Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av starkt ljus i kombination med specifikt träningsprogram (BEST) hos patienter med cancer

1 februari 2024 uppdaterad av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Effekter av starkt ljus i kombination med specifik träningsprogram (BEST) på sömn-vakna rytm, fysiska och psykologiska symtom och livskvalitet för patienter med bröstcancer: en seriestudie.

Denna studie planerar att undersöka effektiviteten av sex veckors ljusexponering i kombination med ett träningsprogram för att förbättra sömn-vakna rytmen, fysiska och mentala symtom, livskvalitet, ett års återfallsfrekvens och ett års överlevnad hos patienter med lung- och matstrupscancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie planerar att undersöka effektiviteten av sex veckors ljusexponering i kombination med ett träningsprogram för att förbättra sömn-vakna rytmen, fysiska och mentala symtom, livskvalitet, ett års återfallsfrekvens och ett års överlevnad hos patienter med lung- och matstrupscancer.

Två grupper, parallella, slumpmässigt tilldelade kliniska prövningar, långtidsuppföljning, upprepad mätning (förtest, 6:e veckan, 12:e veckan, 6:e månaden, 12:e månaden, fem gånger totalt), och en design av rekrytering av encentral. Den experimentella gruppen som fick en intervention omfattade sex veckors ljusexponering i kombination med träning. Den aktiva kontrollgruppen får sex veckors stretchövningar. Med en dubbelblind studiedesign av deltagare blinda och resultatbedömare blinda, rekryterades försökspersoner från thoraxkirurgiska kliniken och thoraxkirurgiska avdelningen på ett medicinskt center i norra Taiwan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Taiwan
    • Taipei
      • Taipei city, Taipei, Taiwan, 112
        • Rekrytering
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hui-Mei Chen, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med nydiagnostiserad primär lungcancer eller matstrupscancer, från första stadiet till tredje stadiet.
  2. Minst 20 år.
  3. Kunna kommunicera på mandarinkinesiska eller taiwanesiska.
  4. Läskunnig och fri från kognitiva funktionsnedsättningar.
  5. Den behandlande läkaren samtycker till att delta i studien.
  6. De som kan ansluta till Internet med mobila enheter som datorer, mobiltelefoner och surfplattor, eller de vars familjemedlemmar kan hjälpa till med operationen.
  7. De med Karnofsky Performance Scale (KPS) större än eller lika med 70 poäng.
  8. De som är inlagda på sjukhus för lungcancer eller esofaguscancer lesionsresektion.

Exklusions kriterier:

  1. Hjärtsvikt.
  2. Ortopediska sjukdomar i nedre extremiteterna som begränsar ens gångförmåga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Rehabiliteringsprogrammet består av två delar: sex veckors exponeringsprogram för starkt ljus och ett träningsprogram.
Beteende: Dagsljusexponering kombinerar promenader
  1. Exponering utomhus för starkt ljus på morgonen (36 min/dag, 7 gånger/vecka) i sex veckor.
  2. Skräddarsydd för den individuella patienten med måttlig promenadintensitet (3 sessioner/vecka) under sex veckor. Längden på varje pass beror på en-till-en träningskonsultation via kommunikationsprogramvara (LINE App). Varaktigheten av att gå i vecka 1 är 15 minuter, därefter ökar 5 minuter varje vecka om patienten har tolerans. Om patienten inte kan tolerera varaktigheten, kommer tränaren att instruera att behålla samma varaktighet för följande vecka. I grund och botten är målet för varaktighet i vecka sex 40 minuter.
  3. Veckovis träningskonsultation via kommunikationsprogram (LINE App).
  4. Undervisningsstrategin inkluderar en-till-en-instruktioner (papperkopia av undervisningshandboken), video och webbsida.
Aktiv komparator: Aktiv kontrollgrupp
Den aktiva kontrollgruppen får sex veckors stretchövning.
Beteende: Stretching övning

Stretchövningen innehåller två rörelser för överkroppen och två rörelser för underkroppen, 10 minuter varje gång, tre gånger i veckan, i 6 veckor.

Forskaren kommer att förklara för deltagarna hur man utför stretchövningen, enligt en bruksanvisning (papperkopia) för träningsregimen.

