Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Invasiv grupp A streptokockinfektion (ISAI)

7 februari 2024 uppdaterad av: Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne

French Pediatric Nationwide Observatory of Invasive Group A streptokockinfektion (hos barn i 0 till 18 åldrar)

Denna studie är observationell, retrospektiv och prospektiv studie på pediatriska patienter inlagda på sjukhus med invasiv streptokock A-infektion

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Huvuddelen av denna studie är att identifiera och registrera fall av invasiva och allvarliga infektioner på grund av Streptococcus pyogenes. För att utvärdera förekomsten av allvarliga former av sjukdomar och de möjliga bidragande faktorerna, och för att optimera hanteringen av dem.

Inlagda patienter på intensivvårds- eller intensivvårdsavdelningar som rapporterats via Santé Publique France kan också inkluderas i denna studie.

För det andra kommer epidemiologiska, kliniska, bakteriologiska data för alla allvarliga eller inte fall av streptokockinfektioner i grupp A att sammanställas för att beskriva deras egenskaper och försöka förklara denna återväxt så bra som möjligt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Motstånd från patienten eller hans/hennes juridiska ombud

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder <18 år
  • Dokumenterad invasiv grupp A Streptococcus-infektion (identifiering av GAS på ett normalt sterilt ställe eller från ett annat ställe vid toxinchock eller nekrotiserande dermo-hypodermatit)

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggning
Tidsram: 1 år
Hur länge patienten var inlagd på sjukhus under denna infektion
1 år
Behandlingar ges på intensivvårdsavdelning
Tidsram: 1 år
vilka behandlingar som används på intensivvårdsavdelningen för att behandla infektion
1 år
Komplikationer
Tidsram: 1 år
vad är komplikationerna på grund av svår infektion
1 år
Behandlingar som används på rutinavdelningen
Tidsram: 1 år
vilka behandlingar som används på rutinavdelningen för att behandla infektionen
1 år
Riskfaktorer
Tidsram: 1 år
beskrivning av bakomliggande tillstånd
1 år
Karakterisering av grupp A Streptococcus-stammar
Tidsram: 1 år
Karakterisering av grupp A Streptococcus-stammar av CNR
1 år
Död
Tidsram: 1 år
Dödsfall under sjukhusvistelse
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne

Utredare

  • Huvudutredare: Yves Gillet, hôpital Femme-Mère-Enfant, Bron
  • Huvudutredare: Camille Brehin, HOPITAUX MERE et ENFANTS CHU TOULOUSE
  • Huvudutredare: Lionel Berthomieu, CHU Toulouse
  • Studierektor: Corinne Levy, Association Clinique Thérapeutique Infantile du val de Marne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Första postat (Faktisk)

29 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ISAI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Riskfaktorer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera