Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perioperativa eosinofiler deras återhämtning i typ A akut aortadissektionsprognos

Perioperativa eosinofiler och deras återhämtning fungerar som framstående prediktorer för akut aortadissektionsprognoser av typ A

Patienter med akut aortadissektion (TA-AAD) av typ A är benägna att få livshotande komplikationer och dödsfall under den akuta fasen. För närvarande finns få bevis tillgängliga när det gäller förhållandet mellan eosinofiler (EOS) och TA-AAD.

Totalt 274 patienter med TA-AAD var kvalificerade för inkludering och 54 patienter avled inom 1 månad efter operationen. Multivariat regressionsanalys, den allmänna linjära modellen ANOVA-analys med upprepade mätningar (korrigerad med Greenhouse-Geisser-test), kurvor för mottagarens funktionsegenskaper (ROC) och en Kaplan-Meier-kurva användes för statistisk analys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För denna studie inkluderades 274 patienter med TA-AAD inlagda på vårt sjukhus mellan februari 2019 och juli 2021 retrospektivt. Totalt avled 54 patienter tyvärr inom 1 månad efter operationen. Vi jämförde baslinje sociodemografisk, klinisk och funktionell status baserat på huvudresultatet med hjälp av t-test eller Mann-Whitney U-test för kontinuerliga data och χ2 eller Fishers exakta tester för kategoriska data. Kontinuerliga variabler uttrycktes som medel SD-median beroende på normaliteten i distributionen, och kategoriska variabler uttrycktes som absoluta tal tillsammans med deras procentsatser och jämfördes med chi-kvadrattestet. Multivariat regressionsanalys användes för att bedöma sambandet mellan EOS och 1-månaders dödlighet i en ojusterad modell, i en ålders-, köns-, Body mass index (BMI)-justerad modell (modell 2), justerad för ålder, kön, BMI , systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP) och medelartärtryck (MAP) (modell 3), och ytterligare justering för ålder, kön, BMI, SBP, DBP, MAP, hjärtfrekvens (HR), diabetes, stroke och hyperlipidemi (modell 4). Dessutom användes den allmänna linjära modellen ANOVA-analys med upprepade åtgärder (korrigerad av Greenhouse-Geisser-test i icke-sfäriska fall) för att jämföra preoperativ EOS och postoperativ åtta dagars EOS. För prognostisk analys användes kurvor för receiver-operating characteristics (ROC) för att bestämma den optimala cutoff för EOS vid olika punkter och tiden för postoperativ EOS för att återgå till normala nivåer för de prognostiska händelserna. En Kaplan-Meier-kurva applicerades sedan för att jämföra prognosen mellan de två undergrupperna baserat på den prediktiva tröskeln. Ett P-värde <0,05 ansågs vara statistiskt signifikant för alla statistiska tester.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

274

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian JiaotongUniversity
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xiann JiaotongUniversity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna fick akut aortadissektion av typ A genom datortomografi mellan februari 2019 och juli 2021. Totalt avled 54 patienter tyvärr inom 1 månad efter operationen. Beroende på mortalitet inom 1 månad jämfördes baslinjeegenskaperna. Patienterna var 51,58±11,57 års ålder, 203(74,1%) män och 161 (58,8 %) med högt blodtryck. Det fanns ingen märkbar skillnad i kön, BMI, rökning och alkoholkonsumtion (P>0,05). Dessutom, förutom njurinsufficiens, visade medicinska historier inga anmärkningsvärda avvikelser mellan de ovan nämnda två grupperna. Icke-överlevande inom 1 månad var mer benägna att ha njurinsufficiens (6,8 % mot 20,4 %; P=0,005).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna med diagnosen akut aortadissektion av typ A genom datortomografi

Exklusions kriterier:

  • Historik av kardiogen chock eller hjärttamponad;
  • Iatrogen aortadissektion;
  • Traumatisk aortadissektion;
  • Allvarlig valvulär sjukdom;
  • Medfödd hjärtsjukdom;
  • Allvarlig organdysfunktion, såsom lever- och njursvikt;
  • Metaboliska sjukdomar såsom gikt eller hypertyreos;
  • Malign tumör;
  • Allvarliga gastrointestinala sjukdomar;
  • Senaste droganvändning som kan påverka EOS;
  • Allergiska sjukdomar;
  • Infektionssjukdomar;
  • Hudsjukdomar;
  • Hematologiska sjukdomar, såsom leukemi och myelodysplastiska syndrom;
  • Immunsystemets sjukdomar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1-månaders överlevande; 1-månaders icke-överlevande
Beroende på mortalitet inom 1 månad delades patienterna in i två grupper som benämndes 1-månadsöverlevande och 1-månaders icke-överlevande. Det förekom ingen annan intervention än normal behandling
Detta var en retrospektiv studie utan någon annan intervention än normal behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: Första månaden efter operationen
Det primära resultatet var 1 månads mortalitet
Första månaden efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infektion och dålig prognos på sjukhus
Tidsram: I snitt 1 år
Dålig prognos definierades som utveckling av någon biverkning inklusive organskada, delirium, hjärninfarkt, hjärnblödning och andra kardiovaskulära och cerebrovaskulära komplikationer.
I snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Yang Yan, Doctor, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 april 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

7 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 81871607

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut aortadissektion

3
Prenumerera