En video visas för deltagarna (innehållet samma som en papperskopia av utbildningshandboken).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömn-vakna rytm
Tidsram: Baslinje
Använder Actigraph för att mäta sömn-vakna rytm. Parametern inkluderar 24-timmars korrelationskoefficient(r24), i sängen mindre än dikotomiindex utanför sängen (I < O), medellinjeskattningsstatistik för rytm (MESOR) och amplitud...etc.
Baslinje
Sömn-vakna rytm
Tidsram: Ändra från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e veckan
Använder Actigraph för att mäta sömn-vakna rytm. Parametern inkluderar 24-timmars korrelationskoefficient(r24), i sängen mindre än dikotomiindex utanför sängen (I < O), medellinjeskattningsstatistik för rytm (MESOR) och amplitud...etc.
Ändra från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e veckan
Sömn-vakna rytm
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e veckan
Använder Actigraph för att mäta sömn-vakna rytm. Parametern inkluderar 24-timmars korrelationskoefficient(r24), i sängen mindre än dikotomiindex utanför sängen (I < O), medellinjeskattningsstatistik för rytm (MESOR) och amplitud...etc.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e veckan
Sömn-vakna rytm
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e månaden
Använder Actigraph för att mäta sömn-vakna rytm. Parametern inkluderar 24-timmars korrelationskoefficient(r24), i sängen mindre än dikotomiindex utanför sängen (I < O), medellinjeskattningsstatistik för rytm (MESOR) och amplitud...etc.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e månaden
Sömn-vakna rytm
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e månaden
Använder Actigraph för att mäta sömn-vakna rytm. Parametern inkluderar 24-timmars korrelationskoefficient(r24), i sängen mindre än dikotomiindex utanför sängen (I < O), medellinjeskattningsstatistik för rytm (MESOR) och amplitud...etc.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e månaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv sömnkvalitet (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Tidsram: Baslinje

Skalan består av 19 frågor som täcker kollektiv sömnkvalitet, sömnlatens, totala sömntimmar, sömnvanor, sömnstörningar, användning av sömnmedel och funktion under dagtid.

PSQI-poängen beräknas från ovanstående sju aspekter. Poängen för varje aspekt var 0-3 poäng, och den totala poängen var 0-21 poäng. En poäng högre än 5 indikerar att den totala sömnkvaliteten är dålig.
Baslinje
Subjektiv sömnkvalitet (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Tidsram: Ändra från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e veckan

Skalan består av 19 frågor som täcker kollektiv sömnkvalitet, sömnlatens, totala sömntimmar, sömnvanor, sömnstörningar, användning av sömnmedel och funktion under dagtid.

PSQI-poängen beräknas från ovanstående sju aspekter. Poängen för varje aspekt var 0-3 poäng, och den totala poängen var 0-21 poäng. En poäng högre än 5 indikerar att den totala sömnkvaliteten är dålig.
Ändra från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e veckan
Subjektiv sömnkvalitet (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e veckan

Skalan består av 19 frågor som täcker kollektiv sömnkvalitet, sömnlatens, totala sömntimmar, sömnvanor, sömnstörningar, användning av sömnmedel och funktion under dagtid.

PSQI-poängen beräknas från ovanstående sju aspekter. Poängen för varje aspekt var 0-3 poäng, och den totala poängen var 0-21 poäng. En poäng högre än 5 indikerar att den totala sömnkvaliteten är dålig.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e veckan
Subjektiv sömnkvalitet (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e månaden

Skalan består av 19 frågor som täcker kollektiv sömnkvalitet, sömnlatens, totala sömntimmar, sömnvanor, sömnstörningar, användning av sömnmedel och funktion under dagtid.

PSQI-poängen beräknas från ovanstående sju aspekter. Poängen för varje aspekt var 0-3 poäng, och den totala poängen var 0-21 poäng. En poäng högre än 5 indikerar att den totala sömnkvaliteten är dålig.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 6:e månaden
Subjektiv sömnkvalitet (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Tidsram: Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e månaden

Skalan består av 19 frågor som täcker kollektiv sömnkvalitet, sömnlatens, totala sömntimmar, sömnvanor, sömnstörningar, användning av sömnmedel och funktion under dagtid.

