Jämförelse av effekten av liggande och liggande position på ultraljudsmätningar av luftvägarna
5 januari 2022 uppdaterad av: Işıl Karabeyoğlu, Ankara City Hospital Bilkent
En prospektiv randomiserad jämförelse av effekten av liggande och liggande position på ultraljudsmätningar av övre luftvägar och postoperativa kritiska andningshändelser
Syftet med denna studie är att jämföra de preoperativa och postoperativa ultraljudsmätningarna av patienter som genomgår i bukläge och förändringen i övre luftvägsödem.
Det sekundära syftet med studien är att undersöka sambandet mellan OSAS-risknivåer som bestäms av STOP-BANG-poängen under den preoperativa perioden för patienterna som deltar i studien, och luftvägsultraljudsmätningar och postoperativa kritiska andningshändelser under den preoperativa och postoperativa perioden.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Betül Güven Aytaç, MD
- Telefonnummer: +905073578351
- E-post: drbguven@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:1-American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification (ASA) I-II-III-IV riskgrupp som kommer att genomgå perkutan nefrolitotomioperation
Exklusions kriterier:
- bukläge kontraindikationer
- historia av maxillofacial deformitet, tumör eller trauma,
- svår luftvägshistoria
- dekompenserade hjärt-, andnings-, lever-, njursjukdomar
- cervikal ryggradsfraktur
- Patientvägran -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: liggande på rygg
operation i ryggläge
|
Tungans tjocklek Median sagittal tungans tvärsnittsarea Tungans bredd Tungvolym: Lateral parafaryngeal väggtjocklek Tungans tjocklek Median sagittal tungans tvärsnittsarea Tungans bredd Tungvolym: Lateral parafaryngeal väggtjocklek |
|
Aktiv komparator: benägen
operation i bukläge
|
Tungans tjocklek Median sagittal tungans tvärsnittsarea Tungans bredd Tungvolym: Lateral parafaryngeal väggtjocklek Tungans tjocklek Median sagittal tungans tvärsnittsarea Tungans bredd Tungvolym: Lateral parafaryngeal väggtjocklek |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Preoperativ tunga tjocklek
Tidsram: Baslinje, preoperativ
|
Baslinje, preoperativ
|
|
postoperativ tungans tjocklek1
Tidsram: posttextubering
|
posttextubering
|
|
postoperativ tunga tjocklek2
Tidsram: postoperativ 2. timme]
|
postoperativ 2. timme]
|
|
preoperativ tungvolym
Tidsram: Baslinje, preoperativ
|
Baslinje, preoperativ
|
|
postoperativ tungvolym1
Tidsram: posttextubering
|
posttextubering
|
|
postoperativ Tunga volym2
Tidsram: postoperativ 2. timme
|
postoperativ 2. timme
|
|
Preoperativ Lateral parafaryngeal väggtjocklek
Tidsram: Baslinje, preoperativ
|
Baslinje, preoperativ
|
|
postoperativ Lateral parafaryngeal väggtjocklek1
Tidsram: posttextubering
|
posttextubering
|
|
postoperativ Lateral parafaryngeal väggtjocklek2
Tidsram: postoperativ 2. timme
|
postoperativ 2. timme
|
|
Kritiska andningshändelser
Tidsram: Inom 2 timmar efter operationen
|
Inom 2 timmar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: betül güven aytaç, Ankara CH Bilkent
- Huvudutredare: ışıl karabeyoğlu, md, Ankara CH Bilkent
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 februari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2022
Första postat (Faktisk)
19 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E1-21-2261
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAvslutadSömn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
National University of SingaporeRekryteringReduktion av skärmanvändning + Sleep Extension | FrilevandeSingapore
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekryteringElektrisk status Epilepticus of Slow-Wave SleepFörenta staterna
-
Eisai Inc.AvslutadOregelbunden Sleep Wake Rhythm DisorderFörenta staterna
-
Brigham and Women's HospitalAktiv, inte rekryterandeSömnstörningar, inneboende | Sömnstörningar, dygnsrytm | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Fördröjd sömnfassyndrom | Shift-Work Sömnstörning | Försenad sömnfas | Icke-24 timmars sömn-vaken störning | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avancerad sömnfas | Oregelbundet sömn-vakna syndrom | Skift Arbetstyp Dygnsrytm...Förenta staterna
-
Brigham and Women's HospitalCharite University, Berlin, Germany; Stanford UniversityRekryteringSömnstörningar, inneboende | Vakna sömnstörningar | Sömnstörningar, dygnsrytm | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Fördröjd sömnfassyndrom | Shift-Work Sömnstörning | Försenad sömnfas | Icke-24 timmars sömn-vaken störning | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avancerad sömnfas | Oregelbundet sömn-vakna syndrom | Skift Arbetstyp Dygnsrytm Sömnstörning och andra villkorFörenta staterna
-
Tyco Healthcare GroupOkänd
-
Brigham and Women's HospitalStanford UniversityRekryteringVakna sömnstörningar | Sömnstörning | Sömnstörningar, dygnsrytm | Dygnsrytmstörningar | Circadian Rhythm Sömnstörning | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Fördröjd sömnfassyndromFörenta staterna
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAvslutadRolandsk epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Nattlig frontallobsepilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepNederländerna
Kliniska prövningar på preoperativ luftvägsultraljud
-
Maastricht University Medical CenterAvslutad
-
Zoar EngelmanRekrytering
-
University of FloridaRekryteringCystisk fibrosFörenta staterna
-
The University of Texas Health Science Center,...AvslutadEndotrakeal intubation | Supraglottic AirwayFörenta staterna
-
Hamad Medical CorporationRekryteringFetma, sjuklig | Svår eller misslyckad intubationQatar
-
National University Hospital, SingaporeAvslutadUtbildning, MedicinSingapore
-
Cairo UniversityAvslutad
-
Uppsala University HospitalRegion Stockholm; Capio Research FoundationAvslutad
-
University Hospital, GrenobleInspire Medical Systems, Inc.RekryteringObstruktivt sömnapnésyndromFrankrike