna ≥18 till ≤65 år som uppfyller diagnostiska kriterier för schizofreni eller schizoaffektiv störning enligt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fifth Edition (DSM-V) i minst 1 år före screening.
- Ta en stabil dos av orala antipsykotiska läkemedel andra än risperidon, paliperidon, klozapin, ziprasidon eller tioridazin i minst 4 veckor före screening.
- Var kliniskt stabil baserat på kliniska bedömningar och en positiv och negativ syndromskala (PANSS) totalpoäng ≤75 samt en PANSS HATE (fientlighet, ångest, spänning och upphetsning) subtotalpoäng <16 vid screening.
- Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) poäng på 1 till 4, inklusive.
- Endast för patienter med schizoaffektiv sjukdom: Young Mania Rating Scale (YMRS) ≤12 och Hamilton Rating Scale for Depression, version med 21 artiklar (HAM-D-21) ≤12.
- Body mass index (BMI) ≥17,0 och ≤ 37 kg/m2; kroppsvikt ≥ 50 kg.
- Alla kvinnliga patienter (fertil och icke-fertil) måste ha ett negativt graviditetstestresultat vid både screening och baseline. Kvinnliga patienter måste uppfylla 1 av följande 3 villkor: (i) postmenopausala i minst 12 månader utan annan medicinsk orsak, (ii) kirurgiskt sterila (hysterektomi, bilateral ooforektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral tubal ocklusion) baserat på patientrapport, eller (iii) om i fertil ålder (WOCBP) och heterosexuellt aktiva, utövar eller går med på att utöva en mycket effektiv preventivmetod för preventivmedel. Mycket effektiva metoder för preventivmedel inkluderar en intrauterin enhet (IUD), intrauterint hormonfrisättande system (IUS) och preventivmedel (orala, hudplåster eller implanterade eller injicerbara produkter) med kombinerad eller enbart gestagen hormonell preventivmetod associerad med hämning av ägglossning . En vasektomerad manlig partner är en acceptabel preventivmetod om den vasektomerade partnern är den kvinnliga patientens enda sexuella partner och den vasektomerade partnern har fått medicinsk bekräftelse på kirurgisk framgång. Mycket effektiva preventivmetoder måste användas i minst 14 dagar före studieläkemedlets dosering, under hela studien och i minst 200 dagar efter studiens slutbesök (EOS) för att minimera risken för graviditet.
- Sexuellt aktiva fertila manliga patienter måste vara villiga att använda acceptabla preventivmetoder (som dubbla barriärmetoder av en kombination av manlig kondom med antingen lock, diafragma eller svamp med spermiedödande medel) från studieläkemedlets dosering, under hela studien och i minst 200 dagar efter EOS-besöket om deras partner är kvinnor i fertil ålder.
Exklusions kriterier:
Patienter kommer att uteslutas från att delta i studien om ett eller flera uteslutningskriterier är uppfyllda vid screening:
- Primär och aktiv DSM-V-axel I diagnos annan än schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom.
- Patienter som uppfyller DSM-V-kriterierna för drogmissbruk (måttligt eller allvarligt), eller testar positivt för en drog eller alkohol vid screening eller baseline med undantag för 1) koffein eller nikotin under de senaste 6 månaderna före screening, eller 2 ) testa positivt för barbiturat eller bensodiazepin vilket kan förklaras av dokumenterade ordinationer från en behandlande läkare som en del av behandlingen av patientens psykiatriska sjukdom.
Patienter som fått någon av följande behandlingar:
- Använd oralt risperidon eller paliperidon inom 2 veckor före screening.
- Användning av Clozapin, Thioridazine eller Ziprasidon inom 4 veckor före screening.
- Användning av 2-veckors depåformulering av risperidon (RISPERDAL CONSTA) inom 3 månader, 1-månaders depåformulering av risperidon (PERSERIS KIT) eller 9-hydroxirisperidon (INVEGA SUSTENNA) inom 1 år, eller 3-månaders depåformulering av 9- hydroxirisperidon (INVEGA TRINZA) inom 2 år före screening. Användning av andra långverkande injicerbara läkemedel för behandling av schizofreni inom 4 veckor före screening.
- Användning av icke-selektiva eller irreversibla monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) antidepressiva medel inom 30 dagar före screening. Patienter på andra antidepressiva läkemedel bör också uteslutas om inte dosen har varit stabil i mer än 30 dagar före screening.
- Användning av starka inducerare eller hämmare av CYP3A4 eller P-glykoprotein (P-gp) inom 2 veckor eller 5 halveringstider, beroende på vilket som är längre, före screening.
- Elektrokonvulsiv terapi inom 60 dagar före screening.
- Känd eller misstänkt överkänslighet eller intolerans av risperidon, paliperidon eller något av deras hjälpämnen (oralt risperidontolerabilitetstest kommer att slutföras under screeningsperioden, cirka 14 dagar men inte mindre än 9 dagar före dosering, för patienter utan dokumenterade bevis [journal eller skriftligt uttalande från en legitimerad läkare som har behandlat patienten] för att tolerera risperidon eller paliperidon, och patienter som visar en allergisk reaktion på detta test kommer att uteslutas från studien).
- Patienter som utgör en betydande risk för ett självmordsförsök baserat på historia eller utredarens bedömning; svara "ja" på självmordstankar 4 eller 5 på Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) för nuvarande eller senaste 6 månader på "Baseline/Screening version" vid screening; har haft suicidalt beteende under de senaste 6 månaderna mätt med C-SSRS vid screening; eller är i överhängande risk för självmord eller våldsamt beteende baserat på utredarens kliniska bedömning eller C-SSRS-bedömningen av livstids självmordstankar eller -beteende vid screening.
- Något eller flera av följande tre tillstånd: (i) kliniskt signifikant leverdysfunktion, (ii) hepatit B ytantigen (HBsAg) positiv, hepatit C (HCV) positiv eller (iii) serumalanintransaminas (ALT) eller aspartat transaminas (AST) > 2x övre gräns för normalområdet (ULN); eller ett totalt bilirubin > 1,5 x ULN (om ALAT- eller ASAT-nivåerna är mellan 2x och 3x ULN i det första screeningtestet och höjningen kan orsakas av icke-specifika skäl enligt utredarens bedömning, kan ett andra test utföras efter en vecka. Om de upprepade ALAT- eller ASAT-nivåerna fortfarande är >2x ULN måste patienten uteslutas från studien. Patienter som är HCV-antikroppsreaktiva men bekräftat HCV-RNA inte upptäckt kan inkluderas, om detta tillstånd tidigare har ansetts vara stabilt utan behandling eller efter avslutad lämplig behandling, och leverfunktionen är normal.
- Historik med symptomatisk ortostatisk hypotoni eller med en minskning av ≥ 20 mmHg i systoliskt blodtryck (SBP) eller sänkning av ≥10 mmHg i diastoliskt blodtryck (DBP) vid byte från liggande till stående position efter att ha varit i ryggläge i minst 5 minuter eller SBP mindre än 105 mmHg i ryggläge före randomisering.
- Okontrollerad diabetes eller hemoglobin A1c (HbAlc) nivå ≥ 7 % vid screening.
- Indikation på nedsatt njurfunktion vid screening (uppskattad glomerulär filtrationshastighet < 80 ml/min).
- Anamnes med malignt neuroleptikasyndrom (NMS) eller tardiv dyskinesi; historia av svår akatisi eller extrapyramidala reaktioner såsom dystoni vid tidigare användning av risperidon eller andra neuroleptiska behandlingar; poäng ≥ 3 på Global Clinical Assessment av BARS eller poäng ≥ 2 på AIMS vid screening.
- QTcF-intervall större än 450 msek för män och 460 msek för kvinnor vid screening, eller andra kliniskt signifikanta EKG-fynd enligt utredarens åsikt.
- Kliniskt signifikant tidigare medicinsk historia (inom 2 år) av gastrointestinala, kardiovaskulära, muskuloskeletala, endokrina, hematologiska, njur-, lever-, bronkopulmonella, neurologiska, immunologiska störningar eller läkemedelsöverkänslighet som, enligt utredarens bedömning, skulle störa patientens förmåga att delta i studien.
- Försökspersonen har kliniska tecken och symtom som överensstämmer med Coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19), t.ex. feber, torrhosta, dyspné, halsont, trötthet eller bekräftad infektion genom lämpligt laboratorietest inom de senaste 30 dagarna före screening eller vid inläggning.
- Försöksperson som hade ett allvarligt förlopp av covid-19 (d.v.s. sjukhusvistelse, extrakorporeal membransyresättning (ECMO) och/eller mekaniskt ventilerad).
- Maligniteter inom 5 år med undantag för botad basalcells- eller skivepitelcancer eller in situ livmoderhalscancer före screening.
- Historik eller aktuell diagnos av epilepsi eller krampsjukdom annat än ett enstaka feberkramper i barndomen.
- Historik eller aktuell diagnos av Parkinsons sjukdomar, demens med Lewy Bodies eller annan demensrelaterad psykos.
- Mottagande av en annan prövningsprodukt inom 1 månad, eller 5 halveringstider av den andra prövningsprodukten, beroende på vad som är längre, före screening.
- Donation eller blodinsamling av > 1 enhet (ungefär 450 ml) blod (eller blodprodukter) eller akut blodförlust under de 90 dagarna före screening.
- Kliniskt laboratorium vid screening som indikerar vita blodkroppar <3x109/L, eller neutrofiler <1,5x109/L eller blodplättar < 80 x109/L.
- Har ett prolaktinlaboratorievärde ≥ 100 ng/ml vid screening.
- Humant immunbristvirus (HIV) testade positivt.
- Alla kliniska observationer eller fynd av kliniska laboratorieavvikelser vid screening eller baslinjebesök som, enligt utredarens åsikt, kan äventyra patienten eller störa studiens slutpunkter. Om resultaten av kliniska laboratorietester ligger utanför normala referensintervall kan patienten inskrivas men endast om dessa fynd inte bedöms vara kliniskt signifikanta av utredaren. Denna bestämning måste registreras i patientens källdokument.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: LY03010 behandlingsgrupp
LY03010 (paliperidonpalmitat) är en farmaceutiskt likvärdig läkemedelsprodukt till den listade läkemedelsprodukten (LD) INVEGA SUSTENNA. Det kemiska namnet är (±)-3-[2-[4-(6-fluor-1,2-bensisoxazol-3yl)piperidinyl]etyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-metyl-4oxo- 4Hpyrido[1,2-a]pyrimidin-9-ylhexadekanoat. Dess molekylformel är C39H57FN4O4 och dess molekylvikt är 664,89 g/mol. LY03010 är vit till benvit steril vattenhaltig suspension med förlängd frisättning av paliperidonpalmitat för IM-injektion. I behandlingsgruppen LY03010 kommer alla försökspersoner att få den första dosen på 351 mg IM-injektion på dag 1 i deltamuskeln, följt av fem (5) månadsdoser på 156 mg IM-injektion i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 141. |
LY03010 är vit till benvit steril vattenhaltig suspension med förlängd frisättning av paliperidonpalmitat för IM-injektion.
|
Aktiv komparator: INVEGA SUSTENNA behandlingsgrupp
INVEGA SUSTENNA (234 mg, 156 mg) tillverkas av Janssen Pharmaceuticals, Inc och är kommersiellt tillgänglig. INVEGA SUSTENNA tillhandahålls i en förfylld spruta (cyklisk-olefin-sampolymer) med en kolvpropp och spetslock (bromobutylgummi). I SUSTENNA-behandlingsgruppen kommer alla försökspersoner att få den första dosen på 234 mg IM-injektion i deltamuskeln på dag 1, och en andra dos på 156 mg IM-injektion i deltamuskeln på dag 8, följt av fem (5) månader dosering av 156 mg IM-injektion i sätesmuskeln med den sista dosen på dag 148. |
INVEGA SUSTENNA (234 mg, 156 mg) tillverkas av Janssen Pharmaceuticals, Inc och är kommersiellt tillgänglig.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Den relativa biotillgängligheten av LY03010 jämfört med INVEGA SUSTENNA vid steady-state
Tidsram: 176 dagar
|
Den relativa biotillgängligheten av LY03010 jämfört med INVEGA SUSTENNA kommer att utvärderas genom analys av området under plasmakoncentration-tidkurvan över ett doseringsintervall vid steady state (AUCtau-ss) av plasmapaliperidon.
|
176 dagar
|
Relativ biotillgänglighet av LY03010 jämfört med listat läkemedel
Tidsram: 176 dagar
|
Den relativa biotillgängligheten av LY03010 jämfört med INVEGA SUSTENNA kommer att utvärderas genom analys av maximal steady-state (Cmax-ss) för plasmakoncentrationen av paliperidon under ett dosintervall.
|
176 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Jämför PK-profilen mellan LY03010 och INVEGA SUSTENNA i inledningsfasen
Tidsram: 36 dagar
|
AUC för paliperidon från de två olika initiala doseringsregimerna kommer att jämföras.
|
36 dagar
|
Jämför PK-profilen mellan de två behandlingarna i den inledande fasen.
Tidsram: 36 dagar
|
Cmax för paliperidon från de två olika initiala doseringsregimerna kommer att jämföras.
|
36 dagar
|
Jämför PK-profilen mellan de två behandlingarna.
Tidsram: 36 dagar
|
Cmin för paliperidon från de två olika initiala doseringsregimerna kommer att jämföras.
|
36 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Rui Li, MD, Luye Pharma US Ltd
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Schizofrenispektrum och andra psykotiska störningar
- Schizofreni
- Sjukdom
- Psykotiska störningar
- Mentala störningar
- Humörstörningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Antipsykotiska medel
- Lugnande medel
- Psykotropa droger
- Serotoninmedel
- Dopaminmedel
- Serotonin 5-HT2-receptorantagonister
- Serotoninantagonister
- Dopamin D2-receptorantagonister
- Dopaminantagonister
- Paliperidonpalmitat
Andra studie-ID-nummer
- LY03010/CT-USA-103
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mentala störningar
-
King Khalid UniversityOkändADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Mental sjukdomSaudiarabien
-
VA Office of Research and DevelopmentIndiana University; Dartmouth CollegeAvslutadSchizofreni | Schizo-affektiv sjukdomFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadSchizofreni | Bipolär sjukdom | Schizo Affective DisorderFörenta staterna
-
Vivantes Netzwerk für Gesundheit GmbHMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane; Vivantes Klinikum... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePersonlighetsstörningar | Ångeststörningar | Missbruk | Schizo Affective Disorder | Mental sjukdom | ÄtstörningarTyskland
-
University of Southern CaliforniaHar inte rekryterat ännu
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonRekryteringMental hälsovårdFörenta staterna
-
University of MichiganRekrytering
-
Emory UniversityRekryteringMental hälsaFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytering
Kliniska prövningar på LY03010; paliperidonpalmitat
-
Yale UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvslutadPediatrisk fetmaFörenta staterna
-
Luye Pharma Group Ltd.AvslutadMentala störningar | Psykotiska störningar | Humörstörningar | Schizofreni | Schizofrenispektrum och andra psykotiska störningar | Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan | Lugnande medel | Fysiologiska effekter av droger | Psykotropa droger | Antipsykotiska medel | Neurotransmittormedel | Centrala nervsystemets...Förenta staterna
-
Beingmate Baby & Child Food Co Ltd .Shanghai Jiao Tong University School of MedicineOkänd
-
Janssen-Cilag International NVAktiv, inte rekryterande
-
Janssen Research & Development, LLCAvslutad
-
Waldkrankenhaus Protestant Hospital, SpandauAvslutadInfektioner | Förstoppning | Matintolerans | Pall Flora | AvföringsbiokemiTyskland
-
University of VermontAvslutad
-
Université de SherbrookeAvslutadNedsatt glukostoleransKanada
-
Université de SherbrookeLaval UniversityAvslutadDiabetes typ 2 | FetKanada
-
Watson PharmaceuticalsAvslutadAnemi, järnbrist | Hemodialys | Njursvikt, kroniskFörenta staterna