PSQI-poängen beräknas från ovanstående sju aspekter. Poängen för varje aspekt var 0-3 poäng, och den totala poängen var 0-21 poäng. En poäng högre än 5 indikerar att den totala sömnkvaliteten är dålig.
Ändring från baslinjens sömn-vakna rytm vid 12:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: total sömntid
Tidsram: Baslinje
Använda actigraph för att mäta total sömntid (min/natt)
Baslinje
Objektiv sömnkvalitet: total sömntid
Tidsram: Ändring från baslinjens totala sömntid vid 6:e veckan
Använda actigraph för att mäta total sömntid (min/natt)
Ändring från baslinjens totala sömntid vid 6:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: total sömntid
Tidsram: Ändring från baslinjens totala sömntid vid 12:e veckan
Använda actigraph för att mäta total sömntid (min/natt)
Ändring från baslinjens totala sömntid vid 12:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: total sömntid
Tidsram: Ändring från baslinjens totala sömntid vid 6:e månaden
Använda actigraph för att mäta total sömntid (min/natt)
Ändring från baslinjens totala sömntid vid 6:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: total sömntid
Tidsram: Ändring från baslinjens totala sömntid vid 12:e månaden
Använda actigraph för att mäta total sömntid (min/natt)
Ändring från baslinjens totala sömntid vid 12:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: sömnstartslatens
Tidsram: Baslinje
Använda actigraph för att mäta sömnstartens latens (min/natt)
Baslinje
Objektiv sömnkvalitet: sömnstartslatens
Tidsram: Ändring från baslinjens sömnstartlatens vid 6:e veckan
Använda actigraph för att mäta sömnstartens latens (min/natt)
Ändring från baslinjens sömnstartlatens vid 6:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: sömnstartslatens
Tidsram: Ändring från baslinjens sömnstartlatens vid 12:e veckan
Använda actigraph för att mäta sömnstartens latens (min/natt)
Ändring från baslinjens sömnstartlatens vid 12:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: sömnstartslatens
Tidsram: Förändring från baslinjens sömnstartlatens vid 6:e månaden
Använda actigraph för att mäta sömnstartens latens (min/natt)
Förändring från baslinjens sömnstartlatens vid 6:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: sömnstartslatens
Tidsram: Förändring från baslinjens sömnstartlatens vid 12:e månaden
Använda actigraph för att mäta sömnstartens latens (min/natt)
Förändring från baslinjens sömnstartlatens vid 12:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: sömneffektivitet
Tidsram: Baslinje
Använda actigraph för att mäta sömneffektivitet (procent)
Baslinje
Objektiv sömnkvalitet: sömneffektivitet
Tidsram: Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 6:e veckan
Använda actigraph för att mäta sömneffektivitet (procent)
Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 6:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: sömneffektivitet
Tidsram: Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 12:e veckan
Använda actigraph för att mäta sömneffektivitet (procent)
Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 12:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: sömneffektivitet
Tidsram: Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 6:e månaden
Använda actigraph för att mäta sömneffektivitet (procent)
Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 6:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: sömneffektivitet
Tidsram: Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 12:e månaden
Använda actigraph för att mäta sömneffektivitet (procent)
Ändring från baslinjesömneffektiviteten vid 12:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: vakna efter sömnstart
Tidsram: Baslinje
Använda actigraph för att mäta vaken efter sömnstart (min/natt)
Baslinje
Objektiv sömnkvalitet: vakna efter sömnstart
Tidsram: Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 6:e veckan
Använda actigraph för att mäta vaken efter sömnstart (min/natt)
Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 6:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: vakna efter sömnstart
Tidsram: Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 12:e veckan
Använda actigraph för att mäta vaken efter sömnstart (min/natt)
Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 12:e veckan
Objektiv sömnkvalitet: vakna efter sömnstart
Tidsram: Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 6:e månaden
Använda actigraph för att mäta vaken efter sömnstart (min/natt)
Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 6:e månaden
Objektiv sömnkvalitet: vakna efter sömnstart
Tidsram: Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 12:e månaden
Använda actigraph för att mäta vaken efter sömnstart (min/natt)
Ändring från baslinjevaken efter sömndebut vid 12:e månaden
Ångest och depression (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Tidsram: Baslinje
Skalan består av sju poster vardera för ångest och depression. Varje punkt i ångestunderskalan (HADS-A) och depressionsunderskalan (HADS-D) poängsattes på en 4-gradig skala från 0 (inte alls) till 3 (i mycket stor utsträckning). Högre poäng tydde på högre nivåer av ångest eller depression.
Baslinje
Ångest och depression (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Tidsram: Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 6:e veckan
Skalan består av sju poster vardera för ångest och depression. Varje punkt i ångestunderskalan (HADS-A) och depressionsunderskalan (HADS-D) poängsattes på en 4-gradig skala från 0 (inte alls) till 3 (i mycket stor utsträckning). Högre poäng tydde på högre nivåer av ångest eller depression.
Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 6:e veckan
Ångest och depression (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Tidsram: Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 12:e veckan
Skalan består av sju poster vardera för ångest och depression. Varje punkt i ångestunderskalan (HADS-A) och depressionsunderskalan (HADS-D) poängsattes på en 4-gradig skala från 0 (inte alls) till 3 (i mycket stor utsträckning). Högre poäng tydde på högre nivåer av ångest eller depression.
Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 12:e veckan
Ångest och depression (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Tidsram: Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 6:e månaden
Skalan består av sju poster vardera för ångest och depression. Varje punkt i ångestunderskalan (HADS-A) och depressionsunderskalan (HADS-D) poängsattes på en 4-gradig skala från 0 (inte alls) till 3 (i mycket stor utsträckning). Högre poäng tydde på högre nivåer av ångest eller depression.
Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 6:e månaden
Ångest och depression (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Tidsram: Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 12:e månaden
Skalan består av sju poster vardera för ångest och depression. Varje punkt i ångestunderskalan (HADS-A) och depressionsunderskalan (HADS-D) poängsattes på en 4-gradig skala från 0 (inte alls) till 3 (i mycket stor utsträckning). Högre poäng tydde på högre nivåer av ångest eller depression.
Förändring från baslinjen för ångest och depression vid 12:e månaden
Livskvalitet (European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire)
Tidsram: Baslinje
Detta frågeformulär mäter den allmänna livskvaliteten för cancerpatienter. Det finns totalt 30 frågor, inklusive frågor om fysisk funktion (5 frågor), rollfunktion (2 frågor), emotionell funktion (4 frågor) och kognitiv funktion (2 frågor), samt övergripande livskvalitet och hälsotillstånd (2 frågor). Och vanliga symtom som trötthet (3 frågor), smärta (2 frågor), illamående och kräkningar (2 frågor), dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska problem (en fråga vardera).
Baslinje
Livskvalitet (European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire)
Tidsram: Förändring från baslinjens livskvalitet vid 6:e veckan
Detta frågeformulär mäter den allmänna livskvaliteten för cancerpatienter. Det finns totalt 30 frågor, inklusive frågor om fysisk funktion (5 frågor), rollfunktion (2 frågor), emotionell funktion (4 frågor) och kognitiv funktion (2 frågor), samt övergripande livskvalitet och hälsotillstånd (2 frågor). Och vanliga symtom som trötthet (3 frågor), smärta (2 frågor), illamående och kräkningar (2 frågor), dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska problem (en fråga vardera).
Förändring från baslinjens livskvalitet vid 6:e veckan
Livskvalitet (European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire)
Tidsram: Förändring från baslinjens livskvalitet vid 12:e veckan
Detta frågeformulär mäter den allmänna livskvaliteten för cancerpatienter. Det finns totalt 30 frågor, inklusive frågor om fysisk funktion (5 frågor), rollfunktion (2 frågor), emotionell funktion (4 frågor) och kognitiv funktion (2 frågor), samt övergripande livskvalitet och hälsotillstånd (2 frågor). Och vanliga symtom som trötthet (3 frågor), smärta (2 frågor), illamående och kräkningar (2 frågor), dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska problem (en fråga vardera).
Förändring från baslinjens livskvalitet vid 12:e veckan
Livskvalitet (European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire)
Tidsram: Förändring från baslinjens livskvalitet vid 6:e månaden
Detta frågeformulär mäter den allmänna livskvaliteten för cancerpatienter. Det finns totalt 30 frågor, inklusive frågor om fysisk funktion (5 frågor), rollfunktion (2 frågor), emotionell funktion (4 frågor) och kognitiv funktion (2 frågor), samt övergripande livskvalitet och hälsotillstånd (2 frågor). Och vanliga symtom som trötthet (3 frågor), smärta (2 frågor), illamående och kräkningar (2 frågor), dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska problem (en fråga vardera).
Förändring från baslinjens livskvalitet vid 6:e månaden
Livskvalitet (European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire)
Tidsram: Förändring från baslinjens livskvalitet vid 12:e månaden
Detta frågeformulär mäter den allmänna livskvaliteten för cancerpatienter. Det finns totalt 30 frågor, inklusive frågor om fysisk funktion (5 frågor), rollfunktion (2 frågor), emotionell funktion (4 frågor) och kognitiv funktion (2 frågor), samt övergripande livskvalitet och hälsotillstånd (2 frågor). Och vanliga symtom som trötthet (3 frågor), smärta (2 frågor), illamående och kräkningar (2 frågor), dyspné, sömnlöshet, aptitlöshet, förstoppning, diarré och ekonomiska problem (en fråga vardera).
Förändring från baslinjens livskvalitet vid 12:e månaden
Återkommande takt
Tidsram: 12:e månaden efter rekrytering
Diagramgranskning för att avgöra om cancer har återkommit för deltagare ett år efter diagnosen.
12:e månaden efter rekrytering
Överlevnadsgrad
Tidsram: 12:e månaden efter rekrytering
Diagramgranskning för att avgöra om deltagaren överlevde ett år efter diagnosen.
12:e månaden efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Samarbetspartners

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Hui-Mei Chen, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2028

Avslutad studie (Beräknad)

15 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2023

Första postat (Faktisk)

25 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-04-003B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Esofagusneoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera