- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05409677
Perioperativa eosinofiler deras återhämtning i typ A akut aortadissektionsprognos
Perioperativa eosinofiler och deras återhämtning fungerar som framstående prediktorer för akut aortadissektionsprognoser av typ A
Patienter med akut aortadissektion (TA-AAD) av typ A är benägna att få livshotande komplikationer och dödsfall under den akuta fasen. För närvarande finns få bevis tillgängliga när det gäller förhållandet mellan eosinofiler (EOS) och TA-AAD.
Totalt 274 patienter med TA-AAD var kvalificerade för inkludering och 54 patienter avled inom 1 månad efter operationen. Multivariat regressionsanalys, den allmänna linjära modellen ANOVA-analys med upprepade mätningar (korrigerad med Greenhouse-Geisser-test), kurvor för mottagarens funktionsegenskaper (ROC) och en Kaplan-Meier-kurva användes för statistisk analys.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- First Affiliated Hospital of Xian JiaotongUniversity
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- First Affiliated Hospital of Xiann JiaotongUniversity
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna med diagnosen akut aortadissektion av typ A genom datortomografi
Exklusions kriterier:
- Historik av kardiogen chock eller hjärttamponad;
- Iatrogen aortadissektion;
- Traumatisk aortadissektion;
- Allvarlig valvulär sjukdom;
- Medfödd hjärtsjukdom;
- Allvarlig organdysfunktion, såsom lever- och njursvikt;
- Metaboliska sjukdomar såsom gikt eller hypertyreos;
- Malign tumör;
- Allvarliga gastrointestinala sjukdomar;
- Senaste droganvändning som kan påverka EOS;
- Allergiska sjukdomar;
- Infektionssjukdomar;
- Hudsjukdomar;
- Hematologiska sjukdomar, såsom leukemi och myelodysplastiska syndrom;
- Immunsystemets sjukdomar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
1-månaders överlevande; 1-månaders icke-överlevande
Beroende på mortalitet inom 1 månad delades patienterna in i två grupper som benämndes 1-månadsöverlevande och 1-månaders icke-överlevande. Det förekom ingen annan intervention än normal behandling
|
Detta var en retrospektiv studie utan någon annan intervention än normal behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
dödlighet
Tidsram: Första månaden efter operationen
|
Det primära resultatet var 1 månads mortalitet
|
Första månaden efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Infektion och dålig prognos på sjukhus
Tidsram: I snitt 1 år
|
Dålig prognos definierades som utveckling av någon biverkning inklusive organskada, delirium, hjärninfarkt, hjärnblödning och andra kardiovaskulära och cerebrovaskulära komplikationer.
|
I snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Yang Yan, Doctor, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 81871607
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut aortadissektion
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
UMC UtrechtAvslutadPeriprosthetic aortic valve regurgitation efter TAVINederländerna
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.OkändMCA - Middle Cerebral Artery DissectionKorea, Republiken av
-
OCEAN-SHD Study GroupRekryteringAortastenos | Aspirin | TAVI (Transcatheter Aortic Valve Implantation) | DAPT (dubbel antiplatelet terapi) | SAPT (Single Antiplatelet Therapy)Japan