Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av näringsutbildningsgrupper vid behandling av patienter med typ 2-diabetes

6 mars 2024 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effekten av att inkludera matutbildningsgrupper i den vanliga vården av patienter med typ 2-diabetes som behandlas på en specialiserad öppenvårdsklinik: Randomiserad klinisk prövning

Varje år ökar antalet personer med diabetes över hela världen. Eftersom det är en sjukdom som förknippas med flera komorbiditeter och ökar, finns det ett behov av effektivare behandlingar. Livsstilsförändringar i kombination med medicinering är de bästa strategierna för behandling och minskning av komorbiditeter. Därför syftar denna studie till att bedöma effekten av gruppnäringsutbildning på metabol kontroll och diabeteskomplikationer jämfört med vanlig vård. En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras med vuxna patienter med en tidigare diagnos av typ 2-diabetes. Patienterna kommer att delas in i två grupper (intervention: kostundervisning och kontroll: vanlig vård). Resultaten som analyseras kommer att vara: metabol kontroll, intuitiv matskala, matkonsumtion, kroppssammansättning och kroniska komplikationer av diabetes (diabetisk retinopati och diabetisk njursjukdom).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppskattningen av patienter med diabetes ökar för varje år och för deras behandling är en förändring av livsstilen väsentlig, så det finns ett behov av att söka strategier som ökar patientföljsamheten på lång sikt. Därför syftar denna studie till att utvärdera effekten av matutbildning med operativa grupper på metabol kontroll och diabeteskomplikationer hos patienter med typ 2 DM jämfört med den vanliga behandlingen som erbjuds på en specialiserad nutritionspoliklinik. En öppen randomiserad klinisk prövning kommer att utföras. Patienter = patienter med typ 2 DM; Intervention = mat (närings)utbildning baserad på operativa grupper; Kontroll = vanlig skötsel; Utfall/Utfall = metabol kontroll, intuitiv ätskala, matkonsumtion, kroppssammansättning och kroniska komplikationer av diabetes (diabetisk retinopati och diabetes njursjukdom). 116 patienter kommer att behövas i varje grupp (1:1), med tanke på en skillnad i glykerat hemoglobin på 0,59 + 1,39 % mellan patienter i interventionsgruppen jämfört med den kontroll som observerats i litteraturen, fel typ I fel på 5 %, typ II fel på 20 % och en möjlig förlustgrad på 30 %.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

252

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035003
        • Rekrytering
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035003
        • Rekrytering
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Vuxna patienter med en tidigare diagnos av typ 2-diabetes mellitus

Exklusions kriterier:

  • Patienter med andra typer av diabetes
  • Med HbA1C inom det terapeutiska målet eller med värden större än 12 %
  • Svår neuropati
  • Kronisk njursjukdom [glomerulär filtrationshastighet
  • Förväntad livslängd
  • Kemiskt beroende/alkoholism eller användning av antipsykotika
  • Autoimmun sjukdom eller kronisk steroidanvändning
  • Gastropares
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Patienter som har haft en episod av akut kranskärlssyndrom (ACS) under de senaste 60 dagarna
  • Rullstolsanvändare
  • Kognitiva, neurologiska eller psykiatriska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

Insatsgruppen kommer att få fyra gruppmöten utöver den vanliga vården, närmare bestämt i form av operativa grupper. Deltagarna i dessa grupper kommer att delta aktivt i sessionerna och kommer att få uppgifter att utföra hemma. Det kommer att finnas fyra sessioner, som kan hållas varje vecka, varannan vecka eller månadsvis, beroende på tillgången på deltagare. Varje deltagare kommer endast att närvara vid varje möte en gång. Dessa sessioner, som varar en timme, kommer att äga rum på Hospital de Clínicas de Porto Alegre och cirka 20 deltagare kommer att bjudas in till varje grupp.

