Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie av ctDNA i resektabel och borderline resektabel pankreascancer

1 september 2023 uppdaterad av: Inova Health Care Services
Syftet med denna studie är att samla in information om behandlingsrekommendationer baserade på ctDNA-testning och om behandlingsförändringar baserade på ctDNA-information ger bättre resultat för patienter med pankreascancer.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Förenta staterna, 22031
        • Inova Schar Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare med Resectable och Borderline Resectable Pancreatic Cancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller äldre
  2. Resektabelt eller borderline resektabelt pankreasadenokarcinom enligt NCNN-riktlinjer
  3. Ingen tidigare strålbehandling, kemoterapi, riktad terapi, undersökningsterapi eller operation för cancer i bukspottkörteln.
  4. ECOG-prestandastatus ≤ 1
  5. Kliniskt kvalificerad för kemoterapi
  6. Kan tolerera uppsamling av upp till 20 ml blod via venpunktion för forskningsblodtagning
  7. Har kvarvarande FFPE-exemplar tillgängligt för inlämning till Natera
  8. Kunna läsa, förstå och ge skriftligt informerat samtycke
  9. Vill och kan uppfylla studiekraven

Exklusions kriterier:

  1. Gravid eller ammar
  2. Radiologiska bevis på avlägsna metastaser
  3. Tidigare anamnes och behandling för någon cancer under det senaste året eller har annan aktiv cancer, med undantag för icke-melanom hudcancer
  4. Tidigare påbörjad kemoterapi, strålbehandling eller operation för cancer i bukspottkörteln
  5. Neuropati > grad 2
  6. Historik av benmärgs- eller organtransplantation
  7. Blodtransfusion inom 1 månad efter inskrivningen
  8. Medicinskt tillstånd som skulle utsätta patienten för risk till följd av bloddonation, såsom blödningsrubbning
  9. Allvarligt medicinskt tillstånd som kan påverka möjligheten att delta i studien negativt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av SIGNATERA™ på behandlingsbeslut
Tidsram: 2 år
Undersök effekten av SIGNATERA™ på behandlingsbeslut som fastställts av läkares frågeformulär
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av positiv SIGNATERA™ ctDNA-testning
Tidsram: 2 år
Bestäm frekvensen av positiv SIGNATERA™ ctDNA-testning hos patienter med R/BR PDAC vid baslinjen och efter kirurgisk resektion
2 år
Total överlevnad för patienter som hanteras med SIGNATERA™ ctDNA-data
Tidsram: 2 år
Jämför den totala överlevnaden för patienter som hanteras med tillgängliga SIGNATERA™ ctDNA-data med historiska kontroller
2 år
Progressionsfri överlevnad av patienter som hanteras med SIGNATERA™ ctDNA-data
Tidsram: 2 år
Jämför progressionsfri överlevnad för patienter som hanteras med tillgängliga SIGNATERA™ ctDNA-data med historiska kontroller
2 år
Patientnöjdhet med SIGNATERA™ ctDNA på behandlingsrekommendationer
Tidsram: 2 år
Bedöm patienttillfredsställelse med SIGNATERA™ ctDNA:s potentiella roll i behandlingsrekommendationer med hjälp av validerade frågeformulär
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Raymond Wadlow, MD, Inova Schar Cancer Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

23 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2022

Första postat (Faktisk)

18 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottskörtelcancer

Kliniska prövningar på SIGNATERA™ ctDNA-testning

3
Prenumerera