Ämnen som tas upp i dessa sessioner kommer att vara:

  1. "Låt oss gå och handla" = köpa mat genom NOVA-klassificering och näringsdeklaration och livsmedelsmärkning
  2. "Healthy Plate" = Diabetes Plate Method.
  3. "Hunger och mättnad" = tecken på hunger och mättnad och att äta medvetet
  4. "Empowering change" = barriärer och svårigheter i processen att upprätthålla livsstilsförändringar
Beteende: Operativ grupp av näringsutbildning
Interventionen kommer att genomföras med operativa näringsutbildningsgrupper. Fyra möten kommer att hållas, varje möte varar en timme, varje vecka eller varannan vecka (beroende på patientens tillgänglighet). Följande livsmedel föreslagna livsmedel: Möte 1 = utbildning om klassificeringsetiketter och föreslagna livsmedel föreslagna livsmedel (utbildning om klassificeringsetiketter och ersättning av brasilianska livsmedel), i denna guide som möter är förslaget bearbetat eller ultrabearbetat av ett naturligt livsmedel eller minimalt bearbetat ; Möte 2 = montering av den hälsosamma rätten (matportioner, matindex och glykemisk belastning, matkläder), förslaget i detta möte är sammansättningen av hela rätten i de måltider som äts under dagen; och Möte 3 = hunger och mättnad (som syftar till att öka uppfattningen av hunger- och mättnadssignaler), möte som en uppgift som ska utföras; Möte 4 = stärka förändring, barriärer och svårigheter att upprätthålla vanor utifrån den transteoretiska förändringsmodellen.
Aktiv komparator: Kontroll (vanlig behandling)

I den vanliga vården som ges kommer det att vara en konsultation med en dietist var fjärde månad. Denna konsultation kommer att involvera kostrådgivning, där upp till fem kombinationer av livsstilsförändringar kommer att överenskommas med deltagaren. Kombinationerna kommer att skräddarsys efter individuella behov och anpassas till diabetesrekommendationer, med betoning på ökad konsumtion av naturliga livsmedel, organisera måltider enligt Diabetes Plate-metoden och främja en minskning av stillasittande tid. Efterföljande besök kommer att omvärdera kombinationerna av livsstilsförändringar, ta itu med hinder och motiv som identifierats under rådgivningsprocessen.

Patienter kommer inte att uppmuntras att implementera kalorirestriktioner, men de kommer att motiveras att anta hälsosamma kostmönster i enlighet med rekommendationerna från American Diabetes Association och Sociedade Brasileira de Diabetes.
Beteende: Operativ grupp av näringsutbildning
Interventionen kommer att genomföras med operativa näringsutbildningsgrupper. Fyra möten kommer att hållas, varje möte varar en timme, varje vecka eller varannan vecka (beroende på patientens tillgänglighet). Följande livsmedel föreslagna livsmedel: Möte 1 = utbildning om klassificeringsetiketter och föreslagna livsmedel föreslagna livsmedel (utbildning om klassificeringsetiketter och ersättning av brasilianska livsmedel), i denna guide som möter är förslaget bearbetat eller ultrabearbetat av ett naturligt livsmedel eller minimalt bearbetat ; Möte 2 = montering av den hälsosamma rätten (matportioner, matindex och glykemisk belastning, matkläder), förslaget i detta möte är sammansättningen av hela rätten i de måltider som äts under dagen; och Möte 3 = hunger och mättnad (som syftar till att öka uppfattningen av hunger- och mättnadssignaler), möte som en uppgift som ska utföras; Möte 4 = stärka förändring, barriärer och svårigheter att upprätthålla vanor utifrån den transteoretiska förändringsmodellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av HbA1C vid 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Glycated Hemoglobin-testet (högprecisionskromatografi på en Merck-Hitachi 9100-enhet med referensvärden på 4,8-6,0%) kommer att utföras på det kliniska patologilaboratoriet på Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) med hjälp av blodprov. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar.
Från baslinjen till 4 månader
Förändring av HbA1C vid 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Glycated Hemoglobin-testet (högprecisionskromatografi på en Merck-Hitachi 9100-enhet med referensvärden på 4,8-6,0%) kommer att utföras på det kliniska patologilaboratoriet på Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) med hjälp av blodprov. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar.
Från baslinjen till 8 månader
Förändring av HbA1C vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Glycated Hemoglobin-testet (högprecisionskromatografi på en Merck-Hitachi 9100-enhet med referensvärden på 4,8-6,0%) kommer att utföras på det kliniska patologilaboratoriet på Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) med hjälp av blodprov. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar.
Från baslinjen till 12 månader
Förändring i diabetisk retinopati och baslinjediabetisk njursjukdom vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Diabetes njursjukdom och diabetisk retinopati kommer att samlas in från patienternas elektroniska journaler vid baslinjen och i slutet av studien (12 månader).
Från baslinjen till 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i basalt kroppsmassaindex efter 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Antropometriska mätningar kommer att användas för att bedöma näringsstatus och kommer att inkludera vikt (med lätta kläder och utan skor) och längd. För sådana mätningar kommer en antropometrisk skala och en stadiometer med fast vägg att användas. BMI kommer att beräknas från formeln vikt (kg)/höjd2) och kommer att anses vara hälsosam vikt (terapeutiskt mål) när
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i basalt kroppsmassaindex vid 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Antropometriska mätningar kommer att användas för att bedöma näringsstatus och kommer att inkludera vikt (med lätta kläder och utan skor) och längd. För sådana mätningar kommer en antropometrisk skala och en stadiometer med fast vägg att användas. BMI kommer att beräknas från formeln vikt (kg)/höjd2) och kommer att anses vara hälsosam vikt (terapeutiskt mål) när
Från baslinjen till 8 månader
Förändring i basalt kroppsmassaindex vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Antropometriska mätningar kommer att användas för att bedöma näringsstatus och kommer att inkludera vikt (med lätta kläder och utan skor) och längd. För sådana mätningar kommer en antropometrisk skala och en stadiometer med fast vägg att användas. BMI kommer att beräknas från formeln vikt (kg)/höjd2) och kommer att anses vara hälsosam vikt (terapeutiskt mål) när
Från baslinjen till 12 månader
Förändring i basal metabolisk kontroll efter 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Analyserna kommer att utföras vid Clinical Pathology Laboratory vid Hospital de Clínicas de Porto Alegre och kommer att omfatta: fasteplasmaglukos (mätt med den enzymatiska glukos-peroxidasmetoden - Biodiagnostic Kit), totalkolesterol (kolorimetrisk enzymatisk metod), HDL-kolesterol (kolorimetrisk reaktionsenzymanalys, metoder beskrivna av Farish och modifierad Fletcher) och serumtriglycerider (kolorimetrisk enzymatisk metod med användning av ett kommersiellt kit, som beskrivs av McGowan). LDL-kolesterol kommer att beräknas med Friedewald-formeln för patienter med serumtriglycerider under 400 mg/dL. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar. Fasteglukosvärden mellan 80 - 130 mg/dL, HbA1c
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i basal metabolisk kontroll efter 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Analyserna kommer att utföras vid Clinical Pathology Laboratory vid Hospital de Clínicas de Porto Alegre och kommer att omfatta: fasteplasmaglukos (mätt med den enzymatiska glukos-peroxidasmetoden - Biodiagnostic Kit), totalkolesterol (kolorimetrisk enzymatisk metod), HDL-kolesterol (kolorimetrisk reaktionsenzymanalys, metoder beskrivna av Farish och modifierad Fletcher) och serumtriglycerider (kolorimetrisk enzymatisk metod med användning av ett kommersiellt kit, som beskrivs av McGowan). LDL-kolesterol kommer att beräknas med Friedewald-formeln för patienter med serumtriglycerider under 400 mg/dL. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar. Fasteglukosvärden mellan 80 - 130 mg/dL, HbA1c
Från baslinjen till 8 månader
Förändring i basal metabolisk kontroll efter 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Analyserna kommer att utföras vid Clinical Pathology Laboratory vid Hospital de Clínicas de Porto Alegre och kommer att omfatta: fasteplasmaglukos (mätt med den enzymatiska glukos-peroxidasmetoden - Biodiagnostic Kit), totalkolesterol (kolorimetrisk enzymatisk metod), HDL-kolesterol (kolorimetrisk reaktionsenzymanalys, metoder beskrivna av Farish och modifierad Fletcher) och serumtriglycerider (kolorimetrisk enzymatisk metod med användning av ett kommersiellt kit, som beskrivs av McGowan). LDL-kolesterol kommer att beräknas med Friedewald-formeln för patienter med serumtriglycerider under 400 mg/dL. Patienten kommer att instrueras att fasta i 12 timmar. Fasteglukosvärden mellan 80 - 130 mg/dL, HbA1c
Från baslinjen till 12 månader
Förändring i baslinjeblodtrycket efter 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Tre blodtrycksmätningar kommer att utföras med en digital blodtrycksmätare Omron blodtrycksmätare modell HEM-705CP, med ett intervall på en minut, med patienten sittande efter fem minuters vila, med en manschett av lämplig storlek för armdiametern.
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i baslinjeblodtrycket vid 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Tre blodtrycksmätningar kommer att utföras med en digital blodtrycksmätare Omron blodtrycksmätare modell HEM-705CP, med ett intervall på en minut, med patienten sittande efter fem minuters vila, med en manschett av lämplig storlek för armdiametern.
Från baslinjen till 8 månader
Förändring i baslinjeblodtrycket vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Tre blodtrycksmätningar kommer att utföras med en digital blodtrycksmätare Omron blodtrycksmätare modell HEM-705CP, med ett intervall på en minut, med patienten sittande efter fem minuters vila, med en manschett av lämplig storlek för armdiametern.
Från baslinjen till 12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i baslinje ätbeteende vid 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Ätbeteende kommer att utvärderas med hjälp av Intuitive Eating Scale-2 (IES-2), anpassad till portugisiska. Denna skala, baserad på principer för intuitivt ätande, omfattar frågor om matattityder och har utformats för att bedöma följsamhet till hunger- och mättnadssignaler. Matkonsumtion kommer att beräknas genom 24-timmars dietary recalls Multiple-Pass Method. Dessutom kommer studien att bedöma frekvensen av konsumtion av godis, sockerhaltiga drycker, alkoholhaltiga drycker, stekt mat, matolja och tillsatt olja efter beredning (specificerar typ och kvantitet per capita), samt korv, konserver, konserver, industrialiserade kryddor, kött och ägg.
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i utgångsbeteende vid 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Ätbeteende kommer att utvärderas med hjälp av Intuitive Eating Scale-2 (IES-2), anpassad till portugisiska. Denna skala, baserad på principer för intuitivt ätande, omfattar frågor om matattityder och har utformats för att bedöma följsamhet till hunger- och mättnadssignaler. Matkonsumtion kommer att uppskattas genom 24-timmars dietary recalls Multiple-Pass Method. Dessutom kommer studien att bedöma frekvensen av konsumtion av godis, sockerhaltiga drycker, alkoholhaltiga drycker, stekt mat, matolja och tillsatt olja efter beredning (specificerar typ och kvantitet per capita), samt korv, konserver, konserver, industrialiserade kryddor, kött och ägg.
Från baslinjen till 8 månader
Förändring av ätbeteendet vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Ätbeteende kommer att utvärderas med hjälp av Intuitive Eating Scale-2 (IES-2), anpassad till portugisiska. Denna skala, baserad på principer för intuitivt ätande, omfattar frågor om matattityder och har utformats för att bedöma följsamhet till hunger- och mättnadssignaler. Matkonsumtion kommer att beräknas genom 24-timmars dietary recalls Multiple-Pass Method. Dessutom kommer studien att bedöma frekvensen av konsumtion av godis, sockerhaltiga drycker, alkoholhaltiga drycker, stekt mat, matolja och tillsatt olja efter beredning (specificerar typ och kvantitet per capita), samt korv, konserver, konserver, industrialiserade kryddor, kött och ägg.
Från baslinjen till 12 månader
Förändring i baslinje dynapeni fetma efter 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
SARC-F-frågeformuläret (ett enkelt verktyg för snabb diagnos av sarkopeni) kommer att administreras per telefon. Vadomkretsen kommer att mätas vid punkten med största horisontella omkrets, med försökspersonen sittande, benen i en icke sammandragen position och 20 cm från varandra. Handgreppsstyrkan kommer att bedömas med hjälp av en hydraulisk handdynamometer (i den dominerande handen), och gångtestet kommer att innebära att patienten går en i förväg markerad sträcka på fyra meter (mätt med hjälp av ett stoppur). Gränspunkterna som används för att identifiera låg muskelstyrka kommer att vara <26 kg för män och <16 kg för kvinnor, med ändrad midjemått definierad som >102 för män och >88 för kvinnor. För dynapenisk bukfetma kommer individer med både låg muskelstyrka och förändrad midjemått att övervägas.
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i baslinje dynapeni fetma efter 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
SARC-F-frågeformuläret (ett enkelt verktyg för snabb diagnos av sarkopeni) kommer att administreras per telefon. Vadomkretsen kommer att mätas vid punkten med största horisontella omkrets, med försökspersonen sittande, benen i en icke sammandragen position och 20 cm från varandra. Handgreppsstyrkan kommer att bedömas med hjälp av en hydraulisk handdynamometer (i den dominerande handen), och gångtestet kommer att innebära att patienten går en i förväg markerad sträcka på fyra meter (mätt med hjälp av ett stoppur). Gränspunkterna som används för att identifiera låg muskelstyrka kommer att vara <26 kg för män och <16 kg för kvinnor, med ändrad midjemått definierad som >102 för män och >88 för kvinnor. För dynapenisk bukfetma kommer individer med både låg muskelstyrka och förändrad midjemått att övervägas.
Från baslinjen till 8 månader
Förändring i baslinjedynapeni fetma vid 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
SARC-F-frågeformuläret (ett enkelt verktyg för snabb diagnos av sarkopeni) kommer att administreras per telefon. Vadomkretsen kommer att mätas vid punkten med största horisontella omkrets, med försökspersonen sittande, benen i en icke sammandragen position och 20 cm från varandra. Handgreppsstyrkan kommer att bedömas med hjälp av en hydraulisk handdynamometer (i den dominerande handen), och gångtestet kommer att innebära att patienten går en i förväg markerad sträcka på fyra meter (mätt med hjälp av ett stoppur). Gränspunkterna som används för att identifiera låg muskelstyrka kommer att vara <26 kg för män och <16 kg för kvinnor, med ändrad midjemått definierad som >102 för män och >88 för kvinnor. För dynapenisk bukfetma kommer individer med både låg muskelstyrka och förändrad midjemått att övervägas.
Från baslinjen till 12 månader
Förändring i baslinjeefterlevnad av rekommendationer efter 4 månader
Tidsram: Från baslinjen till 4 månader
Vi kommer att bedöma följsamheten till näringskombinationerna under varje planerat besök (vid fyra, åtta och 12 månader), samt följsamheten till Diabetes Plate-metoden. Dessutom kommer närvaron av deltagare som randomiserats till interventionsgruppen att övervakas genom deras närvaro vid de schemalagda mötena, med hänsyn till patienter som deltar i minst två möten. I kontrollgruppen kommer assiduiteten att utvärderas utifrån närvaro vid återvändandekonsultation.
Från baslinjen till 4 månader
Förändring i baslinjeefterlevnad av rekommendationer vid 8 månader
Tidsram: Från baslinjen till 8 månader
Vi kommer att bedöma följsamheten till näringskombinationerna under varje planerat besök (vid fyra, åtta och 12 månader), samt följsamheten till Diabetes Plate-metoden. Dessutom kommer närvaron av deltagare som randomiserats till interventionsgruppen att övervakas genom deras närvaro vid de schemalagda mötena, med hänsyn till patienter som deltar i minst två möten. I kontrollgruppen kommer assiduiteten att utvärderas utifrån närvaro vid återvändandekonsultation.
Från baslinjen till 8 månader
Förändring i baslinjeefterlevnad av rekommendationer efter 12 månader
Tidsram: Från baslinjen till 12 månader
Vi kommer att bedöma följsamheten till näringskombinationerna under varje planerat besök (vid fyra, åtta och 12 månader), samt följsamheten till Diabetes Plate-metoden. Dessutom kommer närvaron av deltagare som randomiserats till interventionsgruppen att övervakas genom deras närvaro vid de schemalagda mötena, med hänsyn till patienter som deltar i minst två möten. I kontrollgruppen kommer assiduiteten att utvärderas utifrån närvaro vid återvändandekonsultation.
Från baslinjen till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: Jussara C De Almeida, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20220238

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Kliniska prövningar på Operativ grupp av näringsutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera